Tsebrilizin

Nootropni lijek Cebrilizin na farmakološka svojstva i sastav bliski je cerebrolysin.

Indikacije Tsebrilizin

Indikacije za primjenu cebrilizina su:

• nedostatak cirkulacije krvi mozga (različite varijante tijeka diskretijalne encefalopatije );
• akutni razvoj cerebrovaskularne nesreće ( moždani udar i post-moždani udar );
• trauma do glave, kraniocerebralna trauma ( moždani udar ), kirurške operacije u mozgu;
• kašnjenje u mentalnom razvoju djece;
• stečena demencija, progresivni pad mentalnih sposobnosti, degradacija razmišljanja, pamćenje, ponašanje;
• Depresivna potisnuta stanja, otporna na liječenje psihotropnim lijekovima.

[1], [2]

Otpustite obrazac

Cebrilizin je tekućina za intramuskularnu injekciju. Ampula od 1 ml, u pakiranju od plastičnih stanica, 1 ili 2 pakiranja po jednoj kartonskoj kutiji. Dostupno u količini od 5 ili 10 ampula u kutiji.

Aktivna tvar lijeka hidrolizirana je u mozgu životinja, koja ima aminokiselinu i peptidni sastav. Pomoćni konzervans je fenol.

[3]

Farmakodinamiku

Zebrilizin je nootropni peptidni izvor, koji pokazuje neurotrofnu aktivnost koja sliči djelovanju prirodnih neuronskih faktora razvoja.

Lijek sadrži koncentriranu tvar iz struktura mozga velikih rogova, što je predstavljeno kompleksom lijevozornih aminokiselina i bioaktivnih neuropeptida male molekulske mase koji su u stanju prirodne ravnoteže.

Zbog niske molekularne težine, peptidi slobodno prodiru u encefaletsku barijeru i izravno idu na neurone mozga.

Aktivna tvar Cebrilysin je u mogućnosti povećati metabolizam aerobne energije, poboljšati unutarstaničnu proizvodnju proteina u rastućem i starenju mozga. Osim toga, lijek sprječava nastanak neovisnih čestica radikala, smanjuje količinu zaostalog masti produkta iz postupka oksidacije povećava postotak preživljavanja živčanih stanica u uvjetima nedostatka kisika i hranjivih tvari, uklanja oštećenja neurona aminokiseline i laktat aktivira stvaranje sinapse.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetika

Lijek ima prilično složen kemijski i biološki sastav. Njegova aktivna veza sastoji se od uravnoteženog i stabilnog kompleksa bioaktivnih regulatora oligopeptida male molekulske mase koji su sposobni osigurati kombinirani višenamjenski učinak. Na temelju toga, nije moguće analizirati farmakokinetička svojstva svake komponente Cebrilysina.

[9], [10], [11], [12],

Doziranje i administracija

Lijek je namijenjen intramuskularnoj injekciji. Po izboru liječnika, injekcije se provode 1 puta svakih 24 ili 48 sati, 1 do 5 ml.

Trajanje terapijskog tečaja je oko 1 mjesec, uz mogućnost ponavljanja tečaja nakon 3-6 mjeseci.

U pravilu, doza i trajanje terapije ovise o tijeku i složenosti patologije. Starost pacijenta također je važna.

Da bi se postigao najbolji rezultat, preporučljivo je propisati nastavak liječenja dok se ne ustanovi stabilan pozitivan rezultat liječenja. Nakon prolaska jednog terapijskog tečaja, učestalost davanja lijeka u narednom tijeku može se smanjiti na 1 injekciju u 48-72 sata.

[15], [16]

Koristite Tsebrilizin tijekom trudnoće

Korištenje Tsebrilizin tijekom trudnoće i dojenja je moguće samo kada je očekuje blagotvoran učinak za budućnost (ili dojenja) majki je mnogo veća od mogućeg rizika za budućnost (ili torakalni) dijete.

Nekoliko empirijski dobivenih podataka ne ukazuje na teratogeni ili toksični učinak aktivnih tvari lijeka na embrij. No, treba imati na umu da posebna klinička ispitivanja o ovom pitanju nisu provedena.

Ako uzmemo u obzir gornje, možemo izvući sljedeće zaključke:

• ako je moguće, bolje je prestati koristiti cebrilizin tijekom trudnoće i laktacije;
• ako je lijek neizbježan, njegovo imenovanje je vrlo oprezno, a tek u drugoj polovici trudnoće;
• pri donošenju lijeka tijekom dojenja, preporuča se zaustaviti hranjenje.

Kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe cebrilizina mogu biti kako slijedi:

• sklonost alergijama na određene komponente lijeka;
• neuspjeh funkcije bubrega;
• sklonost konvulzivnim napadima, epilepsija;
• trudnoća, prva polovica.

[13], [14]

Nuspojave Tsebrilizin

Uz neurednu i vrlo brzu infuziju lijeka, može se pojaviti osjećaj topline, znojenje se može povećati, glava se može okrenuti. Ponekad postoji brz ili nepravilan rad srca.

U bolesnika koji su preosjetljivi na određene lijekove, može se razviti alergijska reakcija koja se očituje u crvenilu kože, osipa, povišene temperature i stanju kolapsa.

Na mjestu primjene može se pojaviti gori osjećaj i crvenilo.

Ponekad je moguće razvijanje dispeptičkih poremećaja: napadi mučnine, proljeva ili konstipacije.

Češće, lijek može izazvati poremećaje spavanja, razdražljivost, konvulzivne kontrakcije mišića udova.

Predozirati

Slučajevi predoziranja s lijekom Cebrilizin nisu zabilježeni. Možemo pretpostaviti povećanje nuspojava u slučaju predoziranja. Liječenje - ukidanje lijeka, provesti mjere za detoksifikaciju tijela.

[17], [18]

Interakcije s drugim lijekovima

Amplifikacija drugog mogućeg aktivnost kada se koriste u kombinaciji s antidepresivi i sredstva za inhibiciju Tsebrilizin monoamin oksidaze (selegilin, Eldepril, Yumeks itd). Ako se ne izbjegava zajednička upotreba, preporučuje se smanjenje doze antidepresiva.

Cebrilizin se ne može kombinirati u jednom uvodu s lipidnim otopinama, kao ni sa supstancijama koje mogu mijenjati pH okolinu (od 5,0 do 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Uvjeti skladištenja

Lijek je pohranjen na tamnom mjestu. Optimalna temperatura za očuvanje lijeka je + 18-20 ° C.

[24],

Rok trajanja

Rok trajanja - do 3 godine.

[25]