Cevikap

Cevicap je vitamin C, askorbinska kiselina (Acidum ascorbinicum), y-lakton 2,3-dehidro L-gulonska kiselina. Odnosi se na vitaminske pripravke.

Indikacije Cevikap

Među pokazateljima za uporabu Cevicap-a su sljedeće:

• nedostatak vitamina i hipovitaminoza C, skorbut;
• nasljedne poremećaje krvarenja, hemoragijski dijateza, krvarenje ili krvarenje različitih uzroka (nosnoj šupljini, desni, pluća, maternice, itd);
• razdoblje radioterapije;
• zarazne bolesti, sindrom intoksikacije;
• predoziranje lijekovima koji utječu na zgrušavanje krvi;
• upalni procesi u jetri i žučni mjehur;
• aterosklerotične promjene u krvnim žilama;
• razdoblje trudnoće i dojenja, toksikoza, nefropatija;
• Addisonova bolest;
• teške zatezne plućne ozljede, traumatske lezije kože, ulcerativne lezije kože, frakture kostiju;
• kongenitalna methemoglobinemija;
• Stomatološke bolesti, stomatitis, periodontalna bolest;
• velika fizička i mentalna preopterećenja, prekovremeni rad;
• oporavak nakon dugotrajne bolesti;
• potpora organizmu u zimsko-proljetnoj sezoni, u razdoblju epidemije;
• kronični oblik vaginoze, vaginitis, eliminacija disbakterijusa vagine.

Otpustite obrazac

Tsevikap ispuštaju u obliku pilula, tableta (uključujući one za žvakanje, uz različitih okusa i mirisa), topljivi proizvodnju praha za piće šumećih topljive tablete (limun okus) u obliku kapi za oralnu primjenu, otopine za intramuskularnu ili intravenoznu primjenu i pr.

Slijede najčešći oblici pripreme:

• kapi za oralnu primjenu, 100 mg / ml, tamno stakleno kapaljke s volumenom od 10 ml, u pakiranju kartona;
• kapi za oralnu primjenu, 100 mg / ml, tamno stakleno kapaljke s volumenom od 30 ml u kartonskom pakiranju;
• Cevicap-tablete, 500 mg, 10 komada u celuloznom ili paketu stanica;
• Cevicap-tablete, 500 mg, 2 komada u celuloznoj ili staničnoj konturnoj ambalaži;
• Cevicap-tablete, 500 mg, u tamnim staklenim posudama.

Lijek proizvodi poljska farmaceutska dionička tvrtka Medan Pharma Terpol Group.

Farmakodinamiku

Aktivna tvar pripravka Tsevikap - askorbinska kiselina - izražen reduktivne tvari. Ova tvar ima učinak na reakciju redukcije i oksidacije u krvi zgrušavanja, normalizira metabolizam ugljikohidrata procesa, smanjuje propusnost kapilarne stijenke, oporavak struktura tkiva (povećava kolagena, elastina i proteoglikane), koji su uključeni u proizvodnji steroida, formiranje DNA i RNA, pojačava imunološke sposobnost tijela.

Ljudsko tijelo ne proizvodi askorbinsku kiselinu. Njegov prijem se provodi uz hranu. Uz infektivne patologije i upalne procese u tijelu, razina ovog vitamina u krvnim stanicama naglo padne, što negativno utječe na imunološki sustav. Nedostatak askorbinske kiseline može izazvati razvoj hipovitaminoze, ne samo vitamina C, već i vitamina B1, B2, A i E.

Intravaginalno davanje lijeka pomaže da se smanji pH vaginalnog okoliša, inhibira rast patogenih mikroorganizama, kao i regeneraciju i stabilizaciju vaginalne mikroflore.

Farmakokinetika

Apsorpcija lijeka se provodi u tankom crijevu, pod utjecajem glukoze. Kod uzimanja Cevicupa do 200 mg, apsorpcija se povećava na 70% potrošnje. Ako se doziranje i dalje povećava, apsorpcija se može smanjiti za pola, do 20%. Poremećaji probavnog sustava (peptički ulkus, dispepsija, prisutnost parazita, giardijaza), ili nedostatak vitamina C pogoršati stupanj apsorpcije lijeka u crijevu.

Najviša razina aktivne tvari u krvnom serumu (s unutarnjom primjenom) se nalazi nakon 4 sata. Askorbinska kiselina ulazi u krvne stanice bez problema, a zatim u strukture tkiva. Vitamin može akumulirati u neurohipofize, nadbubrežna žlijezda, u tkivu oka, jetre, moždanog tkiva, slezene, mokraćnog organa, dišnih organa, štitnjače i gušterače.

U djetinjstvu (do 11 godina), razina vitamina C u tkivima je viša nego u odraslih osoba. Najviše razine askorbinske kiseline nalaze se u novorođenčadi.

Uklanjanje aktivne tvari javlja se metodom biološke transformacije, uglavnom u jetri. Svi oblikovani metaboliti napuštaju tijelo kroz bubrege.

Djelomično se vitamin C izlučuje iz tijela s majčinim mlijekom.

Nikotin i etilni alkohol ubrzavaju transformaciju vitamina, značajno snižavajući nivo u tijelu. Žene koje dojče, praktički neutraliziraju sadržaj askorbinske kiseline u majčinom mlijeku.

Doziranje i administracija

Lijek se upotrebljava oralno (nakon jela), injekcijom ili intravaginalnom primjenom.

Za preventivne svrhe, Cevicape prihvaća:

• odrasli bolesnici - od 50 do 100 mg / dan;
• djeca od 3 do 6 godina - 25 mg / dan;
• djeca od 6 do 14 godina - 50 mg / dan;
• adolescenti mlađi od 18 godina - 75 mg / dan;
• trudnice i dojilje: tijekom prva 2 tjedna - 300 mg / dan, a zatim - na 100 mg / danu.

U terapijske svrhe, Cevicapus prihvaća:

• odrasli pacijenti - od 50 do 100 mg do 5 puta dnevno tijekom 14 dana;
• djeca - od 50 do 100 mg do 3 puta na dan tijekom 14 dana.

Za liječenje skorbuta dozu se povećava:

• odrasli uzimaju 1 g / dan;
• djeca - 0,5 g / dan.

Maksimalna dnevna doza za odraslog pacijenta je do 1 g, za dijete do 0,5 g.

Lijek u prahu treba koristiti za uzgoj i proizvodnju napitaka (1 g praha po litru tekućine).

Za intravaginalnu upotrebu mogu se koristiti samo oni oblici doziranja prikladni za odgovarajuću primjenu.

Kada koristite Cevicape kapi, imajte na umu da 1 kap otopine sadrži 5 mg vitamina C.

[2]

Koristite Cevikap tijekom trudnoće

Najmanji iznos askorbinske kiseline, koji zahtijeva tijelo u II i III tromjesečju - najmanje 60 mg / dan.

Najmanja količina vitamina u dojenju je najmanje 80 mg / dan.

Međutim, unatoč potrebi i stalnoj potrebi tijela trudne žene u askorbinskoj kiselini, ne biste trebali zlorabiti lijek. Lijek prolazi neometano kroz placentu. Potrebno je uzeti u obzir činjenicu da je beba u maternici razvija je u stanju „naviknuti” na velikim dozama vitamina C, koji koristi trudnica koja je kasnije, nakon što je rođenje djeteta može potaknuti razvoj tzv „povlačenje sindrom”.

Askorbinska kiselina prodire u majčino mlijeko. Obično, uz normalnu punu prehranu majke koje se brinu, uporaba dodatnog lijeka Cevicap nije potrebna. U takvim slučajevima, praktičnost propisivanja lijeka ocjenjuje liječnik, nakon što je preuzeo sve rizike i potencijalne koristi.

Kontraindikacije

Cevicap nije određen:

• s individualnom alergijskom preosjetljivosti na askorbinsku kiselinu;
• s tendencijom tromboze, s tromboflebitisom;
• s oprezom - s dijabetesom i bolesti bubrega (s urolitijazom).

Nuspojave Cevikap

Produljena prekomjerna upotreba askorbinske kiseline dovodi do supresije funkcije gušterače, što zauzvrat može utjecati na razvoj šećerne bolesti. U nekim slučajevima, produženo korištenje lijekova izazvalo je depresiju bubrežne funkcije ili povišeni krvni tlak.

Može doći do povećanog umora i poremećaja spavanja, razdražljivosti.

S intravaginalnom primjenom, svrbež može se pojaviti u vaginalnoj šupljini, izgledu iscjedka, crvenila i oteklina sluznice.

[1]

Predozirati

Nema pouzdanih podataka o mogućnosti predoziranja Cevicapom. Pretpostavlja se da uzimanje lijeka iznad propisane doze (više od 1 g / dan) može potaknuti razvoj nuspojava.

Vitamin C, kako se rabi u prekomjernim dozama, može utjecati na rezultate laboratorijskih ispitivanja provedenih pomoću oksidacije i redukcije tehnikama (npr Gregersen odgovor (fekalno okultno krvi), krvi i urina za glukozu i kreatinina.

Interakcije s drugim lijekovima

Lijekovi koji sadrže željezo. Lijek Cevicap, zbog aktivnosti aktivne tvari, ubrzava apsorpciju biljnog željeza u probavnom traktu do 4 puta, posebno kod bolesnika s nedostatkom željeza.

Deferoksamin mesilat. Kod ljudi s povišenim razinama željeza u krvi, uporaba deferoksamina i Cevicapa (u količini od 150 do 250 mg dnevno) ubrzava izlučivanje željeza. Korištenje doze iznad 250 mg dnevno ne utječe na daljnje povećanje brzine izlučivanja željeza.

Aspirin. Korištenje acetilsalicilne kiseline u velikim količinama smanjuje bioraspoloživost vitamina C.

Tokoferol. Vitamin E i askorbinska kiselina imaju slična svojstva s obzirom na antioksidacijske učinke. Zajednička uporaba tih vitamina dopušta svakome da nadopunjuje i ojačava djelovanje jednih drugima.

Sulfametoksazol-trimetoprim (Co-trimoksazol). U kombinaciji s Cevicapom postoji opasnost od kristala soli u mokraći.

Korištenje Tsevikap u velikim dozama (više od 2000 mg / dan) može dovesti do snižavanja pH mokraće, a to, pak, može utjecati na izlučivanje putem bubrega nekih lijekova (derivate salicilne kiseline, nitrofurantoina), te ubrzati izlučivanje antidepresiva i lijekova fenotiazini.

[3]

Uvjeti skladištenja

Cevicap se preporuča držati u stanju sobne temperature, ne dopuštajući zagrijavanje lijekova i izloženost izravnoj sunčevoj svjetlosti. Bočice s tekućim lijekom trebaju biti čvrsto zatvorene, a tablete treba čuvati u originalnoj ambalaži. Potrebno je zaštititi mjesto skladištenja lijekova od slobodnog pristupa djece.

Rok trajanja

Rok trajanja Cevicap - do 2 godine uz pažljivo pridržavanje uvjeta skladištenja.