Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Sarkom grkljana
Posljednji pregledao: 05.07.2025
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Sarkom larinksa vrlo je rijedak u otorinolaringološkoj praksi. Prema njemačkom ORL onkologu O. Matskeru, do 1958. godine svjetski tisak je objavio podatke o samo oko 250 slučajeva ove bolesti, tako da se čini da je 0,5% sarkoma među svim malignim tumorima larinksa, o kojima su govorili francuski ORL onkolozi M. Leroux-Robert i F. Petit, znatno precijenjeno. Dakle, kako piše rumunjski autor N. Kostinescu (1954.), u 15 godina (do 1964.) u klinici koju je vodio registriran je samo jedan slučaj sarkoma larinksa.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]
Što uzrokuje sarkom larinksa?
Za razliku od raka grkljana, koji se u velikoj većini slučajeva javlja kod osoba starijih od 40 godina i pretežno kod muškaraca, sarkom grkljana javlja se kod osoba mlađih od 20 godina, pa čak i kod djece, podjednako često kod oba spola, najčešće lokaliziran na glasnicama, gdje se vizualizira kao polipolika tvorba na peteljci. Sljedeći po učestalosti lokalizacije su epiglotis, subglotički prostor, ventrikuli grkljana, aritenoidne hrskavice. Sarkom grkljana može biti primarni ili sekundarni, širi se iz susjednih anatomskih struktura (jezik, ždrijelo, dušnik, štitnjača).
Patološka anatomija sarkoma larinksa
Histološki se identificiraju fibrosarkomi vretenastih stanica, angiosarkomi, hondrosarkomi, miksosarkomi, limfosarkomi, retikulosarkomi i melanosarkomi. Opisani su slučajevi sarkoma u kombinaciji s rakom grkljana.
Simptomi sarkoma larinksa
Simptomi sarkoma grkljana identični su onima koji se opažaju kod raka grkljana, ali sarkome karakterizira brži i agresivniji razvoj s ranim metastazama, što je posebno karakteristično za limfo-, retikulo- i angiosarkome. Fibrosarkomi imaju sporiji razvoj, slični su po kliničkim manifestacijama polinomiji glasnica, ali nakon infiltracije okolnih tkiva vrlo brzo evoluiraju i unutar nekoliko mjeseci dosežu fazu neoperabilnosti s opsežnim metastazama u limfne čvorove vrata, medijastinuma i unutarnje organe.
Što treba ispitati?
Liječenje sarkoma larinksa
Liječenje sarkoma larinksa je kirurško, temeljeno na istim tehnikama kao i kod raka larinksa, u kombinaciji s naknadnom radioterapijom.
Kakva je prognoza za sarkom larinksa?
Prognoza sarkoma larinksa varijabilna je; uglavnom ovisi o stadiju bolesti, a u manjoj mjeri o primijenjenom liječenju, budući da se u uznapredovalim slučajevima, čak i uz najradikalniji kirurški zahvat nakon kojeg slijedi zračenje i kemoterapija, u velikoj većini slučajeva javljaju recidivi.