^

Zdravlje

Bolesti djece (pedijatrija)

Simptomi akutne posthemoragijske anemije kod djece

Simptomi akutne posthemoragičke anemije sastoje se od dva sindroma - kolaptoidnog i anemičnog, uzrokovanog naglim smanjenjem BCC-a. Znakovi kolaptoidnog sindroma prevladavaju nad anemičnim.

Uzroci akutne posthemoragijske anemije kod djece

Uzroci akutne posthemoragičke anemije: Krvarenje iz pupčanih žila (trauma pupčanih žila, podizanje novorođenčeta iznad razine posteljice s nepodvezanom pupčanom vrpcom); Nepravilna njega ostatka pupčane vrpce (prerezivanje pupčanih žila Ragovin stezaljkom, nedovoljno čvrsto podvezivanje ostatka pupčane vrpce, preenergično uklanjanje ostatka pupčane vrpce u trenutku njezina otpadanja)

Akutna posthemoragijska anemija kod djece

Manji gubitak krvi kod starije djece ne uzrokuje značajne kliničke simptome i relativno se dobro podnosi. Značajan gubitak krvi djeca teže podnose nego odrasli.

Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (Marciafava-Michelijeva bolest)

Paroksizmalna noćna hemoglobinurija (Marchiafava-Michelijeva bolest) rijedak je oblik stečene hemolitičke anemije, koji se javlja s učestalošću 1:50 000 u populaciji.

Hemolitičke anemije povezane s mehaničkim oštećenjem membrane crvenih krvnih stanica

Hemolitičke anemije povezane s mehaničkim oštećenjem membrane eritrocita javljaju se kod pacijenata s protezama aortnog zaliska zbog intravaskularnog uništavanja eritrocita.

Toksične hemolitičke anemije

Opisani su slučajevi hemolitičke anemije nakon ugriza pčela, škorpiona, pauka, zmija (posebno otrovnica). Vrlo česta i opasna su trovanja gljivama, posebno smrčcima, prepuna teške akutne hemolize.

Hemolitička anemija uzrokovana lijekovima

Hemolitička anemija uzrokovana lijekovima razvija se kao posljedica izloženosti mnogim lijekovima koji uzrokuju hemolizu. Postoje 3 poznata mehanizma za razvoj hemolitičke anemije uzrokovane lijekovima (imunološke).

Imune hemolitičke anemije

Imune hemolitičke anemije su heterogena skupina bolesti u kojima stanice krvi ili koštane srži uništavaju antitijela ili senzibilizirani limfociti usmjereni protiv vlastitih nemodificiranih antigena.

Kako se liječi anemija srpastih stanica?

Transfuzijska terapija za anemiju srpastih stanica povezana je s povećanom viskoznošću krvi sve dok se razine HbS značajno ne smanje; hematokrit ne smije prelaziti 25-30% prije početka transfuzije eritrocita.

Dijagnoza anemije srpastih stanica

Hemogram otkriva normokromnu hiperregenerativnu anemiju - koncentracija hemoglobina je obično 60~80 g/l, broj retikulocita je 50-150%. Razmazi periferne krvi obično sadrže eritrocite koji su prošli kroz nepovratnu "formaciju srpa" - eritrociti srpastog oblika; također se otkrivaju anizo- i poikilocitoza, polikromatofilija, ovalocitoza, mikro- i makrocitoza, nalaze se Cabotovi prstenovi i Jollyjeva tjelešca.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.