Non-dijabetes melitus je bolest koju karakterizira šećerna bolest, povećanje osmolarnosti u plazmi, izazivanje žeđi mehanizam i kompenzacijsku potrošnju velike količine tekućine.
Pretjerana proizvodnja vazopresina može biti adekvatna, t. E. Proizlaze iz zadnjeg režnja hipofize fiziološke reakcije kao odgovor na odgovarajuće podražaje (gubitak krvi, diuretici, hipovolemije, hipotenzija i sur.), I neadekvatan.
Terapija lijekovima zauzima značajno mjesto u liječenju svih oblika sindroma perzistentne galaktoreja-amenoreje hipotalamo-hipofizno podrijetla. Kada je dopunjen adenomi ili se natječe s neurokirurške intervencije ili eksterna radijacijska terapija zrakama.
Sindrom ustrajne galaktoreje-amenoreje karakterističan je kompleks kliničkog simptoma koji se razvija kod žena zbog produljenog povećanja lučenja prolaktina. U rijetkim slučajevima, sličan simptom kompleks razvija se na normalnoj serumskoj razini prolaktina, koja ima pretjerano visoku biološku aktivnost.
Nelsonov sindrom je bolest koju karakterizira kronična adrenalna insuficijencija, hiperpigmentacija kože, sluznice i prisutnost tumora hipofize. Pojavljuje se nakon uklanjanja nadbubrežne žlijezde tijekom bolesti Itenko-Cushing.
Za liječenje bolesti koriste se patogenetski i simptomatski postupci. Patogenetske metode usmjerene su na normalizaciju odnosa hipofize i nadbubrežne žlijezde, simptomatske - za kompenziranje metaboličkih poremećaja.
Uzrok bolesti nije uspostavljen. U žena, Itenko-Cushingova bolest često se javlja nakon poroda. U povijesti bolesnika oba spola postoje ozljede glave, moždani udar, ozljede lubanje, encefalitis, arahnoiditis i druge CNS lezije.
Bolest Itenko-Cushinga jedna je od najtežih neuroendokrinih bolesti čija je patogeneza uzrokovana kršenjem regulatornih mehanizama koji kontroliraju hipotalamus-hipofizno-adrenalni sustav.
Pachydermoperiostosis (grč pachus - gusta, gusta ;. Derma - koža i periostosis - ne-upalne promjene u periost) - bolest, vodeći značajka koja je masivan zadebljanje kože lica, lubanje, ruke, noge i distalne dijelove dugih kostiju.
Liječenje akromegalije bi trebalo biti sveobuhvatno i provedeno uzimajući u obzir oblik, stupanj i fazu aktivnosti bolesti. Prvenstveno se odnosi na smanjenje razina hormona rasta seruma suzbijanje ili uklanjanje razgradnje aktivnog hormona rasta tumora izlučuju, što se postiže pomoću radiološke, kirurški, farmakološke terapije i njihovih kombinacija.
