Bolesti endokrinog sustava i metabolički poremećaji (endokrinologija)

Izolirana hipogonadotropna hipofunkcija jajnika

Ona dolazi kao rezultat nedostatka stimulacije jajnika hormona koji oslobađa gonadotropin (GH) hipofize. Smanjena ili neodgovarajuće izlučivanje GH je hipofiza lezije može se promatrati na svom gonadotrofov ili smanjuje stimulaciju gonadotrofov lyuliberinom hipotalamus, odnosno sekundarni hypovarianism hipofize podrijetla može biti, hipotalamične i često miješaju - .. Hipotalamus-hipofiza.

Sindrom osiromašenih jajnika

Hipofunkcija jajnika primarne jajnika je tzv sindrom iscrpljenih jajnika. Da bi opisali ovo patološko stanje, predloženi su mnogi termini: "prerana menopauza", "preuranjena menopauza", "preuranjeno zatajenje jajnika" i drugi.

Hipofunkcija jajnika

Hipofunkcija jajnika, koja proizlazi iz oštećenja na razini jajnika, primarna je. Ovaj oblik je također različit u patogenezi.

Endokrine bolesti

Posljednjih godina moderna endokrinologija postigla je značajan napredak u razumijevanju različitih manifestacija utjecaja hormona na procese vitalne aktivnosti tijela.

Ektopični sindrom proizvodnje ACTH: Pregled informacija

Prvi put WH Brown 1928. Godine opisao je pacijenta s karcinomom pluća jajnika koji je imao kliničke manifestacije hiperkorticizma: karakterističnu pretilost, striae, hirsutizam, glucosuriju.

Simptomi pheokromocitoma (chromaffinoma)

Pacijenti s chromaffinom mogu se podijeliti u dvije skupine. Prvi slučajevi su tzv. Tihe tumori. Takva se formacija nalazi na obdukciji pacijenata koji su umrli iz raznih uzroka, bez hipertenzije u anamnezi.

Uzroci i patogeneza feokromocitoma (chromaffinoma)

Oko 10% svih slučajeva tumora kromafinskog tkiva pojavljuje se u obiteljskom obliku bolesti. Nasljeđivanje se događa u autosomalnom dominantnom tipu s velikom varijabilnošću u fenotipu. Kao rezultat studije aparata kromosoma u obiteljskom obliku, nije bilo odstupanja.

Feokromocitom (kromafinom): pregled informacija

Pheokromocitom je kateholamin-izlučujući tumor chromaffin stanica, tipično smješten u nadbubrežnoj žlijezdi. Uzrokuje trajnu ili paroksizmalnu hipertenziju. Dijagnoza se temelji na mjerenju proizvoda kateholamina u krvi ili urinu. Vizualizacija, osobito CT ili MRI, pomaže lokalizaciji tumora. Liječenje je uklanjanje tumora što je više moguće.

Liječenje kongenitalne disfunkcije adrenalnog korteksa

Liječenje kongenitalne adrenogenitalni sindrom je eliminirati deficit i prekomjerna glukokortikoida kortikosteroida je anaboličko i virilizacijski učinak.

Uzroci i patogeneza kongenitalne disfunkcije adrenalnog korteksa

Kongenitalni adrenogenitalni sindrom - genetički uvjetovan, izražen u nedostatku enzimskih sustava koji pružaju sintezu glukokortikoida; uzrokuje povećano izlučivanje adenohypophysis ACTH, koji stimulira nadbubrežne kortekse, izlučujući ovu bolest uglavnom androgena.

Zdravlje