Bolesti djece (pedijatrija)

Kronična mijelogena leukemija kod djece

Incidencija kronične mijelogene leukemije iznosi 0,12 na 100 000 djece godišnje, tj. Kronična mijeloidna leukemija čini 3% svih leukemija kod djece. Tip mladih kronične mijelogene leukemije obično se pojavljuje kod djece do 2-3 godine i karakterizira kombinacija anemičnih, hemoragičnih, intoksikacijskih i proliferativnih sindroma.

Leukemija kod djece

Leukemija je uobičajeno ime za maligne tumore koji potječu iz hematopoetskih stanica, koje čine oko 1/3 svih onkoloških pobola kod djece. Onkološko morbiditet (leukemija, limfomi i solidni tumori) u Rusiji je oko 15 slučajeva godišnje na 10 000 djece i adolescenata, što u apsolutnim brojevima ima više od 15.000 primarne djece koja svake godine obolijevaju.

Tumori jetre kod djece

Među malignim tumorima najčešći su hepatoblastom i hepatocelularni karcinom. Nekoliko kongenitalne anomalije se promatraju s povećanim rizikom od tumora jetre: hemihypertrophy, renalnom agenezom i kongenitalne adrenalne Bekuita-Wiedemann sindrom (organomegaly, pupčana kila, makrogloziju, hemihypertrophy), a Meckelova divertikula. Dolje su navedene bolesti u kojima je također povećan rizik od tumora jetre.

Tumori germogenigen stanica

Tumori germogenogenih stanica potječu iz pluripotentnih zametnih stanica. Povreda diferencijacije ovih stanica dovodi do teratoma i embrionalni karcinom embrija (diferencijacije linije) ili koriokarcinom i žumanjka vreće tumora (extraembryonic diferencijaciju putevima).

Retinoblastoma kod djece

Retinoblastom je najčešća maligna neoplazma u dječjoj oftalmologiji. To je kongenitalni tumor embrijskih struktura mrežnice, čiji prvi znakovi pojavljuju se u ranoj dobi. Retinoblastom se može pojaviti sporadično ili se može naslijediti.

Neuroblastoma

Termin "neuroblastoma" uveo je James Wright 1910. Godine. Trenutno, neuroblastom podrazumijeva se tumor embrijskog tipa koji potječe od progenitorskih stanica simpatičkog živčanog sustava. Jedna od važnih diferencijalnih dijagnostičkih značajki tumora je povećana proizvodnja kateholina i izlučivanje njihovih metabolita s urinom.

Razvrstavanje sarkoma mekog tkiva

Histološki, sarkomi mekih tkiva izrazito su heterogeni. Dolje su varijante malignih sarkoma i histogenetski odgovarajući tipovima tkiva. Od sarkoma mekog dijela vnekostnye uključuju tumore koštane ili hrskavične (ekstraossarnaya osteosarkom, miksoid Nye i mezenhimalne hondrosarkom).

Sarkom mekog tkiva kod djece

Sarkomi mekih tkiva su skupina malignih tumora koji potječu iz primitivnog mezenhimalnog tkiva. Oni čine oko 7-11% svih malignih neoplazmi djetinjstva. Polovica sarkoma meka tkiva predstavlja rabdomiosarkom. Zajedno s rabdomiosarkomom, sinovijalni sarkomi, fibrosarkomi i neurofibrosarkomi najčešći su kod djece.

Sarkoma Yingga

Ewingov sarkom je drugi najčešći tumor kostiju u djetinjstvu. Vrhunac incidencije pada na drugo desetljeće života. Učestalost djece mlađe od 15 godina je 3,4 za 1.000.000 djece. Dječaci se bole više.

Osteosarkom kod djece

Osteosarkom je visoki stupanj primarnog kostnog tumora koji se sastoji od stanica oblika vretena i karakterizira stvaranje osteoidnog ili nezrelog koštanog tkiva.

Zdravlje