Cevicap

Cevicap – vitamin C, askorbinska kiselina (Acidum ascorbinicum), γ-lakton 2,3-dehidro L-gulonska kiselina. Odnosi se na vitaminske pripravke.

Indikacije Cevicap

Među indikacijama za uporabu Cevicapa su sljedeće:

• nedostatak vitamina i hipovitaminoza C, skorbut;
• nasljedni poremećaji zgrušavanja krvi, hemoragijska dijateza, krvarenje ili hemoragija različitih etiologija (iz nosne šupljine, desni, pluća, maternice itd.);
• razdoblje radioterapije;
• zarazne lezije, sindrom intoksikacije;
• predoziranje lijekovima koji utječu na zgrušavanje krvi;
• upalni procesi u jetri i žučnom mjehuru;
• aterosklerotske promjene u krvnim žilama;
• trudnoća i razdoblje dojenja, toksikoza, nefropatija;
• Addisonova bolest;
• slabo zacjeljujuće opekline, traumatska oštećenja kože, ulcerativne lezije kože, prijelomi kostiju;
• kongenitalna methemoglobinemija;
• zubne bolesti, stomatitis, parodontoza;
• veliki fizički i mentalni stres, umor;
• faza oporavka nakon dugotrajnih bolesti;
• podrška tijelu tijekom zimsko-proljetne sezone, tijekom epidemija;
• kronični oblik vaginoze, vaginitis, uklanjanje vaginalne disbakterioze.

Otpustite obrazac

Cevicap je dostupan u obliku dražeja, tableta (uključujući i žvakaće, s raznim okusima i aromama), topljivog praška za pripremu napitka, šumećih topljivih tableta (s okusom limuna), u obliku kapi za oralnu primjenu, otopine za intramuskularnu i intravensku primjenu itd.

Najčešći oblici lijeka su:

• kapi za oralnu primjenu, 100 mg/ml, tamna staklena posuda s kapaljkom kapaciteta 10 ml, u kartonskom pakiranju;
• kapi za oralnu primjenu, 100 mg/ml, tamna staklena posuda s kapaljkom kapaciteta 30 ml u kartonskom pakiranju;
• Cevicap tablete, 500 mg, 10 komada u ćelijskim ili blister pakiranjima;
• Cevicap tablete, 500 mg, 2 komada u ćelijskom ili blister pakiranju;
• Cevicap tablete, 500 mg, u tamnim staklenim posudama.

Lijek proizvodi poljska farmaceutska dionička tvrtka Medana Pharma Terpol Group.

Farmakodinamiku

Aktivna tvar lijeka Cevicap - askorbinska kiselina - izražena je redukcijska tvar. Ova tvar utječe na reakcije redukcije i oksidacije, zgrušavanje krvi, normalizira procese metabolizma ugljikohidrata, smanjuje propusnost kapilarnih stijenki, potiče obnovu tkivnih struktura (povećava proizvodnju kolagena, elastina i proteoglikana), sudjeluje u proizvodnji steroida, stvaranju DNA i RNA, jača imunološke sposobnosti tijela.

Askorbinska kiselina se ne proizvodi u ljudskom tijelu. Unosi se hranom. Kod zaraznih patologija i upalnih procesa u tijelu, razina ovog vitamina u krvnim stanicama naglo pada, što negativno utječe na imunološki sustav. Nedostatak askorbinske kiseline može izazvati razvoj hipovitaminoze, i to ne samo vitamina C, već i vitamina B¹, B², A i E.

Intravaginalna primjena lijeka pomaže u snižavanju pH vrijednosti vaginalne sredine, inhibiranju rasta patogenih mikroorganizama te regeneraciji i stabilizaciji vaginalne mikroflore.

Farmakokinetika

Lijek se apsorbira u tankom crijevu, pod utjecajem glukoze. Prilikom uzimanja Cevicapa do 200 mg, apsorpcija se povećava na 70% konzumirane količine. Ako se doza nastavi povećavati, apsorpcija se može smanjiti za polovicu, do 20%. Bolesti probavnog sustava (peptički ulkus, dispepsija, prisutnost parazita, giardijaza) ili nedostatak vitamina C pogoršavaju stupanj apsorpcije lijeka u crijevu.

Najviša razina aktivne tvari u krvnom serumu (uz unutarnju upotrebu) detektira se nakon 4 sata. Askorbinska kiselina lako ulazi u krvne stanice, a potom i u tkivne strukture. Vitamin se može akumulirati u neurohipofizi, nadbubrežnim žlijezdama, očnom tkivu, jetri, moždanom tkivu, slezeni, mokraćnim organima, dišnim organima, štitnjači i gušterači.

U djetinjstvu (do 11 godina) razina vitamina C u tkivima je viša nego kod odraslih. Najviša razina askorbinske kiseline nalazi se kod novorođenčadi.

Aktivna tvar se eliminira biološkom transformacijom, uglavnom u jetri. Svi nastali metaboliti izlučuju se iz tijela putem bubrega.

Dio vitamina C izlučuje se iz tijela putem majčinog mlijeka.

Nikotin i etilni alkohol ubrzavaju transformaciju vitamina, značajno smanjujući njegovu razinu u tijelu. Žene koje doje praktički eliminiraju sadržaj askorbinske kiseline u majčinom mlijeku.

Doziranje i administracija

Lijek se primjenjuje oralno (nakon obroka), injekcijom ili intravaginalno.

U preventivne svrhe, Cevicap se uzima:

• odrasli pacijenti - od 50 do 100 mg/dan;
• djeca od 3 do 6 godina - 25 mg/dan;
• djeca od 6 do 14 godina - 50 mg/dan;
• adolescenti mlađi od 18 godina – 75 mg/dan;
• trudnice i dojilje: tijekom prva 2 tjedna - 300 mg/dan, zatim - 100 mg/dan.

U medicinske svrhe, Cevicap se uzima:

• odrasli pacijenti - od 50 do 100 mg do 5 puta dnevno tijekom 14 dana;
• djeca - od 50 do 100 mg do 3 puta dnevno tijekom 14 dana.

Za liječenje skorbuta, doza se povećava:

• odrasli uzimaju 1 g/dan;
• djeca – 0,5 g/dan.

Maksimalna dnevna doza za odraslog pacijenta je do 1 g, za dijete - do 0,5 g.

Praškasti pripravak treba koristiti za razrjeđivanje i pripremu napitaka (1 g praška na 1 l tekućine).

Za intravaginalnu primjenu smiju se koristiti samo oni oblici doziranja koji su namijenjeni za odgovarajuću primjenu.

Prilikom korištenja Cevicap kapi, imajte na umu da 1 kap otopine sadrži 5 mg vitamina C.

[ 2 ]

Koristite Cevicap tijekom trudnoće

Minimalna količina askorbinske kiseline koja je tijelu potrebna u drugom i trećem tromjesečju je najmanje 60 mg/dan.

Minimalna količina vitamina tijekom dojenja je najmanje 80 mg/dan.

Međutim, unatoč nužnosti i stalnoj potrebi tijela trudnice za askorbinskom kiselinom, lijek se ne smije zloupotrijebiti. Lijek slobodno prolazi kroz posteljicu. Potrebno je uzeti u obzir činjenicu da se beba koja se razvija u maternici može "naviknuti" na velike doze vitamina C koje konzumira buduća majka, što potom, nakon rođenja djeteta, može izazvati razvoj takozvanog "sindroma odvikavanja".

Askorbinska kiselina prodire u majčino mlijeko. Obično, uz normalnu, potpunu prehranu dojilje, nije potrebna primjena dodatnog lijeka Cevicap. U takvim slučajevima, prikladnost propisivanja lijeka procjenjuje liječnik, vagajući sve rizike i potencijalne koristi.

Kontraindikacije

Cevicap se ne propisuje:

• u slučaju individualne alergijske preosjetljivosti na askorbinsku kiselinu;
• s tendencijom tromboze, s tromboflebitisom;
• s oprezom - kod dijabetesa melitusa i patologije bubrežnog sustava (urolitijaze).

Nuspojave Cevicap

Dugotrajna prekomjerna upotreba askorbinske kiseline dovodi do supresije funkcije gušterače, što zauzvrat može utjecati na razvoj dijabetesa. U nekim slučajevima, dugotrajna upotreba lijeka izazvala je supresiju funkcije bubrega ili povišen krvni tlak.

Može se javiti povećan umor, poremećaji spavanja i razdražljivost.

Kada se primjenjuje intravaginalno, mogu se pojaviti svrbež u vagini, iscjedak, crvenilo i oticanje sluznice.

[ 1 ]

Predozirati

Nema pouzdanih podataka o mogućnosti predoziranja Cevicapom. Pretpostavlja se da uzimanje lijeka u dozi većoj od propisane (više od 1 g/dan) može izazvati razvoj nuspojava.

Vitamin C uzet u visokim dozama može utjecati na laboratorijske testove koji koriste oksidacijsko-redukcijske tehnike (npr. Gregersenov test (test okultnog krvarenja u stolici), testovi glukoze i kreatinina u krvi i urinu).

Interakcije s drugim lijekovima

Lijekovi koji sadrže željezo. Lijek Cevicap, zbog djelovanja aktivne tvari, ubrzava apsorpciju biljnog željeza u probavnom traktu do 4 puta, posebno kod pacijenata s nedostatkom željeza.

Deferoksamin mesilat. Kod osoba s povišenom razinom željeza u krvi, primjena Deferoksamina i Cevicapa (u količinama od 150 do 250 mg dnevno) ubrzava izlučivanje željeza. Primjena doza većih od 250 mg dnevno ne utječe na daljnje povećanje brzine izlučivanja željeza.

Aspirin: Primjena acetilsalicilne kiseline u velikim količinama smanjuje bioraspoloživost vitamina C.

Tokoferol. Vitamin E i askorbinska kiselina imaju slična svojstva u pogledu antioksidativnog djelovanja. Kombinirana upotreba ovih vitamina omogućuje im da nadopunjuju i pojačavaju međusobno djelovanje.

Sulfametoksazol-trimetoprim (ko-trimoksazol). Kada se koristi u kombinaciji s Cevicapom, postoji rizik od pojave kristala soli u mokraći.

Primjena Cevicapa u visokim dozama (više od 2000 mg/dan) može dovesti do smanjenja pH urina, što zauzvrat može utjecati na izlučivanje određenih lijekova putem bubrega (derivati salicilne kiseline, nitrofurantoin), a također ubrzati izlučivanje antidepresiva i fenotiazinskih lijekova.

[ 3 ]

Uvjeti skladištenja

Preporučuje se čuvanje Cevicapa na sobnoj temperaturi, izbjegavajući zagrijavanje lijeka i izlaganje izravnoj sunčevoj svjetlosti. Bočice s tekućim lijekom trebaju biti čvrsto zatvorene, a tablete treba čuvati u originalnom pakiranju. Potrebno je zaštititi prostor za čuvanje lijekova od slobodnog pristupa djece.

Rok trajanja

Rok trajanja Cevicapa je do 2 godine, uz stroge uvjete skladištenja.