Tumori koji proizvode hormon nadbubrežnog korteksa jedan su od aktualnih problema modernog endokrinologije. Patogeneza i klinička slika rezultat su hiperprodukcije određenih steroidnih hormona tumorskim tkivom.
U većini slučajeva, oni se nalaze u crijevima na području ileocekalnog kuta i bronha, dok rijetko funkcioniraju. Karcinoid gušterače sposoban je izlučivati gotovo sve peptide koji su karakteristični za orto- i para-endokrine neoplazme.
Ektopična sekrecija ACTH-slične aktivnosti poznata je za mnoge organe i tkiva, uključujući gušteraču. Kompleks kliničkog simptoma je ekspresiran glukokortikoidnim hiperkorticizmom.
Neobično teške tijek duodenalni ulkus u tumor gušterače istaknuto je još 1901. Godine, međutim, samo u 1955. Ova kombinacija je dodijeljeno u posebnom sindrom se naziva ulcerozni ulcerozni sindrom dijateza (ili u ime autora opisati - Zollinger -Ellisona).
Pankreativni peptid (PP) luči F-stanice pankreasa. Općenito, peptid smanjuje kontraktilnu funkciju žučnog mjehura, povećava ton zajedničkog žučnog kanala i inhibira endokrinu funkciju gušterače.
Glukagonoma - naticanje stanica otočića alfa izlučuju glukagon, što dovodi do razvoja kompleksa simptoma, najčešće uključuje dermatitisa, dijabetesa, anemija, i gubitak težine.
Tumori Langerhansovih otočića bili su poznati morfologima već početkom 20. Stoljeća. Opis endokrinih sindroma postao je moguć samo s otkrićem hormona gušterače i gastrointestinalnog trakta.
Potrebno je razlikovati njegove osobine u razdoblju akutnog napada tetanusa i naglasiti potrebu za podrškom sustavne terapije u interiktnom razdoblju. Za liječenje hipoparatiroidne krize intravenozno, primjenjuje se 10% otopina kalcijevog klorida ili kalcijevog glukona. Doza se određuje ozbiljnošću napada i kreće se od 10 do 50 ml (obično 10-20 ml).
