Deblo mozga

Deblo mozga je produžetak leđne moždine u rostralnom smjeru. Uvjetna granica između njih je mjesto gdje izlaze prvi cervikalni korijen i križ piramida. Trup je podijeljen na stražnje i srednje mozak. Prva uključuje medulla oblongata, moždani most i cerebelum. To je nastavak srednjem mozgu, koji se sastoji od mozga i nogu i quadrigemina granici diencephalon (talamus, hipotalamus, subthalamus). Razvojno i leđne moždine razviti iz prtljažnik neuralne cijevi, a preostali dijelovi mozga (cerebelum, prednji mozak) - derivati tih struktura. Leđne moždine i mali mozak se smatra kao središnji cjevasti jezgre kabela koja se sastoji od relativno nediferencirane neurona mase, na koji su spojeni na vanjsku površinu u obliku dodataka specifičnih neuronske skupine. Ako leđne moždine, osjetilne i motoričke skupine čine kontinuirano polu-stupove u obliku prednje i stražnje rogove, mozak matičnih taj entitet već izgledaju kao nezavisne jezgre u topografiji gdje postoje tragovi kontinuiranih stupovima leđne moždine. Tako, broj od dorsomedial jezgre čine motor XII, VI, IV, III kranijalni živac, a prednji bočni-kolona - škrga motor jezgra (XI, X, VII, V). V sustav živca jasno odgovara leđnom rogu leđne moždine, dok je pravi gusnik (X, IX) manje jasno odijeljen od jezgre. Zauzima posebno položaja VIII živac, jedan od njegovih dijelova jezgri - vestibularnim - dio jezgre kabela, jezgra ima isti slušni zasebnu strukturu niskog stupnja.

Tako, dio moždanog debla formacija (naime, kernelu kranijalni živci) je homologna s prednje i stražnje rogove leđne moždine i izvodi segmenta inervaciju. Druga komponenta određenog dijela moždanog debla spreman klasičan aferentnih sustava, imajući u vidu podatke iz extero-, proprio- i interoceptors i spušta iz cerebralnog korteksa piramidalnom naprijed leđne moždine. Potonja odredba treba prihvatiti uz rezervu, budući da vlakna iz stanica Betz (motorni korteks) čine mali dio piramidalnog trakta. Sastav svrstava i spuštanje vlakna s autonomnim mozga uređaja i vlakana reproduktivnoj funkciji pasažu kortikalnih-subkortikalnih struktura koje organiziraju motor akt. Osim toga, u moždanog debla su jasno diferencirani obrazovanje: masline, crvena jezgra, substantia nigra, koji igra važnu ulogu u kortikalna-Subkortikalni-matičnim-cerebralna sustava koji reguliraju održavanje držanja i kretanja organizacije. Crvena jezgra je početak rubospinalnog puta, koji je opisan u životinjama i nedostaje, prema najnovijim podacima, kod ljudi.

Osim tri skupine subjekata (jezgre kranijalni živci, klasične aferentnih putova i pasažu i jasno razlikuju osnovnih grupa) u dijelu retikularnoj formaciji mozga daje difuzno nakupljanje stanica različitih vrsta i veličina odvojene više višesmjernog vlakana. Anatomija retikularnog stvaranja mozga je dugo opisana. Posljednjih desetljeća najozbiljnija istraživanja provode J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968), i drugi.

Uz konceptima difuznog snagu i nedostatku zakona morfološka organizacija razvila teoriju o prisutnosti morfološke i funkcionalnog dizajna formiranja retikularnim. Najčešće cytoarchitectonic obrasci sastoji od otkrivanja u medijalni retikularnim formiranja produžene moždine i mosta mozga velike, pa čak i div neuroni u bočnim dijelovima istoj razini za otkrivanje malih i srednje velikih neurona; U retikularnom oblikovanju srednjeg sna nalaze se uglavnom mali neuroni. Osim toga, J. 0I-scewski (1957) identificiran u jezgrama formiranja mrežaste 40 i podyader, od kojih je najveći su:

1. lateralna retikularna jezgra, smještena lateralno i dolje od donje masline;
2. retikularna jezgra pokrova Bekhterevskog mosta je dorzalna prema vlastitoj jezgri mosta;
3. Paramedijska retikularna jezgra je blizu sredine, leđa iz niže masline;
4. retikularna jezgra giantnih stanica - od maslina do razine jezgara VIII parova;
5. kaudalna retikularna jezgra mosta;
6. oralna retikularna jezgra mosta;
7. retikularna stanica malih stanica središnjeg oblongata;
8. retikularna središnja jezgra središnjeg oblongata.

Manje diferencirani čini srednji stvaranje mrežaste, funkcionalnu organizaciju koja je navedena kao zakoni studija hodologicheskih. Različite projekcije jasno su podijeljene u dvije skupine: projektiranje i ne projiciranje na mali mozak. Tri jezgre gore opisanog se šalje svoje neurona u malom mozgu je .neyrony nemaju druge projekcije i redovito su povezane s određenim odjelima malog mozga. Tako, bočni retikularni jezgra šalje vlakana u tijelu kroz verevchatye homolateral odjela crva i cerebralna polutke, paramedian retikulirani jezgre - poželjno crva i homolateral cerebralne jezgre, retikularni nucleus osovine guma - crv i polutke. Nadalje, paramedian retikularni jezgra uglavnom prenosi impulse iz moždane kore, bočno i jezgra - leđne moždine.

Među sustavima koji ne projiciraju se na mali mozak razlikuju se silazne i uzlazne projekcije. Glavna silazna staza je retikulospinalni, spuštajući se u kralježničnu moždinu duž prednjeg (ventralni snop) i lateralnih (medijalnih i bočnih snopova) do stupaca kralježničke moždine. Reticulospinal put potječe iz jezgre mostova (vlakna ipsilaterally u ventralnim stupca) i medule (vlakna rade u bočnom stupac obje polovice leđne moždine). Pored gore spomenutih vlakana, putevi tekctospinalnih, vestibulo-spinalnih i rubrospinalnih (u životinja) dio su retikulospinalnog puta.

Uzlazne retikularnim staze počinju u medijalnog dijela mozga i produžene mosta i središnje zrake koja se sastoji od gume doći do talamusa ( centrum medianum, retikularni i intralaminar nuclei), hipotalamus, preoptic kartice i pregrada. Vlakna iz neurona srednjeg sloja idu uglavnom na hipotalamus, i od više kaudalnih podjela do talamusa i subtalamusa.

Aferentne veze retikularne formacije određene su interakcijom s cerebelom, kralježničnom moždinom i područjima mozga koji leže veći. Cerebellar-retikularni putovi počinju od cerebelarnih jezgri i završavaju na neuronima retikularne formacije, odakle su uglavnom usmjereni na crvenu jezgru i talamus.

Putovi leđne moždine potječu na svim razinama kralježnične moždine, idu u bočne stupce i završavaju u retikularnom tvorbi središnjeg oblongata i mostu mozga. U retikularnoj formaciji, kolateralni također prestaju, odstupajući od svih senzorskih klasičnih putova.

Silazni putovi retikularne formacije formirani su od vlakana koja proizlaze iz frontotemporalnog temporalnog korteksa s piramidalnim traktom; od hipotalamusa (periventrikularni sustav do srednje - uzdužne stražnje fascikulus - i duguljasti mozak); od mastoidnog poklopca iz mamilijalnih tijela do retikularne formacije mozga; od teoretskog puta (ravno i presijecajući) - odozgo prema dolje.

U bliskoj interakciji s retikularnom tvorbom moždane moždine nalazi se kompleks vestibularnih jezgara, izoliran od neurona koji čine njegovu strukturu. Najveća je prednja vrata lateralna jezgra (jezgra Deitera). Pre-gornja gornja jezgra (Bechterewova jezgra), medijalna i donja vestibularna jezgra također su jasno diferencirana. Podaci obrazovanja imaju karakteristične hodoloske veze, omogućujući razumijevanje njihove funkcionalne svrhe. Eterne puteve iz vestibularne lateralne jezgre usmjerene su na leđnu moždinu (homolateralni vestibulospinalni trakt sa somatotipskom organizacijom) i druge vestibularne jezgre. Putovi s pred-vrata lateralnih jezgri u cerebelum nisu otkriveni. Gornja vestibularna jezgra projicira se u usmenom smjeru i slijedi u srednjem uzdužnom snopu do jezgara oculomotornih živaca. Medialna i inferiorna vestibularna jezgra manje su specifična, a njihovi neuroni usmjeravaju svoje aksone u usmene i kaudalne smjerove, osiguravajući provedbu integrativnih procesa.

Retikularna formacija mozga može se smatrati jednim od najvažnijih integrativnih sredstava mozga. Ima neovisno značenje i istovremeno je dio šireg integriranog sustava mozga. Neki autori, dakle, uključuju u retikularnoj formiranju kaudalni dijelovi hipotalamusa, retikularno stvaranje hipotalamusa, retikularne jezgre hipotalamusa.

Zapravo integrativne funkcije retikularne formacije K. Lissak (1960.) dijele na sljedeći način:

1. kontrola sna i budnosti;
2. fazi i tonik mišićna kontrola;
3. dekodiranje informacijskih signala okoliša mijenjanjem prijema i provođenja impulsa koji dolaze kroz različite kanale.

U moždanom stablju postoje i formacije koje zauzimaju srednji položaj između tzv. Specifičnih i nespecifičnih sustava. To uključuje zagušenje neurona, koji su označeni kao respiratorni i vazomotorni centar. Nema sumnje da ovi vitalni entiteti imaju složenu organizaciju. Respiratorni centar ima dijelove koji reguliraju odvojeno dah (udisajni) i izdisanje (izdisajni), a u sredini je opisano vaskularni populacija neurona koji određuju usporavanje ili ubrzanje srčanog ritma, ili smanjenje porasta krvnog tlaka. Posljednjih godina detaljno je proučavana homeostaza arterijskog tlaka. Impulsi iz baroreceptors nalazi u srcu, karotidnog sinusa, luk aorte i drugih velikih žila prenose do stvaranja matičnih - jezgri jezgre osamljene trakta i paramedian retikularnim formacije. Iz tih struktura, eerentni utjecaji idu na jezgre X živca i na vegetativne jezgre leđne moždine. Uništavanje jezgre samotnog trakta dovodi do povećanja krvnog tlaka. Ove su formacije označene kao polu-specifične. Oni jezgra osamljene trakta sudjeluju u regulaciji sna i budnosti, a njihova nervoza, osim s cirkulacijom ili respiratornih učinaka, manifestira se promjenama u EEG i mišićnog tonusa, t. E. Obrasci određeni uzorak holistički modaliteta.

Spušteni utjecaji retikularne formacije provode se kroz retikulospinalni put koji olakšava ili inhibira segmentalni aparat leđne moždine. Polje inhibicije odgovara jezgri retikularne gigantske stanice, s izuzetkom njegovog rostralnog dijela, i retikularnoj jezgri središnjeg oblongata. Zona za olakšavanje su manje jasno lokalizirane, oni hvataju veliku zonu - dio divovske jezgre jezgre, jezgru mosta; olakšavanje utjecaja na razini srednjeg sna ostvaruju se polisintetskim vezama. Spušteni utjecaji retikularne formacije utječu na a- i y-motoneurone, koji utječu na vretena mišića i interkalalni neuroni.

Pokazalo se da je većina vlakana raskinuti reticulospinal put ne niže prsnog segmentima i samo vestibulo vlakana pratiti na sakralnim segmentima. Retikulospinalni put također regulira aktivnost kardiovaskularnog sustava i disanje.

Bez sumnje, središnja integracija somatske i vegetativne aktivnosti jedna je od osnovnih potreba tijela. Određeni stupanj integracije provodi se retikularnom oblikovanjem prtljažnika. Važno je napomenuti da somatski i vegetativni utjecaji prolaze kroz retikulospinalni put i da su polja koja povećavaju aktivnost motoneurona, arterijski tlak i porast respiratorne brzine vrlo blizu. Suprotne somatovegetativne reakcije također su međusobno povezane. Dakle, iritacija karotidnog sinusa dovodi do inhibicije disanja, kardiovaskularne aktivnosti i posturalnih refleksa.

Važne uzlazne struje retikularne formacije koja prima obilne kolateralne od klasičnih aferentnih puteva, trigeminalnih i drugih osjetljivih kranijalnih živaca. U prvim fazama proučavanja fiziologije retikularne formacije, pretpostavljeno je da podražaji bilo kojeg modaliteta uzrokuju nespecifični tok aktivacije usmjeren prema korteksu velikih polutki. Ove su ideje potresale rad PK Anokhin (1968), koji je otkrivao specifičnost ovog impulsa, ovisno o različitim biološkim oblicima djelovanja. U današnje vrijeme, sudjelovanje retikularne formacije u dekodiranju informacijskih signala u okolišu i regulaciji difuznih, u određenoj mjeri, postalo je vidljivo određene fluktuacije uzlaznog djelovanja. Podaci su dobiveni na specifičnim vezama mozga i predaka u organizaciji situacijskog specifičnog ponašanja. Veze sa prednjim strukturama temelj su procesa senzorske integracije, osnovnih procesa učenja, memorijskih funkcija.

Očito je da je provedba holistički modaliteta potrebno integrirati uzvodno i nizvodno tijekovima, jedinstvo mentalnih, somatske i autonomne komponente kompletnih djela. Postoji dovoljan broj činjenica koje ukazuju na povezanost silaznih i uzlaznih utjecaja. Utvrđeno je da se EEG reakcije buđenja koreliraju s vegetativnim smjenama-pulsom i veličinom učenika. Iritacija retikularne formacije istodobno s EEG reakcijom buđenja izazvala je povećanje aktivnosti mišićnih vlakana. Taj se odnos objašnjava anatomskim i funkcionalnim značajkama organizacije retikularne formacije. Među njima je veliki broj međusobnih veza između različitih razina retikularni formacije neurona provode putem kratkih aksona neurona s dihotomna podjela aksoni imaju uzlaznu i silaznu projekciju vezane rostrally i kaudalno. Osim toga, identificirana opći zakon, prema kojem su neuroni u njušku repne projekcije postavljen od neurona koji čine silaznu putanju, a razmijenjena su brojne kolaterala. Također je otkriveno da kortikalna retikularna vlakna završavaju u kaudalnim sekcijama retikularne formacije, od kojih potječe retikulospinalni put; spinalno-retikularni putevi završavaju u zonama gdje se uzlaze vlakna pojavljuju na talamusu i subthalamusu; Oralni odjeli koji primaju impulse iz hipotalamusa, zauzvrat, usmjeravaju na njih svoje projekcije. Ove činjenice upućuju na golemu povezanost silaznih i uzlaznih utjecaja i anatomsku i fiziološku osnovu za provedbu ove integracije.

Reticular formacija, kao važan integrativni centar, pak, predstavlja samo dio globalne integrativne sustava uključujući neokortikalnoj i limba struktura u vezi s kojom je organizacija i nosili svrhovitu ponašanje prilagoditi promjenjivim uvjetima vanjske i unutarnje okoline.

Rhinencefalna formacija, septum, talamus, hipotalamus, retikularna formacija su odvojene veze funkcionalnog sustava mozga, koji osigurava integrativne funkcije. Treba naglasiti da ove strukture nisu ograničene na jedinice mozga uključenih u organizaciju holističkih oblika djelovanja. Također je važno napomenuti da prilikom ulaska u jedan funkcionalni sustav izgrađen na vertikalnom principu, pojedinačni linkovi nisu izgubili određene značajke.

Važnu ulogu u osiguravanju koordiniranog djelovanja tih formacija igra medijska čarapa predaka koja povezuje prednji, srednji i srednji mozak. Glavne veze, ujedinjene uzlaznim i silaznim vlaknima snopa, su septum, tonzil, hipotalamus, retikularna jezgra središnjeg živčanog sustava. Medijska čarobnica prednjeg prsta daje cirkulaciju impulsa unutar limbijsko-retikularnog sustava.

Također je vidljiva uloga novog kora u vegetativnoj regulaciji. Postoje brojni eksperimentalni podaci o stimulaciji korteksa: na taj način nastaju vegetativni odgovori (treba naglasiti samo da nema stroge specifičnosti dobivenih učinaka). Kada se stimulacija vagusa, crijevni ili zdjeličnog živca u različitim područjima moždane kore zabilježen evociranih potencijala. Različiti vegetativni utjecaji ostvareni su vlaknima koji su dio piramidalnih i ekstrapiramidnih puteva, gdje je njihova specifična gravitacija velika. Uz sudjelovanje kore, vegetativno održavanje takvih oblika aktivnosti kao govora, pjevanja se izvode. Pokazano je da, u namjeri da se izvodi određeni pokret u ljudi, poboljšanje cirkulacije mišića koji sudjeluju u ovom činu nadmašuje taj pokret.

Stoga je limbic-retikularni kompleks, čija je obilježja odvojena od segmentalnih autonomnih aparata, vodeća veza koja sudjeluje u supra segmentalnoj vegetativnoj regulaciji:

1. iritacija ovih struktura ne podrazumijeva strogo specifičnu vegetativnu reakciju i obično uzrokuje kombinirane psihičke, somatske i vegetativne promjene;
2. njihovo uništavanje ne podrazumijeva određena redovita kršenja, osim kada se uhvate specijalizirani centri;
3. ne postoje specifične anatomske i funkcionalne osobine karakteristične za segmentne vegetativne aparate.

Sve to dovodi do važnog zaključka o nepostojanju simpatičkih i parasimpatičkih podjela na istraživanoj razini. Podržavamo točku gledišta najvećih modernih vegetologa koji smatraju svrhom da podijelimo segmentalni sustav u ergotrofne i tropotropne sustave, koristeći biološki pristup i različite uloge tih sustava u organizaciji ponašanja. Ergotropni sustav doprinosi prilagodbi promjenama okolnosti vanjskog okruženja (glad, hladnoća), pruža fizičku i mentalnu aktivnost, tijek kataboličkih procesa. Tropotropni sustav uzrokuje anaboličke procese i endofizijske reakcije, osigurava prehrambene funkcije, pomaže održati ravnotežu homeostaze.

Ergotropni sustav određuje mentalnu aktivnost, spremnost na motor, vegetativnu mobilizaciju. Stupanj ove složene reakcije ovisi o važnosti, značenju novosti situacije s kojom se organizam susreo. Istodobno se naširoko koriste uređaji segmentnog simpatičkog sustava. Osigurava se optimalna cirkulacija radnih mišića, povećava se krvni tlak, poveća minute volumena, proširuju se koronarne i plućne arterije, smanjuju se slezena i druge krvne žile. U bubrezima je moćna vazokonstrikcija. Proširivanje bronha, povećanje plućne ventilacije i razmjena plinova u alveolama. Potiskuje se peristaltika probavnog trakta i izlučivanje probavnih sokova. Jetra mobiliziraju resurse glikogena. Odbijanje i mokrenje su inhibirani. Termoregulacijski sustavi štite tijelo od pregrijavanja. Sposobnost strijalne muskulature se povećava. Učenik se povećava, povećava ekscitacija receptora, pažnja postaje akutnija. Ergotropska promjena ima prvu neuralnu fazu, koju pojačava sekundarna humoralna faza, koja ovisi o razini cirkulirajućeg epinefrina.

Tropotropni sustav je povezan s razdobljem odmora, s probavnim sustavom, s nekim fazama spavanja ("sporo" spavanje) i mobilizira, u svojoj aktivaciji, uglavnom vagoinsularni aparat. Postoji usporavanje brzine otkucaja srca, smanjenje snage sistola, povećanje diastole, smanjenje krvnog tlaka; disanje je mirno, pomalo sporije, bronhije malo sužene; povećanu intestinalnu peristaltiku i izlučivanje probavnih sokova; intenzivira se djelovanje ekskretornih organa: opaža se kočenje motornog somatskog sustava.

Unutar limbijsko-retikularnog kompleksa razlikuju se zone, čija stimulacija je moguće postići pretežno ergotropnim ili tropotropnim učincima.

Često, glavna razlika između simpatičkog i parasimpatičkog učinka, s jedne strane, te ergotropne i tropotropne, s druge strane, nije jasno otkrivena. Prvi koncept je anatomski i funkcionalan, drugi je funkcionalno-biološki. Prvi aparati povezani su isključivo s segmentnim vegetativnim sustavom, a njihova oštećenja imaju određene manifestacije; oni nemaju jasnu strukturnu osnovu, njihov poraz nije strogo deterministički i manifestira se u brojnim sferama - psihičkom, motoru i vegetativnom. Nassegmentalni sustavi koriste određene vegetativne sustave za organiziranje pravilnog ponašanja - uglavnom, ali ne isključivo, jednog od njih. Aktivnost ergotropnih i tropotropnih sustava organizirana je sinergistički i može se primijetiti samo prevladavanje jednog od njih, što u fiziološkim uvjetima točno korelira s konkretnom situacijom.