Sayronem

Lijek Sayronem (proizvođač - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Indija) je antibiotik iz skupine karbapenema (beta-laktama). Drugi trgovački nazivi antimikrobnih sredstava ove farmakološke skupine: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem itd.

Indikacije Sayronem

Sayronem (aktivni sastojak - meropenem) koristi se u liječenju teških oblika upalnih bolesti uzrokovanih mikrobima otpornim na druge antibiotike (penicilin, ampicilin itd.). Ove bolesti uključuju upalu pluća (uključujući one komplicirane nozokomijalnom infekcijom); cističnu fibrozu i kronične infekcije bronha i pluća; urološke zarazne patologije ( pijelonefritis, uključujući gnojno-septičke oblike); teške oblike infekcije trbušne šupljine i zdjeličnih organa ( upala slijepog crijeva, peritonitis ); ginekološke infekcije (uključujući postporođajne); polimikrobne infekcije mekih tkiva i kože ( erizipel, impetigo ); meningitis; bakterijsko trovanje krvi ( sepsa i sepsa).

Otpustite obrazac

Lijek je dostupan u obliku praška u bočicama (500 mg i 1000 mg) za pripremu otopine za intravenske injekcije.

Farmakodinamiku

Farmakološko djelovanje Cyronem-a temelji se na sposobnosti aktivne tvari lijeka da brzo prodre u stanične membrane gram-pozitivnih i gram-negativnih aerobnih bakterija (pneumokoki, gonokoki, meningokoki, stafilokoki) i anaerobnih bakterija (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei i mnogih drugih).

Kao rezultat povećane antimikrobne aktivnosti lijeka, proces biosinteze u bakterijskim stanicama inhibiran je vezanjem specifičnih proteina njihove stanične stijenke (beta-laktama). Ovaj enzim čini bakterije otpornima na većinu antibiotika, ali Sayronem neutralizira beta-laktamaze, što dovodi do uništavanja (lize) stanica patogenih mikroorganizama.

To je razlog izraženog antimikrobnog učinka Sayronem-a protiv uzročnika mnogih bolesti. Međutim, takve vrste bakterija kao što su Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, kao i sojevi Staphylococcus spp, otporni na antibiotik meticilin, pokazuju otpornost na Sayronem.

Farmakokinetika

Lijek se primjenjuje intravenski ili intramuskularno i dobro prodire u većinu tkiva i tjelesnih tekućina (krvna plazma, cerebrospinalna tekućina bolesnika s bakterijskim meningitisom itd.). Metabolizira se u jedan mikrobiološki neaktivni metabolit. Kada se ubrizgava u venu, poluvrijeme eliminacije lijeka (T1/2) kod odraslih (u odsutnosti patologije bubrega) je jedan sat, s intramuskularnom injekcijom - sat i pol.

Otprilike 2% doze veže se za proteine plazme, oko 70% se izlučuje nepromijenjeno u urinu unutar 12 sati. U dojilja, lijek se izlučuje u majčino mlijeko.

Doziranje i administracija

Za odrasle, jedna intravenska doza je od 500 mg do 2 g. Učestalost primjene lijeka, kao i trajanje liječenja, određuju se ovisno o indikacijama i težini bolesti. Doza za djecu težine do 50 kg je 10-12 mg po kilogramu, s tjelesnom težinom većom od 50 kg - doze slične odraslima. Lijek se primjenjuje svakih 8 sati.

Za intramuskularnu primjenu, doza za odrasle je 500 mg svakih 8 sati, za starije pacijente - svakih 12 sati.

[ 2 ]

Koristite Sayronem tijekom trudnoće

Primjena Sayronema tijekom trudnoće i dojenja dopuštena je samo nakon usporedbe očekivane terapijske koristi za majku i mogućeg rizika za fetus ili dijete. Primjena Sayronema za liječenje djece mlađe od 3 mjeseca se ne preporučuje.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Sayronem-a su prirode "posebnih uputa", koje uključuju:

• preosjetljivost na peniciline i antibiotike karbapenema (beta-laktami). U ovom slučaju postoji rizik od razvoja komplikacija liječenja antibioticima u obliku specifične disbakterioze i upalne bolesti crijeva (pseudomembranski enterokolitis);
• prisutnost bolesti jetre i bolesti donjih dišnih putova uzrokovanih Pseudomonas aeruginosa;
• U slučaju patologija jetre potrebno je pratiti razinu bilirubina i jetrenih transaminaza (ALT i AST).

Nuspojave Sayronem

Nuspojave lijeka Sayronem mogu se manifestirati kao glavobolja; neugodni osjećaji poput peckanja, puzanja, utrnulosti (parestezije);

Bol u epigastričnom području; mučnina, povraćanje, proljev; svrbež kože, osip, urtikarija.

Moguće (reverzibilno) povećanje razine bilirubina, transaminaza, alkalne fosfataze (ALP) i laktat dehidrogenaze (LDH) u krvi; smanjenje razine hemoglobina; povećanje koncentracije uree u plazmi.

Moguće su i bubrežna disfunkcija (hiperkreatininemija), hematurija i vaginalna kandidijaza. Lokalne reakcije uključuju upalu, flebitis, tromboflebitis, bol i oticanje na mjestu injekcije.

[ 1 ]

Predozirati

Slučajevi predoziranja Sayronemom nisu zabilježeni u kliničkoj praksi.

Interakcije s drugim lijekovima

Kao rezultat proučavanja interakcije Sayronem-a s drugim lijekovima, donesen je sljedeći zaključak: ne preporučuje se korištenje Sayronem-a u kombiniranoj terapiji s urikolitičkim lijekovima (probenecid, benemid, santuril). Ovi lijekovi protiv gihta mogu odgoditi izlučivanje drugih lijekova putem bubrega, povećavajući njihovu koncentraciju u krvnoj plazmi.

[ 3 ], [ 4 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja lijeka: na suhom i tamnom mjestu, na temperaturi ne višoj od +30°C.

Rok trajanja

Rok trajanja lijeka je 2 godine od datuma proizvodnje.