^

Zdravlje

A
A
A

Akutna mijeloblastična leukemija

 
, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 07.07.2025
 
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Akutna mijeloična leukemija čini petinu svih akutnih leukemija u djece. Prevalencija akutne mijeloične leukemije u svijetu je približno ista, 5,6 slučajeva na 1.000.000 djece.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Simptomi akutne mijeloične leukemije

Početak akutne mijeloblastične leukemije gotovo je bez specifičnih obilježja. Najčešće manifestacije su vrućica, hemoragijski sindrom, anemija i sekundarne infekcije. Unatoč infiltraciji koštane srži, bol u kostima se ne javlja uvijek. Infiltracija jetre, slezene i limfnih čvorova zabilježena je u 30-50% pacijenata. Oštećenje središnjeg živčanog sustava primjećuje se u 5-10% slučajeva, dok većina djece nema neuroloških simptoma.

Kožne lezije najkarakterističnije su za monocitnu varijantu akutne mijeloblastične leukemije. Izolirana infiltracija kože javlja se izuzetno rijetko tijekom manifestacije bolesti; ekstramedularni kloromovi se češće opažaju u kombinaciji s tipičnom infiltracijom koštane srži. Na početku akutne mijeloblastične leukemije, hiperleukocitoza se otkriva u 3-5% djece, što je najkarakterističnije za mimomonocitne i monocitne varijante.

Simptomi akutne mijeloične leukemije

Klasifikacija akutne mijeloične leukemije

Povijesno gledano, dijagnoza akutne mijeloične leukemije temelji se na citomorfologiji. Bolest je morfološki heterogena skupina.

Trenutno je općenito prihvaćena klasifikacija prema kriterijima FAB-a (Francusko-američko-britanske kooperativne skupine). Osnova ove klasifikacije je podudarnost morfološkog supstrata leukemije s određenom serijom i razinom diferencijacije normalnih hematopoetskih stanica.

Klasifikacija akutne mijeloične leukemije

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Što treba ispitati?

Tko se može obratiti?

Liječenje akutne mijeloične leukemije

U modernoj hematologiji, terapija leukemije, uključujući akutnu mijeloblastičnu leukemiju, mora se provoditi u specijaliziranim bolnicama prema strogim programima. Program (protokol) uključuje popis studija potrebnih za dijagnostiku i strogi raspored njihove provedbe. Nakon završetka dijagnostičke faze, pacijent prima liječenje predviđeno ovim protokolom, uz strogo pridržavanje vremena i redoslijeda elemenata terapije. Trenutno u svijetu postoji nekoliko vodećih istraživačkih skupina koje analiziraju dijagnozu i liječenje akutne mijeloblastične leukemije u djece u multicentričnim studijama. To su američke istraživačke skupine CCG (Children's Cancer Group) i POG (Pediatric Oncology Group), engleska skupina MRC (Medical Research Council), njemačka skupina BFM (Berlin-Frankfurt-Miinster), japanska CCLG (Children's Cancer and Leukemia Study Group), francuska LAME (Leucamie Aique Mycloi'de Enfant), talijanska AIEOP (Associazione Italiana Ematologia ed Oncologia Pediatric) i druge. Rezultati njihovog istraživanja glavni su izvori modernog znanja o dijagnozi, prognozi i liječenju akutne mijeloične leukemije u djece.

Kako se liječi akutna mijeloična leukemija?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.