Stomatotsitoz (prisutnost obuhvatio konkavnim eritrocita) i anemija koja se razvija kada hipofosfatemija abnormalan eritrocita membrane uzrokuju hemolitička anemija
Nasljedna sferocitoza i nasljedna elliptocitoza su kongenitalne anomalije eritrocitne membrane. Uz nasljednu sferocitozu i elliptocitozu, simptomi su obično blage i uključuju anemiju različite težine, žuticu i splenomegaliju.
Hemolitička anemija povezana s mehaničkih oštećenja eritrocita (mikroangiopatski hemolitička anemija) zbog intravaskularnom hemolizom rezultira intenzivno ili traumatizacije turbulencije protoka krvi.
Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (Markiafawa-Mikeli sindrom) je rijetka bolest koju karakterizira intravaskularna hemoliza i hemoglobinurija i pogoršanje tijekom spavanja.
Autoimune hemolitičke anemije uzrokovane antitijela koji stupaju u interakciju sa crvenim krvnim stanicama, na temperaturi od 37 ° C (hemolitičke anemije s termičkim antitijela) ili temperatura <37 ° C (hemolitička anemija hladnom aglutininom).
Na kraju svog normalnog života (-120 dana), crvene krvne stanice se uklanjaju iz krvotoka. Hemoliza prerano uništava i kao rezultat skraćuje životni vijek eritrocita (<120 dana).
Anemije kod mieloftize normochromic normocitnom-a nastaje kada infiltracija ili zamjena uobičajenih nehematopoetskih prostora srži ili abnormalnih stanica.
Aplastična anemija (aplastična anemija) - normochromic normocitnom anemija, rezultat iscrpljenja hematopoetskih stanica, što dovodi do hipoplazije koštane srži, smanjenje broja eritrocitima, trombocitima i leukocita