Antimalarijski lijekovi su melanotropni i izlučuju se iz tijela vrlo sporo, što dovodi do njihovog nakupljanja u strukturama oka koje sadrže melanin, poput retinalnog pigmentnog epitela i žilnice.
Cistoidni makularni edem rezultat je nakupljanja tekućine u vanjskom pleksiformnom i unutarnjem nuklearnom sloju mrežnice u središtu blizu foveole, stvarajući cistoidne lezije ispunjene tekućinom.
Retinopatiju karakteriziraju krvarenja, ponekad s bijelom mrljom u središtu (Rothove mrlje, mrlje od vate i zakrivljenost grana). Trajanje i vrsta anemije ne utječu na pojavu ovih promjena, koje su karakterističnije za istodobnu trombocitopeniju.
Makroaneurizme retinalnih arterija predstavljene su lokalnim širenjem retinalnih arteriola, najčešće 1., 2. i 3. reda. Starije žene s arterijskom hipertenzijom najsklonije su im; u 90% slučajeva proces je jednostran.
Hemoglobinopatije srpastih stanica uzrokovane su prisutnošću jednog ili više abnormalnih hemoglobina, što uzrokuje da crvene krvne stanice poprime abnormalan oblik u uvjetima hipoksije i acidoze.
Primarna reakcija retinalnih arteriola na sistemsku hipertenziju je sužavanje (vazokonstrikcija). Međutim, stupanj suženja ovisi o količini zamjene fibroznim tkivom (involucijska skleroza).
Okularni ishemijski sindrom je rijetko stanje koje nastaje zbog sekundarne hipoperfuzije očne jabučice kao odgovor na akutnu ipsilateralnu aterosklerotsku stenozu karotidnih arterija.
Arterioloskleroza je važan čimbenik koji doprinosi razvoju okluzije grana retinalne vene. Retinalne arteriole i njihove odgovarajuće vene imaju zajednički adventicijalni omotač, pa zadebljanje arteriola uzrokuje kompresiju vene ako se arteriola nalazi ispred vene.
Albinizam (okulokutani albinizam) je nasljedni poremećaj u proizvodnji melanina koji rezultira raširenom hipopigmentacijom kože, kose i očiju; nedostatak melanina (a time i depigmentacija) može biti potpun ili djelomičan, ali su zahvaćena sva područja kože.
