Bolesti djece (pedijatrija)

Kronična mijeloleukemija u djece

Incidencija kronične mijeloične leukemije iznosi 0,12 na 100 000 djece godišnje, tj. kronična mijeloična leukemija čini 3% svih leukemija u djece. Juvenilni tip kronične mijeloične leukemije obično se javlja kod djece mlađe od 2-3 godine, a karakterizira ga kombinacija anemijskog, hemoragijskog, intoksikacijskog i proliferativnog sindroma.

Leukemija kod djece

Leukemija je općeniti naziv za maligne tumore koji nastaju iz hematopoetskih stanica, a koji čine otprilike 1/3 svih onkoloških oboljenja kod djece. Onkološki morbiditet (leukemija, limfomi i solidni tumori) u Rusiji iznosi oko 15 slučajeva godišnje na 10 000 djece i adolescenata, što je u apsolutnim brojkama više od 15 000 djece s novodijagnosticiranom bolešću godišnje.

Tumori jetre kod djece

Među malignim tumorima, hepatoblastom i hepatocelularni karcinom su najčešći. Poznato je nekoliko kongenitalnih anomalija koje povećavaju rizik od tumora jetre: hemihipertrofija, kongenitalna agenezija bubrega ili nadbubrežnih žlijezda, Wiedemann-Beckwithov sindrom (organomegalija, omfalokela, makroglosija, hemihipertrofija), Meckelov divertikul. Sljedeće bolesti također povećavaju rizik od tumora jetre.

Tumori zametnih stanica

Tumori zametnih stanica potječu od pluripotentnih zametnih stanica. Poremećaj diferencijacije tih stanica dovodi do razvoja embrionalnog karcinoma i teratoma (embrionalna loza) ili koriokarcinoma i tumora žumanjčane vrećice (ekstraembrionalni put diferencijacije).

Retinoblastom kod djece

Retinoblastom je najčešća maligna neoplazma u dječjoj oftalmologiji. To je kongenitalni tumor embrionalnih struktura mrežnice, čiji se prvi znakovi pojavljuju u ranoj dobi. Retinoblastom se može javljati sporadično ili biti nasljedan.

Neuroblastom

Termin "neuroblastom" uveo je James Wright 1910. godine. Trenutno se neuroblastom shvaća kao embrionalni tumor koji nastaje iz prekursorskih stanica simpatičkog živčanog sustava. Jedna od važnih diferencijalno-dijagnostičkih karakteristika tumora je povećana proizvodnja kateholamina i izlučivanje njihovih metabolita u urinu.

Klasifikacija sarkoma mekog tkiva

Histološki, sarkomi mekog tkiva su izuzetno heterogeni. U nastavku su prikazane varijante malignih sarkoma i histogenetski odgovarajući tipovi tkiva. Sarkomi mekog tkiva također uključuju ekstraosealne tumore koštanog i hrskavičnog tkiva (ekstraosealni osteosarkom, miksoidni i mezenhimalni hondrosarkom).

Sarkomi mekog tkiva kod djece

Sarkomi mekog tkiva su skupina malignih tumora koji potječu iz primitivnog mezenhimalnog tkiva. Čine oko 7-11% svih malignih neoplazmi u djetinjstvu. Polovica sarkoma mekog tkiva su rabdomiosarkomi. Uz rabdomiosarkome, sinovijalni sarkomi, fibrosarkomi i neurofibrosarkomi su najčešći tumori u djece.

Ewingov sarkom

Ewingov sarkom je drugi najčešći tumor kostiju u djetinjstvu. Vrhunac incidencije je u drugom desetljeću života. Incidencija kod djece mlađe od 15 godina iznosi 3,4 na 1.000.000 djece. Dječaci su nešto češće pogođeni.

Osteosarkom kod djece

Osteosarkom je visoko maligni primarni tumor kostiju sastavljen od vretenastih stanica i karakteriziran stvaranjem osteoida ili nezrelog koštanog tkiva.

Zdravlje