Iberogast

Iberogast je predstavnik skupine lijekova, koji uključuju komponente biljke. Posebno Iberogast se sastoji od 9 vrsta bilja, čija glavna svojstva pružaju širok raspon terapijskih učinaka.

[1], [2], [3]

Indikacije Iberogast

Ovaj lijek se široko koristi u gastroenterologiji. Može se koristiti kao monoterapija ili kao dio integriranog pristupa liječenju.

Indikacije za upotrebu Iberogasta uključuju disfunkciju probavnog trakta različitih geneza s ciljem obnavljanja i regulacije motoričke aktivnosti.

Lijek je prikladan za terapijske svrhe s kršenjima peristaltike želuca i crijeva, spastičnog sindroma različitog porijekla, kao i funkcionalne dispepsije.

Indikacije za upotrebu Iberogasta kao pomoćne komponente terapije za ulkusne i erozivne lezije sluznice želuca i crijeva.

Također se lijek može koristiti za ublažavanje žgaravice, zbrinjavanje regurgitacije, povećana plina u crijevima s dolaskom u nadutost i nadutost iz. U većini slučajeva, uzrok gore navedenih kliničkih simptoma je probavne smetnje procesi.

Iberogast se koristi za gastritis, kada integritet želučane sluznice nije značajno uznemiren, ali već postoje znakovi njegove upale. Lijek ublažava bol u epigastričnom području, osjećaj prelijevanja želuca, mučnine i žgaravice.

[4], [5]

Otpustite obrazac

Pripravak ima oblik oslobađanja u obliku otopine koja vam dozvoljava davanje Iberogasta kapljicama. Ovaj oblik otpuštanja vrlo je pogodan za upotrebu u djetinjstvu, kada je potrebno strogo promatrati količinu korištene medicine.

Iberogast je dostupan u bočicama napunjenim tekućim oblikom lijeka, čiji volumen može biti 20, 50 ili 100 ml. Pored toga, bočica se nalazi u vanjskom pakovanju kartonske ambalaže.

Oblik pripravka lijeka pretpostavlja doziranje prema broju kapi, u vezi s kojima je moguće strogo nadzirati dozu u djetinjstvu.

Također imajte na umu da jedna doza za odraslu osobu, s volumenom od 20 kapi sadrži oko 0,24 grama čistog etanola, što odgovara 0,72 g za maksimalnu dozu od 60 kapi lijeka.

Zbog činjenice da je lijek u tekućem obliku, postoji velika vjerojatnost malog taloga i mutnoće. Ovaj fenomen je apsolutno siguran i predstavlja zdravstvene rizike, jer tijekom skladištenja čestice se mogu podmiriti.

Farmakodinamiku

Zahvaljujući biljnom sastavu lijeka, farmakodinamika Iberogasta je spazmolitički i tonificirajući učinak na probavni trakt i tijelo kao cjelinu.

Osim toga, osigurana je normalizacija tonusa glatkih mišićnih vlakana koja osiguravaju odgovarajuću probavnu aktivnost i nalazi se u organima probavnog trakta. Ali zauzvrat, nema promjene u peristaltici, tako da crijeva ne pate od djelovanja ovog lijeka.

Neki izvori navode da su farmakodinamiku Iberogast razoran učinak na nekoliko vrsta Helicobacter pylori, koji mogu izazvati pojavu čira na sluznici.

Iberogast može selektivno utjecati na funkcioniranje probavnog sustava. Dakle, povećanje tonusa u slabim područjima organa, smanjuje se nadutost i suzbija osjećaj punog želuca.

Naprotiv, na područjima s hiperstimulacijskim učinkom priprema savršeno opušta mišiće, vršeći spazmolitički učinak. Kao rezultat toga, prilikom uzimanja lijeka, promatrana je normalizacija aktivnosti probavnog sustava i obnova fiziološkog učinka.

[6], [7], [8]

Farmakokinetika

Svaki lijek, zahvaljujući svom jedinstvenom sastavu, osigurava izvođenje određenih procesa u tijelu, zbog čega je njihov učinak djelotvoran i time pomaže osobi.

Farmakokinetika Iberogast predstavljen smanjuje aktivnost aferentnih živčanih impulsa putova nakon stimulacije intestinalne receptora ili prekomjernim povećanje volumena. Tako se opaža nestanak povećane visceralne osjetljivosti.

 Takvi se fenomeni mogu jednostavno objasniti. Uzimajući u obzir sastav lijeka, moguće je pratiti interakciju njegovih komponenata s specifičnim proteinima - receptorima serotonina, pa čak i opioidnim i muskarinskim osjetljivim receptorima.

Kao rezultat takvih interakcija, Iberogast farmakokinetika osigurava regulaciju peristaltičkih valova i osjetljivost struktura probavnog trakta.

Kroz istraživanje je otkriveno da uz pomoć ljekovitih komponenti, koje su dio lijeka, povećava koncentraciju prostaglandina i mucina. Oni zauzvrat štite sluznice i smanjuju broj leukotriena, koji također imaju negativan učinak.

[9], [10], [11]

Doziranje i administracija

Ovaj se farmaceutski proizvod preporuča dobro protresti prije upotrebe, jer može uzrokovati malu pohranu tijekom skladištenja.

Način primjene i doza ovise o stanju ljudskog zdravlja, stupnju aktivnosti i ozbiljnosti patologije i dobi. Dodatno, treba imati na umu da se doza i trajanje lijeka trebaju odabrati pojedinačno, na temelju dinamike liječenja i stanja pacijenta.

Obično je lijek propisan tri puta dnevno. Budući da se oblik otpuštanja predstavlja kapljicama, može ih se isprati s nekoliko žlica vode.

Prema uputama, dopuštena je upotreba kapi tijekom djetinjstva, ali to može biti riješeno samo od strane liječnika nakon temeljitog pregleda djeteta.

Do 3 mjeseca preporučuje se maksimalno 6 kapi, a zatim se doza može povećati za 2 kapi. Počevši od dobi od 3 do 6 godina, učinak lijeka će se promatrati u dozama do 10 kapi.

Što se tiče djece nakon 6 i 12 godina, ne smije prelaziti 15 kapi. Odrasli mogu trajati do 20 kapi

Ako nakon prvog prijema dođe do neugodnih osjeta na području trbuha ili trbuha ili trbuha, potrebno je obratiti se liječniku. Također, ne prekoračujte dozu kako biste izbjegli nuspojave i predoziranje.

Koristite Iberogast tijekom trudnoće

Proces nosjenja fetusa zahtijeva veliku količinu napora žene. Svaki dan fetus raste i razvija se, a dovoljna količina hranjivih tvari i sila je potrebna za njegov puni rast.

Na formiranje i rast fetusa u uteri može utjecati bilo koji čimbenik koji negativno utječe na trudnicu. To može biti ekološki, kemijski, hranjivi, genetički i čak farmakološki čimbenici.

Posebno štetan je učinak u prva tri mjeseca trudnoće, kada se promatra polaganje fetalnih organa. Naravno, to ne znači da, počevši od četvrtog mjeseca, može se uzimati bilo koji lijek, ali je njihov učinak nešto niži nego u prvom tromjesečju.

Što se tiče posljednjih mjeseci trudnoće, potrebno je uzeti u obzir sposobnost komponenti lijeka da prodre u majčino mlijeko i time kasnije doći do bebe. Ako je beba dojena, majčino unos lijekova teško je ograničeno kako bi se izbjegao razvoj nuspojava i predoziranje bebe.

Upotreba Iberogasta tijekom trudnoće treba uzeti u obzir isključivo od liječnika, budući da je dužan procijeniti koristi od uzimanja lijekova i štetu koju može dovesti do fetusa.

Kontraindikacije

S obzirom na činjenicu da je svaki pripravak jedinstven u svom farmaceutskom pripravku, stoga je potrebno uzeti u obzir kontraindikacije za njihovu upotrebu. To je zbog činjenice da osoba može različito reagirati na različite komponente. Moguće je alergijske reakcije ili pojedinačna netrpeljivost jedne ili više komponenti lijeka.

Kontraindikacije uporabe Iberogasta uključuju njegovu uporabu kod ljudi koji pate od ovisnosti o alkoholu, jer sastav droge uključuje etanol, koji ograničava njegovu upotrebu.

Osim toga, ona se mora koristiti s oprezom kod trudnica i dojenja, kako bi se izbjeglo prodiranje etanola u majčino mlijeko i, prema tome, djetetu.

Također je vrijedno obratiti pažnju na skupinu pacijenata koji imaju patologiju organa, zbog čega uzimanje lijeka u velikim dozama može pogoršati tijek njihove temeljne bolesti. Ovo se odnosi na bolest jetre, kraniocerebralnu traumu ili epilepsiju.

Kontraindikacije uporabe Iberogast mogu biti pojedinačne karakteristike tijela, na primjer, netolerancije osnovnih ili pomoćnih tvari. Ne isključujte manifestacije alergijskih reakcija na lijek.

[12], [13],

Nuspojave Iberogast

Mnogi lijekovi sadrže alergene, koji su za svaku osobu određene komponente čiji je učinak brzu reakciju osobe.

Nuspojave Iberogasta mogu se manifestirati u obliku alergijske reakcije na jednu dozu lijeka ili tjedan dana kasnije dok se akumulira. Tipične kliničke manifestacije alergije su mučnina, povraćanje, različita dispepsija i poremećaji crijeva u obliku proljeva.

Dovoljno je rijetko promatrati manifestacije alergijske reakcije u obliku simptoma kože, na primjer, osipa, svrbeža, otekline i crvenila. Također, u manjoj mjeri, može doći do urtikarije i angioedema, ali to je vrlo rijetko.

To je osobito važno u takvom vremenu kontrolirati disanje osobe koja može komplicirati kliničko stanje. Ako sumnjate na bilo kakve simptome ili pogoršanje, prestanite uzimati lijekove i zatražite savjet liječnika i pomoć.

Predozirati

Svaki slučaj patološkog stanja trebao bi se razmatrati pojedinačno. To zahtijeva objektivni pregled, upotrebu instrumentalnih dijagnostičkih metoda i rezultata laboratorijskih ispitivanja.

Ako doza i učestalost recepcije nisu dogovoreni s liječnikom, a količina uzimanja lijekova ne odgovara dobi i ozbiljnosti stanja osobe, tada se povećava vjerojatnost razvoja overdoza.

Nemojte odmah propisivati velike doze lijeka, budući da su pojedinačne osobine osobe nepoznate kao posljedica sastavnica. Predoziranje lijeka može se predstaviti povećanjem manifestacije nuspojava tijela.

Dakle, može se pojaviti mučnina, slabost, vrtoglavica, povraćanje, neugodni osjećaji u trbuhu i abdomenu. Također, postoji mogućnost poremećaja crijeva, što se očituje povećanom peristaltikom i proljevom.

Iz simptoma kože potrebno je razlikovati osip od raznih promjera, osjećaj svraba, mali oteklina i hiperemija kože. U rijetkim slučajevima, kao rezultat predoziranja, moguće je razviti angioedem, s respiratornim zatajivanjem.

[14], [15],

Interakcije s drugim lijekovima

Da bi se procijenila interakcija Iberogasta s drugim lijekovima, potrebno je razumjeti da svaka komponenta lijeka može reagirati s drugim lijekom.

Budući da je Iberogast prirodni lijek, koji uključuje različite biljke, vrijedi razmotriti istodobno prijam takvih biljnih pripravaka i mogućnost njihova sinergističkog ili antagonističkog djelovanja.

Kao rezultat činjenice da Iberogast sadrži optimalnu količinu svake komponente, negativna interakcija Iberogasta s drugim lijekovima praktički je isključena.

Imajte na umu, međutim, da će, ako se promatra zajedničko korištenje nekoliko lijekova slabost, mučnina, ili druge nespecifične kliničke simptome, trebali prestati uzimati ih i konzultirati svog liječnika za više temeljit pregled, odabir lijekova i optimalnih doza.

[16], [17],

Uvjeti skladištenja

Proizvođač svakog lijeka osigurava odabir određenih ekoloških značajki mjesta gdje se očekuje daljnje skladištenje lijeka.

Njihova usklađenost je neophodna za održavanje farmakoloških svojstava lijeka tijekom cijelog životnog vijeka proizvoda. Uvjeti skladištenja Iberogast su neke karakteristike zraka, uključujući temperaturni režim (ne više od 25 stupnjeva) i optimalnu razinu vlage.

Pored toga, mjesto gdje se lijek treba pohraniti treba potamnjeti, posebno bez izravnog sunčevog svjetla.

Posebnu pozornost treba posvetiti pohranjivanju lijeka na mjesto gdje bebe ne mogu dobiti. Unatoč činjenici da je lijek dozvoljen za upotrebu još u djetinjstvu, djeca mogu premašiti doziranje. Kao rezultat toga, pojava kliničkih simptoma nuspojava ili predoziranja, koja ugrožava živote djece.

Stoga, promatrajući uvjete skladištenja Iberogasta, lijek će biti učinkovit tijekom cijelog roka trajanja i neće se pogoršati ispred vremena.

[18]

Posebne upute

Lijek se široko koristi za funkcionalne poremećaje gastrointestinalnog trakta. Sastav vegetacije Iberogast dopušta upotrebu u svrhu reguliranja i normalizacije pokretljivosti probavnog sustava.

Osim toga, lijek ima anti-inflamatorne, antioksidativne, antibakterijske i citoprotektivne učinke. Prema međunarodnoj klasifikaciji, lijek se odnosi na lijekove koji utječu na procese probave i metabolizma, a posebno se koriste u funkcionalnim poremećajima probave.

Iberogast obuhvaća oko 10 ljekovitih biljaka, među kojima su cvjetovi kamilice, melisa, sapuna, celandina, korijen od slatkiša i mnogi drugi. Od pomoćnih komponenata treba dodijeliti etanol, koji treba strogo kontrolirati dozu u djetinjstvu i upravljanju vozilima.

Rok trajanja

U proizvodnji svakog farmaceutskog pripravka proizvođač provodi veliki broj pokusa, od kojih je jedan mjerenje trajnosti, tj. Duljina vremena tijekom koje lijek zadržava svoju terapijsku sposobnost i može imati terapeutski učinak.

Rok trajanja je 2 godine, počevši od datuma proizvodnje. Da bi lijek bio učinkovit i korisan tijekom tog vremenskog razdoblja, potrebno je pažljivo pratiti preporuke za njegovo skladištenje.

Ako se prekine temperaturni režim ili integritet pakovanja, treba napomenuti da lijek može izgubiti terapeutske sposobnosti i donijeti samo štetu tijelu.

[19]