^

Zdravlje

Bolesti krvi (hematologija)

Gljivična mikoza: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Mycosis fungoides je rjeđi od Hodgkinovog limfoma i drugih vrsta ne-Hodgkinovog limfoma. Mycosis fungoides ima podmukli početak, često se manifestirajući kao kronični svrbežni osip koji je teško dijagnosticirati. Počevši lokalno, može se proširiti, zahvaćajući veći dio kože. Lezije su slične plakovima, ali se mogu manifestirati kao čvorići ili ulkusi. Naknadno se razvija sustavno oštećenje limfnih čvorova, jetre, slezene, pluća, a dodaju se i sustavne kliničke manifestacije, koje uključuju vrućicu, noćno znojenje, neobjašnjiv gubitak težine.

Berkittov limfom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Burkittov limfom je limfom B-stanica koji se pretežno javlja kod žena. Postoje endemski (afrički), sporadični (neafrički) i oblici povezani s imunodeficijencijom. Burkittov limfom je endemski u središnjoj Africi i čini do 30% dječjih limfoma u Sjedinjenim Državama. Afrički endemski oblici manifestiraju se kao lezije kostiju lica i čeljusti.

Ne-Hodgkinov limfom

Ne-Hodgkinovi limfomi su heterogena skupina bolesti karakteriziranih monoklonskom proliferacijom malignih limfoidnih stanica u limforetikularnim zonama, uključujući limfne čvorove, koštanu srž, slezenu, jetru i gastrointestinalni trakt.

Hodgkinov limfom (Hodgkinova bolest)

Hodgkinov limfom (Hodgkinova bolest) je lokalizirana ili diseminirana maligna proliferacija stanica limforetikularnog sustava, koja prvenstveno zahvaća tkivo limfnih čvorova, slezene, jetre i koštane srži. Simptomi uključuju bezbolnu limfadenopatiju, ponekad s vrućicom, noćnim znojenjem, postupnim gubitkom težine, svrbežom, splenomegalijom i hepatomegalijom. Dijagnoza se temelji na biopsiji limfnih čvorova.

Limfomi

Limfomi su heterogena skupina neoplastičnih bolesti koje potječu iz retikuloendotelnog i limfnog sustava. Glavne vrste limfoma su Hodgkinov limfom i ne-Hodgkinovi limfomi.

Mijelodisplastični sindrom

Mijelodisplastični sindrom obuhvaća skupinu bolesti karakteriziranih citopenijom u perifernoj krvi, displazijom hematopoetskih prekursora, hipercelularnošću koštane srži i visokim rizikom od razvoja AML-a.

Kronična mijeloleukemija

Kronična mijeloična leukemija (kronična granulocitna leukemija, kronična mijeloična leukemija, kronična mijeloidna leukemija) razvija se kada kao posljedica maligne transformacije i klonske mijeloproliferacije pluripotentnih matičnih stanica započne značajna hiperprodukcija nezrelih granulocita. Bolest je u početku asimptomatska.

Kronična limfoleukemija (kronična limfocitna leukemija)

Kronična limfocitna leukemija (KLL), najčešći tip leukemije na Zapadu, karakterizirana je abnormalno dugovječnim zrelim neoplastičnim limfocitima. Postoji leukemijska infiltracija u koštanoj srži, slezeni i limfnim čvorovima. Simptomi mogu biti odsutni ili uključivati limfadenopatiju, splenomegaliju, hepatomegaliju i nespecifične simptome zbog anemije (umor, malaksalost).

Akutna mijeloidna leukemija (akutna mijeloblastična leukemija)

Kod akutne mijeloične leukemije, maligna transformacija i nekontrolirana proliferacija abnormalno diferenciranih, dugoživućih mijeloidnih progenitorskih stanica uzrokuje pojavu blastnih stanica u cirkulirajućoj krvi, zamjenjujući normalnu koštanu srž malignim stanicama.

Akutna limfoblastna leukemija (akutna limfoleukemija)

Akutna limfoblastna leukemija (ALL), najčešći rak u djece, pogađa i odrasle svih dobnih skupina. Maligna transformacija i nekontrolirana proliferacija abnormalno diferenciranih, dugoživućih hematopoetskih progenitorskih stanica dovodi do pojave cirkulirajućih progenitorskih stanica, zamjene normalne koštane srži malignim stanicama i potencijalne leukemijske infiltracije središnjeg živčanog sustava i trbušnih organa.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.