Bolesti krvi (hematologija)

Myelodysplastični sindrom

Mijelodisplastični sindrom uključuje skupinu bolesti koje karakteriziraju citopenija u perifernoj krvi, displasija hematopoetskih progenitora, hipercelularnosti koštane srži i visoki rizik razvoja AML.

Kronična mijelogena leukemija

Kronična mijelogena leukemija (kronične granulocitne leukemije, kronične mijeloične leukemije, kronične mijeloidne leukemije) razvija kao posljedica maligne transformacije i klonalne mieloproliferatsii plyuripotent-tion matičnih stanica počinje značajno prekomjernu proizvodnju nezrelih granulocita. Bolest je u početku asimptomatska.

Kronična limfocitna leukemija (kronična limfocitna leukemija)

Kao najčešći tip leukemije na Zapadu, kronična limfocitna leukemija očituje zreli abnormalni neoplastični limfociti s abnormalno dugim vijekom trajanja. U koštanoj srži, slezeni i limfnim čvorovima postoji infiltracija leukemije. Simptomi bolesti mogu biti odsutni ili uključuju lymphadenopathy, splenomegaly, hepatomegaly i nespecifične simptome zbog anemije (umor, slabost).

Akutna mijeloidna leukemija (akutna mijeloblastična leukemija)

U akutne mijeloične leukemije, maligne transformacije i nekontrolirane proliferacije nenormalno diferencirane mijeloične serije dugovječni rodonačelnika uzrokuje eksplozije stanice u krvotok, zamjena normalne koštane srži po malignih stanica.

Akutna limfoblastna leukemija (akutna limfocitna leukemija)

Akutna limfoblastična leukemija (prva limfna leukemija), koja je najčešća onkološka bolest kod djece, također utječe na odrasle osobe svih dobnih skupina. Maligna transformacija i nekontrolirano širenje nenormalno diferenciranih, dugovječni hematopoetskih ishodišnih stanica dovodi do pojave kruži eksplozije stanice, normalne stanice koštane srži i zamjenu malignog potencijala leukemijom infiltracije središnjeg živčanog sustava i trbušnih organa.

Akutna leukemija

Akutna leukemija nastaje zbog maligne transformacije hematopoetskih matičnih stanica u primitivnu nediferenciranu ćeliju s abnormalnim vijekom života. Lymphoblasts (ALL) ili myeloblasts (AML) pokazuju abnormalne kapaciteta proliferativni, zamjenjujući normalno tkivo i medularnih hematopoetske stanice, inducira anemija, trombocitopenija i agranulocitozu.

Leykozы

Leukemija je maligni tumor leukocitne klica, koji uključuje patološki proces koštane srži, cirkulirajuće leukocite i organe, na primjer slezenu i limfne čvorove.

Sekundarna eritrocitoza (sekundarna policitemija): uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Sekundarna eritrocitoza (sekundarna policitemija) je eritrocitoza, koja se ponovno razvija zbog utjecaja drugih čimbenika. Česti uzroci sekundarne eritrocitoze su pušenje, kronična arterijska hipoksija i proces tumora (eritrocitoza povezana s tumorom). Manje uobičajene su hemoglobinopatije s povećanim afinitetom za hemoglobin u kisik i drugim nasljednim poremećajima.

Prava policitemija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Policitemija vera (primarni policitemija) je kronična idiopatska mijeloproliferativni bolest karakterizirana povećanim brojem crvenih krvnih stanica (policitemiji), povećanje hematokrita i viskoznosti krvi, što može dovesti do razvoja tromboze.

Myelofibroza: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Mijelofibroza (agnogenom mijeloidnom metaplazijom, mijelofibroze s mijeloidne metaplazije) je kronična idiopatska i obično bolest karakterizirana fibrozom koštane srži, anemija, splenomegalijom, i prisustvo nezrelih eritrocita i kap obliku.

Zdravlje