Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Fuchsov sindrom
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Rijetko se razvijaju distrofični procesi u šarenici i cilijarnom tijelu. Jedna od tih bolesti je Fuchs-ova distrofija ili Fuchs-ov heterohromni sindrom. Obično se javlja na jednom oku i uključuje tri obvezna simptoma - precipitacija proteina na rožnici, promjena boje šarenice i zamagljivanje leće. Kako se proces razvija, pridružuju se drugi simptomi - anizokorija (različite širine zjenica) i sekundarni glaukom. Prijatelji i rođaci pacijenta najprije otkrivaju znakove bolesti: uočavaju razliku u boji šarenice desne i lijeve oči, a zatim obraćaju pozornost na različitu širinu zjenica. Pacijent u dobi od 20 do 40 godina žali se na smanjenu vidnu oštrinu kada se pojave zamućenja leće.
Simptomi Fuchsovog sindroma
Svi simptomi Fuchsovog sindroma uzrokovani su progresivnom atrofijom strome irisa i cilijarnog tijela. Razrijeđeni vanjski sloj šarenice postaje svjetliji, a praznine su šire nego na dvostrukom oku. Kroz njih počinje sjati pigmentni list irisa. Do ove faze bolesti, zahvaćeno oko postaje tamnije od zdravog. Distrofni proces u procesima cilijarnog tijela dovodi do promjene stijenki kapilara i kvalitete proizvedene tekućine. U vlažnosti prednje komore pojavljuje se protein koji se smješta u male pahuljice na stražnjoj površini rožnice. Taloženje taloga može nestati kroz neko vrijeme, a zatim se ponovno pojaviti. Unatoč dugotrajnom postojanju simptoma oborine nekoliko godina, u Fuchsovom sindromu se ne formiraju stražnja sinehija. Promjene u sastavu intraokularne tekućine dovode do zamućenja leće. Razvija se sekundarni glaukom.
Ranije se Fuchsov sindrom smatrao upalom šarenice i cilijarnog tijela zbog prisutnosti precipitata - jednog od glavnih simptoma ciklitisa. Međutim, u opisanoj kliničkoj slici bolesti, odsutna su četiri od pet općih kliničkih znakova upale, poznata još od vremena Celsusa i Galena: hiperemija, edem, bol, vrućica, samo je peti simptom disfunkcija.
Trenutno se Fuchsov sindrom smatra neurovegetativnom patologijom uzrokovanom kršenjem inervacije na razini kralježnične moždine i cervikalnog simpatičkog živca, koja se manifestira kao disfunkcija cilijarnog tijela i šarenice.
[3],
Što treba ispitati?
Kako ispitati?
Fuchs-ovo liječenje sindromom
Liječenje Fuchsovog sindroma usmjereno je na poboljšanje trofičkih procesa; ona je nedjelotvorna. Kada zamućenje u leći dovede do smanjenja oštrine vida, provedite uklanjanje kompliciranih katarakta. S razvojem sekundarnog glaukoma, indicirano je i kirurško liječenje.