Poliarteritis nodosa karakterizira razvoj segmentalnog nekrotizirajućeg vaskulitisa arterija srednjeg i malog kalibra. Značajkama vaskularnog oštećenja smatra se česta zahvaćenost sva tri sloja stijenke krvne žile (panvaskulitis).
Sistemski vaskulitis je heterogena skupina bolesti koje se temelje na imunološkoj upali i nekrozi vaskularne stijenke, što dovodi do sekundarnog oštećenja različitih organa i sustava.
Liječenje eritemskog lupusa i lupusnog nefritisa ovisi o aktivnosti bolesti, kliničkoj i morfološkoj varijanti nefritisa. Biopsija bubrega je potrebna kako bi se utvrdile karakteristike morfoloških promjena radi odabira adekvatne terapije, kao i za procjenu prognoze bolesti.
Laboratorijski testovi za lupusni nefritis usmjereni su na identificiranje znakova sistemskog eritemskog lupusa i simptoma koji karakteriziraju aktivnost lupusnog nefritisa i stanje bubrežne funkcije.
Ovisno o prirodi početka, brzini progresije eritemskog lupusa i lupusnog nefritisa te polisindromskoj prirodi procesa, razlikuju se akutni, subakutni i kronični tijek sistemskog eritemskog lupusa (klasifikacija V.A. Nasonove, 1972.).
Lupusni nefritis je tipičan imunološki kompleksni nefritis čiji mehanizam razvoja odražava patogenezu sistemskog eritemskog lupusa u cjelini. Kod sistemskog eritemskog lupusa dolazi do poliklonske aktivacije B stanica, što može biti uzrokovano i primarnim genetskim defektom i disfunkcijom T limfocita te smanjenjem omjera CD4+ i CD8+ stanica.
Mezangioproliferativni glomerulonefritis karakterizira proliferacija mezangijskih stanica, širenje mezangija i taloženje imunoloških kompleksa u mezangiju i ispod endotela.
Fokalna segmentalna glomeruloskleroza je vrlo rijetka varijanta glomerulonefritisa, uočena kod 5-10% odraslih bolesnika s kroničnim glomerulonefritisom (u posljednjih 20 godina - kod 6%).
