Trombozom trombocitopenijska purpura i hemolitički uremički sindrom-akutni, fulminantnog bolest karakterizirana trombocitopenijom i mikroangiopatski hemolitičke anemije.
Idiopatska (imunosna) trombocitopenska purpura je hemoragična bolest uzrokovana trombocitopenijom, koja nije povezana sa sustavnom bolesti. Obično ima kronični tijek kod odraslih, ali često je akutan i prolazan kod djece. Veličina slezene je normalna.
Nasljedni intracelularni poremećaji trombocita su rijetke bolesti i dovode do manifestacije krvarenja tijekom života. Dijagnoza potvrđuje i istraživanje agregacije trombocita. U prisustvu teških manifestacija krvarenja, potrebna je transfuzija trombocita.
Trombociti su fragmenti megakariocita koji osiguravaju hemostazu krvi koja cirkulira. Trombopoetin je sintetiziran u jetri kao odgovor na smanjenje broja megakariocita koštane srži i cirkulaciji broja trombocita i potiče koštanu srž za sintezu megakariocita trombocita.
Posljedice limfopenije uključuju razvoj oportunističkih infekcija i povećan rizik od raka i autoimunih bolesti. Ako se kod obavljanja općeg krvnog testa otkrije limfopenija, potrebno je provesti dijagnostičke testove za imunodeficijentna stanja i analizu subpopulacija limfocita. Liječenje je usmjereno na osnovnu bolest.
Neutropenija (agranulocitoza, granulocitopenija) je smanjenje broja neutrofila u krvi (granulociti). Kod teške neutropenije povećavaju se rizik i ozbiljnost bakterijskih i gljivičnih infekcija.
Simptomi i pritužbe su uzrokovani razvojem anemije, hemolize, splenomegalije, hiperplazije koštane srži i višestrukih transfuzija s preopterećenjem željeza. Dijagnoza se temelji na kvantitativnoj analizi hemoglobina.
Hemoglobin E je treća frekvencija hemoglobinopatija pojave (nakon HbA i HBS), javlja se uglavnom kod osoba crne i domorodaca u Americi i jugoistočnoj Aziji, a među kineski rijetki.
