Bolesti endokrinog sustava i metabolički poremećaji (endokrinologija)

Izolirana hipogonadotropna hipofunkcija jajnika

Nastaje kao posljedica nedovoljne stimulacije funkcije jajnika gonadotropnim hormonima (GH) hipofize. Smanjena ili neadekvatna sekrecija GH od strane hipofize može se uočiti kod oštećenja njezinih gonadotropa ili kod smanjene stimulacije gonadotropa luteinizirajućim hormonom hipotalamusa, tj. sekundarna hipofunkcija jajnika može biti hipofizne geneze, hipotalamičke i, češće, miješane - hipotalamičko-hipofizne.

Sindrom smanjenog jajnika

Primarna hipofunkcija jajnika uključuje takozvani sindrom iscrpljenih jajnika. Mnogi termini su predloženi za karakterizaciju ovog patološkog stanja: "preuranjena menopauza", "preuranjena menopauza", "preuranjeno zatajenje jajnika" itd.

Hipofunkcija jajnika

Hipofunkcija jajnika, koja nastaje kao posljedica oštećenja na razini samog jajnika, je primarna. Ovaj oblik također varira u patogenezi.

Endokrine bolesti

Posljednjih godina moderna endokrinologija postigla je značajan napredak u razumijevanju raznolikih manifestacija utjecaja hormona na vitalne procese u tijelu.

Sindrom ektopične produkcije ACTH - Pregled informacija

Godine 1928. WH Brown prvi je opisao pacijenta s rakom pluća zobenih stanica koji je imao kliničke manifestacije hiperkorticizma: karakterističnu pretilost, strije, hirzutizam i glukozuriju.

Simptomi feokromocitoma (kromafinoma)

Pacijenti s kromafinomom mogu se podijeliti u dvije skupine. Prve su slučajevi takozvanih tihih tumora. Takve se formacije pronalaze tijekom obdukcije pacijenata koji su umrli od različitih uzroka, bez anamneze hipertenzije.

Uzroci i patogeneza feokromocitoma (kromafinoma)

Oko 10% svih slučajeva neoplazmi iz kromafinog tkiva povezano je s obiteljskim oblikom bolesti. Nasljeđivanje se odvija prema autosomno dominantnom tipu s visokom varijabilnosti fenotipa. Kao rezultat proučavanja kromosomskog aparata u obiteljskom obliku, nisu otkrivena odstupanja.

Feokromocitom (kromafinom) - Pregled informacija

Feokromocitom je tumor kromafinskih stanica koje luče kateholamine, a obično se nalazi u nadbubrežnim žlijezdama. Uzrokuje trajnu ili paroksizmalnu hipertenziju. Dijagnoza se temelji na mjerenju kateholaminskih produkata u krvi ili urinu. Slikovne pretrage, posebno CT ili MRI, pomažu u lokalizaciji tumora. Liječenje uključuje uklanjanje tumora ako je moguće.

Liječenje kongenitalne disfunkcije nadbubrežne kore

Liječenje kongenitalnog adrenogenitalnog sindroma sastoji se u uklanjanju nedostatka glukokortikoida i hiperprodukcije kortikosteroida, koji imaju anabolički i virilizirajući učinak.

Uzroci i patogeneza kongenitalne disfunkcije kore nadbubrežne žlijezde

Kongenitalni adrenogenitalni sindrom je genetski određen i izražava se nedostatkom enzimskih sustava koji osiguravaju sintezu glukokortikoida; uzrokuje povećano lučenje ACTH-a adenohipofizom, što stimulira koru nadbubrežne žlijezde, koja kod ove bolesti luči uglavnom androgene.

Zdravlje