Sustavni vaskulitis je heterogena skupina bolesti koja se temelji na imunološkoj upali i nekrozi vaskularne stijenke, što dovodi do sekundarnog oštećenja različitih organa i sustava.
Liječenje lupus erythematosus i lupus nephritis ovisi o aktivnosti bolesti, kliničke i morfološke varijante nefritisa. Provođenje biopsije bubrega nužno je za određivanje karakteristika morfoloških promjena radi odabira odgovarajuće terapije, kao i za procjenu prognoze bolesti.
Laboratorijske studije s lupusovim nefritisom usmjerene su na prepoznavanje znakova sistemskog lupus erythematosusa i simptoma koji karakteriziraju aktivnost lupus nefritisa i stanje bubrežne funkcije.
Ovisno o prirodi početak, brzinu napredovanja eritemski lupus i lupus nefritis, polisindromnosti postupak vschelyayut akutni, subakutni i kronični sistemski eritemski lupus (VA Nasonova klasifikacija, 1972).
Lupus nefritis je tipično imunokompleksni nefritis, čiji razvojni mehanizam odražava patogenezu sistemskog lupus erythematosusa općenito. Na sistemski eritematozni lupus javlja poliklonalnog aktivaciju B stanica, koje mogu biti uzrokovane primarne genetski defekt ili disfunkcijom T-limfocita i omjer smanjenja CD4 + - i CD8 + stanica.
Fokalna segmentna glomeruloskleroza je vrlo rijetka varijanta glomerulonefritisa, uočava se kod 5-10% odraslih bolesnika s kroničnim glomerulonefritisom (u zadnjih 20 godina - u 6%).
Nije utvrđeno minimalne promjene glomerula (lipidna nefroza) s svjetlosnom mikroskopijom i imunofluorescencijskom studijom. Samo elektronska mikroskopija otkriva fuziju legnih procesa epitelnih stanica (podocita), koja se smatra glavnim uzrokom proteinurije u ovom obliku glomerulonefritisa.
