Medicinski stručnjak članka
Nove publikacije
Lijekovi
Cijepljenje protiv hripavca
Posljednji pregledao: 04.07.2025

Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Hripavac kod djece prvih mjeseci života je posebno težak - s napadima apneje, upale pluća, atelektaze (25%), konvulzija (3%), encefalopatije (1%). Cijepljenje protiv hripavca, provedeno kod djece s obuhvatom većim od 95% u Rusiji, dovelo je do smanjenja incidencije s 19,06 na 100 000 stanovnika i 91,46 na 100 000 djece mlađe od 14 godina u 1998. na 3,24 i 18,86 u 2005. te 5,66 na 34,86 u 2007. godini.
Međutim, hripavac kod starije djece i adolescenata, iako često nije dijagnosticiran, čini značajan dio morbiditeta. U 2006. godini u Rusiji je od 7681 slučaja hripavca kod djece u dobi od 0 do 14 godina (35,83:100 000), 1170 slučajeva bilo kod djece mlađe od 1 godine (79,8:100 000), 878 u dobi od 1 do 2 godine (30,42:100 000), 1881 u dobi od 3 do 6 godina (36,64:100 000) i 2742 u dobi od 7 do 14 godina (72,8:100 000), tj. 1/3 svih registriranih slučajeva javlja se kod školske djece.
Incidencija hripavca u nekim zemljama na 100.000 stanovnika
Engleska - 0,5 |
Španjolska - 0,7 |
Austrija 1.8 |
Island - 3,6 |
Malta - 3,7 |
Irska -4,5 |
Italija - 6,1 |
Njemačka 10.1 |
Švedska - 22,3 |
Nizozemska - 32,7 |
Norveška -57,1 |
Švicarska -124 |
SAD - 2,7 |
Kanada - 30,0 |
Australija - 22-58 |
U razdoblju 1998.-2002. u nizu zemalja njegov maksimum zabilježen je kod djece mlađe od 1 godine (Danska 253,1 na 100 000, Švicarska - 1039,9, Norveška - 172,5, Island - 155,3). Najveći porast događa se u dobnoj skupini starijoj od 14 godina, prosječna dob oboljelih od hripavca u Europi porasla je sa 7 godina 1998. na 11 godina 2002. zbog smanjenja udjela oboljelih u dobi od 5-9 godina (s 36% u 1998. na 23% u 2002.) uz povećanje udjela osoba starijih od 14 godina (s 16% na 35%). U SAD-u je 2005. godine 30% svih slučajeva hripavca registrirano u skupini osoba starijih od 21 godine.
Prava incidencija hripavca mnogo je veća od registrirane: značajan dio bolesti djece i tinejdžera, praćenih dugotrajnim (više od 2 tjedna) kašljem, uzrokovan je hripavcem. Obolijevaju i djelomično cijepljena i pravilno cijepljena djeca, a očito je da imunitet počinje slabiti od 5. godine života. Prema novim procjenama, 600 000 odraslih osoba u SAD-u svake godine oboli od hripavca - s kašljem koji traje 2-4 mjeseca i ponovljenim posjetima liječniku.
Pacijenti s dugotrajnim kašljem imaju aktivnu cirkulaciju patogena, 90-100% osjetljivih osoba koje su bile u bliskom obiteljskom kontaktu s pacijentom obolijeva od hripavca, a relativna uloga adolescenata i odraslih kao izvora infekcije se povećala. Kod djece, posebno onih u dobi od 1 godine, adolescenti se, prema literaturi, najčešće zaraze u školi (39%), od prijatelja (39%), članova obitelji (9%), a odrasli - od kolega (42%), u obitelji (32%), od prijatelja (14%).
Postojeća shema cijepljenja protiv hripavca (3-kratno cijepljenje i 1 revakcinacija) stvara visoku razinu imuniteta, koja se smanjuje do školske dobi. To je potaknulo mnoge zemlje da provedu 2. revakcinaciju u dobi od 5-11 godina (Belgija, Francuska, Njemačka, Španjolska, Portugal, SAD, Japan itd.), a Austrija, Finska i Švicarska - također 3. revakcinaciju u dobi od 11-15 godina. U Engleskoj se provodi samo 1 revakcinacija - ali u dobi od 3 godine, na Novom Zelandu - u dobi od 4 godine, a u Danskoj - u dobi od 5 godina.
Za revakcinaciju sve zemlje osim Brazila koriste acelularno cjepivo protiv hripavca. Očito je da je i u Rusiji potrebno drugo revakciniranje.
Prilikom provođenja druge revakcinacije prije 6. godine života moguće je koristiti acelularno cjepivo AaDDS, ali u starijoj dobi treba primijeniti smanjenu dozu difterijskog toksoida. Takva cjepiva (AaDDS) su stvorena, ali nisu registrirana u Rusiji: Boostrix (GlaxoSmithKline) za dob od 11-18 godina i Ldasel (Sanofi Pasteur). Također se primjenjuju u razdoblju od prethodne doze ADS-a (ADS-M) do 5 godina.
Cjepiva protiv hripavca registrirana u Rusiji
Anatoksin | Sadržaj, konzervans |
DPT - cjepivo protiv hripavca, difterije i tetanusa s cijelim stanicama - Microgen, Rusija | U 1 dozi (0,5 ml) >30 IU toksoida difterije, >60 IU toksoida tetanusa, cjepivo protiv hripavca >4 IU. Aluminijev hidroksid, konzervans timerosal |
Infanrix (AaDTP) - trokomponentno acelularno cjepivo protiv difterije i tetanusa, GlaxoSmithKline, Engleska | U 1 dozi >30 ME difterije, >40 ME tetanusa, 25 mcg toksoida pertusisa i filamentoznog hemaglutinina, 8 mcg pertaktina. Aluminijev hidroksid 0,5 mg. Konzervansi - 2-fenoksietanol, formaldehid do 0,1 mg |
Pentaxim (AaDTP+IPV+HIB) - cjepivo protiv difterije-tetanusa-acelularnog hripavca-dječje paralize i Hib-a, sanofi pasteur, Francuska | U 1 dozi >30 IU difterije, >40 IU tetanusa, 25 mcg toksoida pertusisa, 25 mcg FHA, 10 mcg Hib polisaharida, D antigen poliovirusa: tip 1 (40 jedinica), tip 2 (8 jedinica) i tip 3 (32 jedinice). Aluminijev hidroksid 0,3 mg. Konzervansi 2-fenoksietanol (2,5 μl). Formaldehid (12,5 mcg). |
Tetraxim (AaDTP + IPV) - cjepivo protiv difterije-tetanusa-acelularnog hripavca-poliolitisa, sanofi pasteur, Francuska (podneseno za registraciju) | |
Infanrix-penta (DTP+IPV+HeaV) - cjepivo protiv difterije-tetanusa-acelularnog hripavca-poliolitisa i Hib-a, GlaxoSmithKline, Belgija (podneseno na registraciju) | |
Infanrix-hexa (DTP+Hib+IPV+HepB) - cjepivo protiv difterije-tetanusa-acelularnog hripavca-poliolitisa, Hib-a i hepatitisa B, GlaxoSmithKline, Belgija (podneseno na registraciju) |
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]
Svrha cijepljenja protiv hripavca
Cjepivo protiv hripavca sprječava preko 35 milijuna slučajeva bolesti i preko 600 000 smrtnih slučajeva diljem svijeta svake godine. Međutim, cilj WHO-a za Europu da smanji incidenciju hripavca na manje od 1 na 100 000 stanovnika do 2010. vjerojatno se neće postići bez uvođenja drugog revakcinacijskog cijepljenja. Važno je i održavanje visoke razine pokrivenosti među malom djecom; njezin pad doveo je do porasta incidencije bolesti u Rusiji 1990-ih. U Engleskoj je pad pokrivenosti sa 77% 1974. na 30% 1978. doveo do epidemije hripavca sa 102 500 slučajeva. U Japanu je 1979., 4 godine nakon što je cijepljenje prestalo (zbog napada na cjelostanično cjepivo), registrirano 13 105 slučajeva s 41 smrtnim slučajem.
Postekspozicijska profilaksa hripavca
Za hitnu prevenciju hripavca u necijepljene djece može se koristiti normalni humani imunoglobulin - dva puta s razmakom od 24 sata u jednoj dozi od 3 ml što je prije moguće nakon kontakta s bolesnikom. Učinkovitija je kemoprofilaksa makrolidom u dozama primjerenim dobi tijekom 14 dana (azitromicin - 5 dana); u novorođenčadi treba koristiti 16-člane makrolide (Vilprafen Solutab, Macropen, Spiramycin), budući da 14- i 15-člani mogu kod njih uzrokovati stenozu pilorusa.
Cijepljenje protiv hripavca se ne provodi kod necijepljene djece u kontaktu; cijepljenje djelomično cijepljene djece nastavlja se prema kalendaru. Ako je dijete primilo 3. dozu DPT-a prije više od 6 mjeseci, preporučljivo je provesti revakcinaciju.
Cijepljenje protiv hripavca
WHO preporučuje cjelostanična cjepiva, koja sadrže sve komponente mikrobne stanice, kao glavno sredstvo za sprječavanje hripavca. Brojne razvijene zemlje koriste acelularna (bezstanična) cjepiva, koja ne sadrže lipopolisaharide bakterijske membrane koji uzrokuju reakcije. Sva cjepiva čuvaju se na temperaturi od 2-8° i ne smiju se koristiti nakon zamrzavanja. Buba-Kok.
Acelularni cjepivo protiv pertusisa, difterije i tetanusa Infanrix (AaDPT) dobro je poznato pedijatrima; od njegove registracije (2004.) u Rusiji je korišteno više od milijun doza cjepiva. Cjepiva iz obitelji Infanrix registrirana su u 95 zemalja, s ukupno 221 milijun korištenih doza. Sadrži tri antigena B. pertussis: pertusis toksin, filamentozni hemaglutinin i pertaktin; njegova visoka imunogenost i niska reaktogenost omogućuju povećanje pokrivenosti cijepljenjem djece koja imaju kontraindikacije za cjelostaničnu DPT.
Godine 2008. cjepivo Pentaxim registrirano je u Rusiji. Osim toksoida difterije i tetanusa, sadrži pojačano cjepivo protiv IPV-a, Hib-a i 2 komponente acelularnog cjepiva protiv hripavca. Pentaxim je registriran u 71 zemlji i uvršten je u kalendar 15 europskih zemalja i niza zemalja na drugim kontinentima. Imunogenost ovog cjepiva odgovara onoj kod odvojene primjene cjepiva; ostaje na dobroj razini čak i u dobi od 5 godina. Na primjer, u Švedskoj, u okruzima gdje se koristilo samo cjepivo Pentaxim (prema rasporedu 3-5-12 mjeseci), njegova učinkovitost protiv hripavca bila je 91% nakon 2 doze i 99% nakon 3 doze.
Sva cjepiva se primjenjuju duboko u vanjski bedreni mišić u dozi od 0,5 ml prema Kalendaru - u dobi od 3, 4, 6 i 18 mjeseci.
Imunitet nakon cijepljenja protiv hripavca
Potpuni ciklus cijepljenja protiv hripavca cjelostaničnim cjepivom pruža zaštitu, posebno od teških oblika hripavca, 80% cijepljenih, protiv difterije i tetanusa - više od 95% cijepljenih. Zaštitna učinkovitost cjepiva Infanrix je usporediva, prisutnost pertaktina u njemu važna je za održavanje visokog stupnja imuniteta na hripavac. Imunitet na hripavac uz primjenu svih cjepiva smanjuje se nakon 5-7 godina, što opravdava 2. revakcinaciju.
Komparativna imunogenost acelularnih cjepiva s različitim brojem komponenti raspravljana je u literaturi. Jedna studija koja je uspoređivala studije provedene prije 2001. pokazala je da cjepiva s 1-2 komponente imaju učinkovitost od 67-70%, dok ona koja sadrže 3 ili više komponenti imaju učinkovitost od 80-84%, s učinkovitošću cjepiva s cijelim stanicama od 37-92%. Ovi nalazi su kritizirani jer je usporedba uključivala eksperimentalno cjepivo s 2 komponente koje je naknadno povučeno iz proizvodnje. Nekoliko cjepiva s 2 komponente koje su analizirali autori naknadno je licencirano u zemljama poput Švedske, Japana i Francuske te se od tada uspješno koriste. Kao odgovor, autori su priznali da je niža imunogenost cjepiva s 2 komponente doista posljedica uključivanja podataka o eksperimentalnom cjepivu i da, s njegovim isključenjem, nije bilo razlika u imunogenosti ovisno o broju komponenti.
Završnu točku u ovoj raspravi dao je nedavno objavljeni članak Vidora E. i Plotkina SA. Podaci o dvokomponentnim cjepivima dobiveni od 75 istraživačkih skupina u 36 projekata u različitim zemljama u razdoblju od 1987. do 2006. pokazali su njihovu visoku učinkovitost, uključujući i usporedbu s cjelostaničnim cjepivima. Treba napomenuti da usporedbe učinkovitosti cjepiva, uključujući i ona s različitim brojem komponenti, nacionalna tijela koja reguliraju pitanja imunoprofilakse smatraju nevažećima, budući da su ta cjepiva testirana i registrirana za upotrebu u zemlji. Istovremeno, glavni trend u povećanju učinkovitosti cjepiva protiv hripavca je razvoj pripravaka s 3-5 komponenti.
Kontraindikacije i cijepljenje protiv hripavca za djecu s kroničnim bolestima
Teške reakcije i komplikacije, poznata preosjetljivost na bilo koju komponentu cjepiva ili preosjetljivost na prethodnu dozu ovog cjepiva kontraindikacije su za primjenu istog cjepiva protiv hripavca. Progresivne bolesti središnjeg živčanog sustava kontraindikacija su za DPT i Pentaxim cjepivo, afebrilne napadaje u anamnezi - za DPT. Za Infanrix cjepivo kontraindikacija je encefalopatija koja se razvila unutar 7 dana nakon prethodne primjene ovog cjepiva.
U slučaju jake reakcije ili komplikacije na cjelostanično cjepivo protiv hripavca, cijepljenje se može nastaviti acelularnim cjepivima ili toksoidima. Ako dijete ima jaku reakciju na 1. primjenu DPT-a, u nedostatku acelularnog cjepiva, cijepljenje protiv difterije i tetanusa nastavlja se s ADS-om, koji se primjenjuje jednokratno, najranije 3 mjeseca kasnije; nakon 2. doze DPT-a, cijepljenje protiv difterije i tetanusa smatra se završenim, u oba slučaja prvo revakciniranje provodi se s ADS-om 12 mjeseci nakon posljednjeg cijepljenja. Nakon trećeg cijepljenja s DPT-om, revakcinacija se provodi s ADS-om 12-18 mjeseci kasnije.
Djeca s manje izraženom patologijom središnjeg živčanog sustava, ako postoji zabrinutost u vezi s uvođenjem DPT-a, poželjno se cijepe cjepivima s acelularnom pertusis komponentom. Prijevremeno rođenje, stabilne alergijske manifestacije (lokalizirana koža, latentni ili umjereni bronhospazam itd.) nisu kontraindikacije za cijepljenje, koje se može provesti uz odgovarajuću terapiju. Za djecu s febrilnim napadajima, cijepljenje protiv pertusisa provodi se uz primjenu antipiretika.
Reaktogenost cjepiva protiv hripavca
Nakon cijepljenja protiv hripavca, dijete može razviti vrućicu (s febrilnim napadajima kod osjetljive djece), česti su malaksalost, bolnost, hiperemija i oteklina na mjestu injekcije. Propisivanje paracetamola 2-3 sata nakon cijepljenja i sljedeći dan sprječava nagli porast temperature i napadaje.
Reaktogenost Infanrixa u smislu temperature, lokalne boli i crvenila, kao i razdražljivosti, pospanosti i smanjenog apetita niža je od one kod cjepiva s cjelovitim stanicama, što omogućuje njegovu primjenu kod djece sa zdravstvenim problemima.
U rijetkim slučajevima mogu se razviti alergijske reakcije ( Quinckeov edem, urtikarija, polimorfni osip), uglavnom na ponovljene doze DTP-a, češće kod djece koja su imala slične reakcije na prethodne doze; preporučljivo je takvoj djeci profilaktički propisati antihistaminike. Međutim, mišljenje o "alergenom" učinku DTP-a nije potkrijepljeno studijama provedenim različitim metodama: cijepljenje nije povećalo incidenciju astme ili ekcema. Štoviše, postoje podaci o zaštitnom učinku cjelostaničnog cjepiva protiv hripavca na incidenciju astme i, u manjoj mjeri, ekcema.
Prodoran vrisak (cviljenje) 1-3 ili više sati nakon cijepljenja prije se povezivao s povećanim intrakranijalnim tlakom; sada prevladava mišljenje da je to rezultat bolne reakcije na injekciju, koja ne ostavlja posljedice.
Prekomjerno jake opće reakcije uključuju hipertermiju (40° i više), za lokalne reakcije - guste infiltrate promjera većeg od 8 cm, oštru hiperemiju kože s oticanjem mekih tkiva na mjestu ubrizgavanja (ponekad cijela stražnjica s prijelazom na bedro i donji dio leđa). Takve reakcije rijetko su zabilježene posljednjih godina.
Komplikacije nakon cijepljenja protiv hripavca
Podaci o registraciji na razini cijele Rusije opovrgavaju mišljenje o visokoj učestalosti komplikacija s DPT-om: tijekom 6 godina (1998.-2003.) podneseno je samo 85 prijava nuspojava DPT-a, od kojih je potvrđeno samo 60. U posljednjih 10 godina nije bilo smrtnih slučajeva nakon DPT-a.
Anafilaktički šok se razvija unutar nekoliko minuta nakon cijepljenja, rjeđenakon 3-4 sata. Kod djece prve godine života, ekvivalent anafilaktičkog šoka je kolaptoidno stanje: teška bljedilo, letargija, adinamija, pad krvnog tlaka, rjeđe cijanoza, hladan znoj, gubitak svijesti. Bronhijalna opstrukcija, krup nakon primjene DPT-a, obično su uzrokovani akutnim respiratornim virusnim infekcijama.
Afebrilni napadaji s gubitkom svijesti, ponekad u obliku "kljucanja", absanata, zastoja pogleda opažaju se s učestalošću od 1:30-40 tisuća cijepljenja i često se pogrešno označavaju kao encefalična reakcija. Obično je to prva manifestacija epilepsije, ali teško je poreći njezinu povezanost s cijepljenjem kao okidačem.
Encefalopatija (encefalna reakcija) karakterizirana je ne samo prisutnošću napadaja, već i poremećajem svijesti i/ili ponašanja duljim od 6 sati, kao i pojavom sporih valova na EEG-u. Opaža se mnogo rjeđe od izoliranih afebrilnih napadaja, prognoza joj je povoljna.
Encefalitis u razdoblju nakon cijepljenja izuzetno je rijedak (1:250-500 tisuća doza cjepiva), obično govorimo o bolesti u prvih nekoliko dana nakon cijepljenja, koja se javlja s hipertermijom, povraćanjem, konvulzijama, gubitkom svijesti, hiperkinezom, razvojem automatizama, parezom, drugim fokalnim simptomima, obično s teškim rezidualnim posljedicama. Sada se ovi slučajevi dešifriraju kao bolesti središnjeg živčanog sustava koje nisu povezane s cijepljenjem (infektivni meningoencefalitis, nasljedna leukodistrofija itd.), čije su se početne manifestacije vremenski podudarale s njim. Od 4 prijave encefalitisa nakon DPT-a u razdoblju 1997.-2002., bila su 3 slučaja virusnog encefalitisa, 1 slučaj upale pluća s cerebralnim edemom.
[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]
Pažnja!
Da bi se pojednostavnila percepcija informacija, ova uputa za upotrebu lijeka "Cijepljenje protiv hripavca" prevedena je i predstavljena u posebnom obliku na temelju službenih uputa za medicinsku uporabu lijeka. Prije upotrebe pročitajte napomenu koja je došla izravno na lijek.
Opis je predviđen za informativne svrhe i nije vodič samoizlječenja. Potreba za ovim lijekom, svrha režima liječenja, metode i dozu lijeka određuje isključivo liječnik. Samo-lijek je opasan za vaše zdravlje.