Bolesti krvi (hematologija)

Trombocitopenija u djece

Trombocitopenija u djece je skupina bolesti neonatalnog razdoblja, komplicirana hemoragijskim sindromom, koja je posljedica smanjenja broja trombocita (manje od 150 x 109 / l) zbog njihovog povećanog uništenja ili nedovoljne proizvodnje.

Protokol liječenja sepse

Liječenje sepsa bilo je relevantno za cijelo razdoblje proučavanja patološkog stanja. Broj postupaka koji se koriste za njegovo liječenje je ogroman. Djelomično, to se može objasniti heterogenom prirodom septičkog procesa.

Koagulopatija

Coagulopatija uključuje kompleks simptoma koji se razvija s funkcionalnim ili morfološkim promjenama u sustavu regulacije agregatnog stanja krvi (koagulacijski sustav je njegov funkcionalni dio).

DIC-sindrom kod odraslih osoba

DIC (diseminirane intravaskularne koagulacije) - potrošnja koagulopatija uključuje reakciju koja se razvija antigen-antitijelo i popraćeno tromboze u kapilarama i malim posudama s osiromašeni formiranja i povrede svih čimbenika.

Anemijski sindrom

Anemični sindrom je patološko stanje uzrokovano smanjenjem broja crvenih krvnih stanica i hemoglobina u jedinici koja cirkulira u krvi. Istinski anemični sindrom se mora razlikovati od hemodilucije, koja je uzrokovana masovnom transfuzijom krvnih nadomjestaka, praćena ili apsolutnim smanjenjem broja cirkulirajućih crvenih krvnih stanica, ili smanjenjem sadržaja hemoglobina.

Bolesti slezene

Primarne bolesti slezene su izuzetno rijetke, pa čak i tada uglavnom degenerativne procese i ciste. No, kao simptom, splenomegalija se događa vrlo često i manifestacija je mnogih bolesti.

Suvremene metode dijagnoze i liječenja paroksizmalne noćne hemoglobinurije

Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (APG) je rijetka (siročadna) bolest. Smrtnost u paroksizmom noćne hemoglobinurije iznosi oko 35% unutar 5 godina od pojave bolesti.

Ispravak gubitka krvi u operaciji

Gubitak krvi u operaciji je neizbježan aspekt kirurške intervencije. Istodobno, važno je ne samo lokalizirati kiruršku intervenciju, nego i volumen, dijagnozu, prisutnost popratne patologije, početno stanje krvnih indikatora.

Primarna hemochromatosis: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Primarna hemokromatoza je kongenitalna bolest, karakterizirana obilježenom akumulacijom željeza, što uzrokuje oštećenje tkiva. Bolest se klinički ne manifestira sve do razvoja oštećenja organa, često nepovratne. Simptomi uključuju slabost, hepatomegalija, pigmentacije brončana kože, gubitak libida, bolove u zglobovima, jetrene manifestacije, dijabetes, kardiomiopatija.

Bolesti preopterećenja željeza: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Kada željezo (Fe) ulazi u količinu koja prelazi zahtjeve tijela, ona se deponirana u tkiva kao hemosiderin. Odlaganje željeza dovodi do oštećenja tkiva (s ukupnim sadržajem željeza u tijelu> 5 g) i naziva se hemochromatosis. Lokalni ili generalizirani taloženje željeza bez oštećenja tkiva nazivamo hemosiderozom.

Zdravlje