Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Piridinolina i deoksipiridinolina u urinu
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Stabilnost kolagenske matrice dobivena je intermolekularnim nepovratnim vezama nastalim između nekih aminokiselina koje ulaze u polipeptidni lanac kolagena. Zbog prisustva piridinskog prstena, križne veze se nazivaju piridinolin (Pid) i deoksipiridinolin (Dpid). Piridinske veze prisutne su samo u izvanstaničnim kolagenskim fibrilima i karakteristično su za diferenciranu matricu jakih tipova vezivnog tkiva - kosti, hrskavice, dentina. Oni nisu uključeni u kožu kolagena, mekih tkiva, tako da je njihovo istraživanje specifičnije za procjenu resorpcije kostiju.
Piridin križne veze su specifične komponente zrelog kolagena. Oni se sastoje od 2 N- i 2 C-propeptida (telopeptida) tipa I kolagena. Tkivo kostiju je glavni izvor piridinolina bioloških tjelesnih tekućina. Ova vrsta veze je također prisutna u hrskavom tkivu, tetive. S obzirom na pojačan metabolizam kosti u odnosu na druge vrste vezivnog tkiva vjerujem da mokraćnog piridinolin određuje uglavnom odražava destruktivne procese fiziološkog ili patološkog prirode u kostima.
Referentne vrijednosti (norma) koncentracije piridinolina i deoksipiridinolina u mokraći
|
Godine |
PID, nmol / mmol kreatinina |
Dip, nmol / mmol kreatinina |
|
2-10 godina |
160-440 |
31-110 |
|
11-14 godina |
105-400 |
17-100 |
|
15-17 godina |
42-200 |
<59 |
|
Odrasli: | ||
|
Ljudi |
20-61 |
4-19 |
|
žene |
22-89 |
4-21 |
DPID pokazuju gotovo isklchitelno kolagena u koštano tkivo, naznačen time, da je omjer Pyd / DPID odgovara 4: 1, taj omjer je sačuvana u urinu, koji čini dioksipiridinolin 20-22% od ukupne razine lučenja piridin veza. Uz bolesti zglobova različite geneze, omjer PID / DID u mokraći se povećava, za razliku od bolesti koje se javljaju pri uništenju koštanog tkiva.
Za istraživanje piridinolina i deoksipiridinolina preporuča se drugi uzorak urina (od 7 do 11 sati).
Istraživanje piridinolina i deoksipiridinolina u mokraći prikazano je ne samo za praćenje aktivnosti resorpcijskih procesa u koštanom tkivu, već i za procjenu učinkovitosti liječenja. Liječenje se smatra učinkovitim ako se izlučivanje piridinolina i naročito deoksipiridinolina smanjuje za 25% unutar 3-6 mjeseci terapije.
Sadržaj piridinolin i dioksipiridinolin u urinu značajno povećava s primarnim hiperparatireoidizma i normalno nakon kirurškog odstranjivanja adenom paratiroidne žlijezde; izlučivanje hidroksiprolina tijekom tog perioda ostaje nešto povišeno.
Tijekom menopauze, sadržaj piridinolina i deoksipiridinolina u mokraći se povećava za 50-100% i smanjuje se do normalnih vrijednosti nakon primjene estrogena. U bolesnika s osteoporozom kralježnice, koncentracija piridinskog križnog veza u mokraći, naročito deoksipiridinolina, korelira s promjenom kostiju.
Kada hiperkalcemija u bolesnika s malignim tumorima izbor piridinolin i dioksipiridinolin u urinu povećana u prosjeku 2,3 puta, s bisfosfonata terapije pod utjecajem razine piridin obveznica smanjuje manje i sporije nego kalcija u urinu.
Izlučivanje piridinolin i dioksipiridinolin u urinu pacijenata povećati osteomalacija hipotireoze i stoga ovi parametri mogu se koristiti kao biljeg osjetljive metabolizma kosti normalizacije u liječenju hipotiroidizam natrij levotiroksina.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]