Cebrilizin

Nootropni lijek Cebrilysin sličan je po farmakološkim svojstvima i sastavu Cerebrolysinu.

Indikacije Cebrilizin

Indikacije za uporabu Cebrilisina su:

• nedovoljna moždana cirkulacija (različite varijante tijeka cerebrovaskularne insuficijencije );
• akutni razvoj cerebrovaskularnog inzulta ( moždani udar i stanje nakon moždanog udara );
• ozljeda glave, traumatska ozljeda mozga ( potres mozga ), kirurški zahvati u području mozga;
• mentalna retardacija kod djece;
• stečena demencija, progresivni pad mentalnih sposobnosti, degradacija mišljenja, pamćenja, ponašanja;
• depresivna depresivna stanja otporna na liječenje psihotropnim lijekovima.

[ 1 ], [ 2 ]

Otpustite obrazac

Cebrilizin je tekućina za intramuskularne injekcije. Ampula od 1 ml, u plastičnom pakiranju, 1 ili 2 pakiranja po kartonskoj kutiji. Dostupno u količinama od 5 ili 10 ampula po kutiji.

Aktivna tvar lijeka je hidrolizat životinjskog mozga, koji ima aminokiselinski i peptidni sastav. Pomoćni konzervans je fenol.

[ 3 ]

Farmakodinamiku

Cebrilizin je nootropik peptidnog podrijetla koji pokazuje neurotrofičnu aktivnost koja nalikuje učincima prirodnih čimbenika u razvoju neurona.

Pripravak sadrži koncentriranu tvar iz moždanih struktura velike stoke, koju predstavlja kompleks ljevorukih aminokiselina i niskomolekularnih bioaktivnih neuropeptida u stanju prirodne ravnoteže.

Zbog svoje niske molekularne težine, peptidi lako prodiru kroz encefaličnu barijeru i idu izravno do neurona mozga.

Aktivna tvar Cebrilisina sposobna je povećati aerobni energetski metabolizam, poboljšati unutarstanično stvaranje proteina i u rastućem i u starenju mozga. Osim toga, lijek sprječava stvaranje neovisnih radikalnih čestica, smanjuje količinu preostalog produkta iz procesa oksidacije masti, povećava postotak preživljavanja živčanih stanica u uvjetima nedostatka kisika i hranjivih tvari, neutralizira oštećenje neurona aminokiselinama i laktatom te aktivira stvaranje sinapsi.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetika

Lijek ima prilično složen kemijski i biološki sastav. Njegova aktivna komponenta sastoji se od uravnoteženog i stabilnog kompleksa bioaktivnih niskomolekularnih regulatornih oligopeptida, koji su sposobni pružiti kombinirani multifunkcionalni učinak. Na temelju toga nije moguće analizirati farmakokinetička svojstva svake komponente Cebrilisina.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Doziranje i administracija

Lijek je namijenjen za intramuskularnu primjenu. Po nahođenju liječnika, injekcije se daju jednom svakih 24 ili 48 sati, od 1 do 5 ml.

Trajanje terapijskog tečaja je oko 1 mjesec, s mogućnošću ponavljanja tečaja nakon 3-6 mjeseci.

U pravilu, doziranje i trajanje terapije ovise o tijeku i složenosti patologije. Dob pacijenta je također važna.

Za postizanje najboljeg rezultata preporučuje se propisivanje ponovljenih kura liječenja dok se ne uspostavi stabilan pozitivan rezultat liječenja. Nakon završetka jedne terapijske kure, učestalost primjene lijeka u sljedećem ciklusu može se smanjiti na 1 injekciju svakih 48-72 sata.

[ 15 ], [ 16 ]

Koristite Cebrilizin tijekom trudnoće

Primjena Cebrilisina tijekom trudnoće i dojenja moguća je samo kada je očekivani koristan učinak za buduću (ili dojilju) majku znatno veći od moguće opasnosti za buduće (ili dojeno) dijete.

Malobrojni dostupni eksperimentalni podaci ne ukazuju na teratogene ili toksične učinke aktivnih sastojaka pripravka na embrij. Međutim, treba imati na umu da o ovom pitanju nisu provedena posebna klinička ispitivanja.

Uzimajući u obzir gore navedeno, možemo izvući sljedeće zaključke:

• ako je moguće, bolje je izbjegavati upotrebu Cebrilysina tijekom trudnoće i dojenja;
• ako je uzimanje lijeka neizbježno, onda se propisuje vrlo pažljivo i samo u drugoj polovici trudnoće;
• Prilikom uzimanja lijeka tijekom dojenja, preporučuje se prekid dojenja.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu Cebrilisina mogu biti sljedeće:

• sklonost alergijama na neke komponente lijeka;
• zatajenje bubrega;
• sklonost napadajima, epilepsija;
• trudnoća, prva polovica.

[ 13 ], [ 14 ]

Nuspojave Cebrilizin

Ako se lijek ubrizga nepažljivo ili prebrzo, može se javiti osjećaj vrućine, pojačano znojenje i vrtoglavica. Ponekad se može primijetiti ubrzan ili nepravilan rad srca.

Pacijenti koji su preosjetljivi na određene lijekove mogu razviti alergijsku reakciju koja rezultira crvenilom kože, osipom, vrućicom i kolapsom.

Na mjestu injekcije može se pojaviti osjećaj peckanja i crvenilo.

Ponekad je moguće razviti dispeptičke poremećaje: napade mučnine, proljeva ili zatvora.

Rjeđe, lijek može uzrokovati poremećaje spavanja, razdražljivost i konvulzivne kontrakcije mišića udova.

Predozirati

Nije bilo slučajeva predoziranja lijekom Cebrilysin. Moguće je pretpostaviti da će se nuspojave povećati u slučaju predoziranja. Liječenje - prestati uzimati lijek, provesti mjere za detoksikaciju tijela.

[ 17 ], [ 18 ]

Interakcije s drugim lijekovima

Povećana međusobna aktivnost moguća je kombiniranom primjenom Cebrilisina s antidepresivima i sredstvima koja inhibiraju monoaminooksidazu (Selegilin, Eldepryl, Yumex itd.). Ako se kombinirana primjena ne može izbjeći, preporučuje se smanjenje doze antidepresiva.

Cebrilizin se ne može kombinirati u jednoj primjeni s lipidnim otopinama, kao ni s tvarima koje mogu promijeniti pH okoliša (od 5,0 do 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Uvjeti skladištenja

Lijek se čuva na tamnom mjestu. Optimalna temperatura za čuvanje lijeka je +18-20°C.

[ 24 ]

Rok trajanja

Rok trajanja: do 3 godine.

[ 25 ]