^

Zdravlje

Tavyegil

, Medicinski urednik
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Fact-checked
х

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.

Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.

Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Tavegil je sintetički antialergijski (antihistaminski) lijek skupine etanolaminskih blokatora histaminskih receptora. Ostali trgovački znakovi i trgovački nazivi lijeka - Alag, Angistan klemastin, Lekazol, Meklastin, Mekloprodin fumarata Rekonin, Rivtagil, Tavist, Fumartin.

Indikacije Tavyegil

Tavegil je propisan za alergije, koji se manifestiraju kao:

Tavegil (injekcije) se koristi za serumsku bolest, u slučaju angioedema (Quinckeov edem) i anafilaktičkog šoka.

Otpustite obrazac

Tavegilum ispuštaju u obliku tableta (0,001 g), (sirup u bočicama od 60 ml ili 100 ml mjernih posudica vezan) i 0,1% -tna otopina za injekcije (2 ml u ampulama).

trusted-source[1]

Farmakodinamiku

Terapeutsko djelovanje Tavegilum temelju njegove aktivne tvari - 1-metil-2- [2- (α-metil-p-chlorobenzhydryloxy) -etil] -pirolidin u obliku fumarata, koji utječe na otpuštanje neurotransmitera endogeni neposrednog tipa alergijske reakcije - histamina.

To je zbog blokiranja stimulacije stanica koje se nalaze na vanjskoj površini citoplazmatske membrane perifernih Hl receptora histamina. Kao rezultat, ne povećava sintezu histamina, smanjenje propusnosti kapilara, i - kao posljedica - potiskuje alergijske reakcije u tijelu u obliku ispiranje i svrbeža, iritacije i oticanje sluznice, bronhija grčeva i drugi.

trusted-source[2], [3]

Farmakokinetika

Apsorpcija Tavegila u probavnom traktu s gutanjem gotovo je 100%, a prosječno nakon tri sata u krvnoj plazmi postiže se maksimalna koncentracija aktivne tvari. 90-95%, lijek se veže na proteine krvne plazme; biodostupnost je 39%.

Nakon 5-6 sati nakon uzimanja maksimuma protivogistaminnoe učinka lijeka, koji može trajati od 10 sati do 24 sata.

Iz krvne plazme Tavegil izlazi u dvije faze: dio - oko 3,5-4 sati kasnije, ostatak - nakon 1,5-2 dana. Biološka transformacija lijeka u jetri, više od polovice njegovih razgradnih produkata izlučuju preko bubrega - urina, koje mogu biti prisutne u malim količinama nepromijenjene aktivne tvari.

trusted-source[4], [5]

Doziranje i administracija

Tavegil u obliku tableta se uzima oralno prije jela. Standardna terapijska doza za odrasle i djecu stariju od 12 godina je 1 tableta (0,001 g) dva puta dnevno ujutro i navečer). Doziranje za djecu od 6 do 12 godina je 0,0005 g (polu-tableta) dva puta dnevno. Maksimalna dopuštena dnevna doza je 0.006 mg.

Tavegil u obliku sirupa se uzima oralno: odrasli i djeca nakon 12 godina - 10 ml dva puta dnevno; djeca 1-3 godine - 2,5-5 ml po danu; 4-6 godina - 5 ml; 7-12 godina - 5-10 ml.

Otopina za injekcije ubrizgava se u mišić ili u venu - 2 mg 2 puta dnevno. Za djecu, lijek se primjenjuje samo intramuskularno (25 μg po kilogramu tjelesne težine).

trusted-source[10], [11]

Koristite Tavyegil tijekom trudnoće

Uporaba Tavegil tijekom trudnoće, kao i tijekom dojenja je kontraindicirana.

Kontraindikacije

Među kontraindikacijama korištenja Tavegila su:

  • povećana osjetljivost na antihistaminike;
  • djeca do 12 mjeseci;
  • bronhijalna astma;
  • ulkus želuca (naročito sa sužavanjem pylorusa u želucu);
  • patologija štitnjače (hipertireoza, tiroiditis, itd.);
  • bolesti prostate (s problemima mokrenja);
  • povišeni krvni tlak (arterijska hipertenzija);
  • glaukom (zatvoreni kut).

trusted-source[6], [7], [8]

Nuspojave Tavyegil

Moguće nuspojave lijeka može manifestirati glavobolja, vrtoglavica, umor, suha usta, smanjen apetit, mučnina, zatvor ili proljev, epigastričan bol, učestalo ili teško mokrenje, otežano disanje, otežano ispljuvak kad kašlja, anafilaktički šok ,

Uporaba Tavegila u liječenju djece može dati takve nuspojave kao uzbuđenje, povećanu nervozu, poremećaje spavanja, ukočenost udova, konvulzije.

trusted-source[9],

Predozirati

Uz overdose Tavegil, promatra se suha usta; dilatirani učenici; hiperemija kože lica, vrata i gornjeg prsnog koša; probavni poremećaji; stanje ugnjetavanja (u odrasloj dobi) ili uzbuđenje (u djece).

U takvim slučajevima potrebno je isprati želudac i uzeti aktivni ugljen.

trusted-source

Interakcije s drugim lijekovima

Tavegil potiče djelovanje umirujućih i hipnotika, lijekova za opću anesteziju, neuroleptike i lijekove koji sadrže alkohol (tinkture).

Simultano prijem Tavegilum s antiparkinsonika selektivno djeluje na monoamin oksidaze (phenelzine, Azafen, eprobemide, iproniazid, nialamid i sur.) Isto tako potencira njihove učinke.

Slično, Tavegilova interakcija s antagonistima acetilkolina (m-holinoblokatorov), koja se koristi za liječenje bronhijalne astme, kronične opstruktivne plućne bolesti itd.

trusted-source[12], [13], [14]

Uvjeti skladištenja

Lijek treba biti naveden na popisu B, mora se čuvati na suhom, zaštićenom od laganog mjesta, na temperaturi od + 18-25 ° C.

trusted-source

Rok trajanja

Rok trajanja Tavegila u tabletama je 5 godina, otopina za injekcije i sirup - 3 godine.

trusted-source[15]

Pažnja!

Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Tavyegil" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.

Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.