Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Fuchsov sindrom
Posljednji pregledao: 07.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Distrofični procesi u šarenici i cilijarnom tijelu razvijaju se rijetko. Jedna od takvih bolesti je Fuchsova distrofija ili heterokromni Fuchsov sindrom. Obično se javlja na jednom oku i uključuje tri obavezna simptoma - proteinske precipitate na rožnici, promjenu boje šarenice i zamućenje leće. Kako se proces razvija, pridružuju se i drugi simptomi - anizokorija (različita širina zjenica) i sekundarni glaukom. Prijatelji i rodbina pacijenta prvi otkrivaju znakove bolesti: primjećuju razliku u boji šarenice desnog i lijevog oka, a zatim obraćaju pozornost na različitu širinu zjenica. Sam pacijent, u dobi od 20-40 godina, žali se na smanjenu oštrinu vida kada dođe do zamućenja leće.
Simptomi Fuchsovog sindroma
Svi simptomi Fuchsovog sindroma uzrokovani su progresivnom atrofijom strome šarenice i cilijarnog tijela. Razrijeđeni vanjski sloj šarenice postaje svjetliji, a lakune su šire nego u drugom oku. Pigmentna folija šarenice počinje prosijavati kroz njih. U ovoj fazi bolesti zahvaćeno oko je već tamnije od zdravog. Distrofični proces u nastavcima cilijarnog tijela dovodi do promjena u kapilarnim stijenkama i kvaliteti proizvedene tekućine. Protein se pojavljuje u vlazi prednje komore, taložeći se u malim pahuljicama na stražnjoj površini rožnice. Precipitatni osip može nestati na neko vrijeme, a zatim se ponovno pojaviti. Unatoč dugotrajnom, višegodišnjem postojanju simptoma precipitacije, stražnje sinehije se ne formiraju kod Fuchsovog sindroma. Promjene u sastavu intraokularne tekućine dovode do zamućenja leće. Razvija se sekundarni glaukom.
Prije se Fuchsov sindrom smatrao upalom šarenice i cilijarnog tijela zbog prisutnosti precipitata - jednog od glavnih simptoma ciklitisa. Međutim, u opisanoj kliničkoj slici bolesti odsutna su četiri od pet općih kliničkih znakova upale poznatih još od vremena Celza i Galena: hiperemija, edem, bol, povišena tjelesna temperatura, prisutan je samo peti simptom - disfunkcija.
Trenutno se Fuchsov sindrom smatra neurovegetativnom patologijom uzrokovanom kršenjem inervacije na razini leđne moždine i cervikalnog simpatičkog živca, što se manifestira kao disfunkcija cilijarnog tijela i šarenice.
[ 3 ]
Što treba ispitati?
Kako ispitati?
Liječenje Fuchsovog sindroma
Liječenje Fuchsovog sindroma usmjereno je na poboljšanje trofičkih procesa; neučinkovito je. Kada zamućenja u leći dovedu do smanjenja vidne oštrine, uklanjaju se komplicirane katarakte. Kirurško liječenje je također indicirano kod razvoja sekundarnog glaukoma.