Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Tavegil
Posljednji pregledao: 03.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Tavegil je sintetski antialergijski (antihistaminik) lijek iz skupine blokatora histaminskih receptora etanolamina. Drugi trgovački nazivi ovog lijeka su Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodin fumarat, Reconin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.
Indikacije Tavegil
Tavegil se propisuje za alergije koje se manifestiraju u obliku:
- vazomotorni rinitis (začepljen nos i curenje iz nosa),
- osip na koži i svrbež,
- kao i kod dermatoza praćenih svrbežom,
- reakcije na oct od insekata i alergije na lijekove.
Tavegil (injekcije) se koristi kod serumske bolesti, u slučaju angioedema (Quinckeov edem) i anafilaktičkog šoka.
Otpustite obrazac
Tavegil je dostupan u obliku tableta (0,001 g), sirupa (u bočicama od 60 ml ili 100 ml, uključena je mjerna žlica) i 0,1% otopine za injekcije (u ampulama od 2 ml).
[ 1 ]
Farmakodinamiku
Terapijski učinak Tavegila temelji se na njegovoj aktivnoj tvari - 1-metil-2-[2-(α-metil-para-klorobenzhidriloksi)-etil]-pirolidinu u obliku fumarata, koji utječe na oslobađanje endogenog neurotransmitera alergijskih reakcija neposrednog tipa - histamina.
To se događa zbog blokiranja stimulacije perifernih H1 histaminskih receptora smještenih na vanjskoj površini citoplazmatske membrane stanica. Kao rezultat toga, sinteza histamina se ne povećava, propusnost kapilara se smanjuje i - kao posljedica toga - potiskuju se alergijske reakcije tijela u obliku hiperemije i svrbeža kože, iritacije i oticanja sluznice, bronhijalnih grčeva itd.
Farmakokinetika
Apsorpcija Tavegila u gastrointestinalnom traktu kada se uzima oralno je gotovo 100%, a u prosjeku nakon tri sata postiže se maksimalna koncentracija njegove aktivne tvari u krvnoj plazmi. 90-95% lijeka veže se na proteine plazme; bioraspoloživost je 39%.
Maksimalni antihistaminski učinak lijeka opaža se 5-6 sati nakon primjene i može trajati od 10 sati do jednog dana.
Tavegil napušta krvnu plazmu u dvije faze: dio nakon otprilike 3,5-4 sata, ostatak nakon 1,5-2 dana. Biološka transformacija lijeka događa se u jetri, više od polovice njegovih produkata raspada izlučuje se iz tijela putem bubrega - urinom, koji može sadržavati male količine nepromijenjene aktivne tvari.
Doziranje i administracija
Tavegil u obliku tableta uzima se oralno prije jela. Standardna terapijska doza za odrasle i djecu stariju od 12 godina je 1 tableta (0,001 g) dva puta dnevno, ujutro i navečer. Doziranje za djecu u dobi od 6-12 godina je 0,0005 g (pola tablete) dva puta dnevno. Maksimalna dopuštena dnevna doza je 0,006 mg.
Tavegil u obliku sirupa uzima se oralno: odrasli i djeca starija od 12 godina - 10 ml dva puta dnevno; djeca od 1-3 godine - 2,5-5 ml dnevno; 4-6 godina - 5 ml; 7-12 godina - 5-10 ml.
Otopina za injekciju primjenjuje se intramuskularno ili intravenski - 2 mg 2 puta dnevno. Djeci se lijek primjenjuje samo intramuskularno (25 mcg po kilogramu tjelesne težine).
Koristite Tavegil tijekom trudnoće
Primjena Tavegila tijekom trudnoće i dojenja je kontraindicirana.
Kontraindikacije
Kontraindikacije za uporabu Tavegila uključuju:
- preosjetljivost na antihistaminike;
- djeca mlađa od 12 mjeseci;
- bronhijalna astma;
- želučani ulkus (osobito sa stenozom pilorusa);
- patologije štitnjače (hipertireoza, tireoiditis itd.);
- bolesti prostate (s problemima s mokrenjem);
- visoki krvni tlak (arterijska hipertenzija);
- glaukom (zatvorenog kuta).
Nuspojave Tavegil
Moguće nuspojave ovog lijeka mogu uključivati glavobolju, vrtoglavicu, umor, suha usta, gubitak apetita, mučninu, zatvor ili proljev, bol u epigastričnom području, često ili otežano mokrenje, kratkoću daha, poteškoće s iskašljavanjem sluzi, anafilaktički šok.
Primjena Tavegila u liječenju djece može uzrokovati nuspojave poput uznemirenosti, povećane nervoze, poremećaja spavanja, utrnulosti udova i konvulzija.
[ 9 ]
Predozirati
U slučaju predoziranja Tavegilom, opažaju se suha usta, proširene zjenice, hiperemija kože lica, vrata i gornjeg dijela prsnog koša, probavni poremećaji, depresija (kod odraslih) ili agitacija (kod djece).
U takvim slučajevima potrebno je isprati želudac i uzeti aktivni ugljen.
Interakcije s drugim lijekovima
Tavegil pojačava učinak sedativa i hipnotika, općih anestetika, neuroleptika i lijekova koji sadrže alkohol (tinkture).
Istodobna primjena Tavegila s antiparkinsonicima koji selektivno djeluju na monoaminooksidazu (fenelzin, azafen, befol, iproniazid, nialamid itd.) također pojačava njihov učinak.
Interakcija Tavegila s antagonistima acetilkolina (m-antikolinergicima) koji se koriste u liječenju bronhijalne astme, kronične opstruktivne plućne bolesti itd. je slična.
Uvjeti skladištenja
Lijek pripada popisu B i mora se čuvati na suhom mjestu, zaštićenom od svjetlosti, na temperaturi od +18-25°C.
Rok trajanja
Rok trajanja tableta Tavegil je 5 godina, otopine za injekcije i sirupa - 3 godine.
[ 15 ]
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tavegil" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.