Liječenje nefropatije povezane s antifosfolipidnim sindromom nije jasno definirano, budući da ne postoje velike kontrolirane komparativne studije koje su do sada evaluirale učinkovitost različitih režima za ovu patologiju.
Znakovi karakteristični trombocitopenija antifosfolipidni sindrom obično blage (trombocita 100 000 000 - 50 1 L), a ne uz hemoragičnim komplikacijama i Coombs-pozitivna hemolitička anemija.
Uzroci antifosfolipidnog sindroma nisu poznati. Najčešći antifosfolipidni sindrom razvija se s reumatskim i autoimunim bolestima, uglavnom u sistemskom lupus erythematosusu.
Simptomi antifosfolipidnog sindroma značajno se razlikuju u različitosti. Polimorfizam simptoma određuje se lokalizacijom trombi u venama, arterijama ili malim intragonalnim žilama. U pravilu se tromboze ponavljaju ili u venskom ili u arterijalnom krevetu.
Antifosfolipidni sindrom (APS) - klinički i laboratorijski simptom povezan s sintezu protutijela na fosfolipida (APL), i karakteriziran venske i / ili arterijske tromboze, rekurentna pobačaj, trombocitopeniju.
Liječenje trombotskog mikroangiopatije uključuje korištenje svježe smrznute plazme, koji je namijenjen za sprječavanje ili ograničavanje intravaskularnu stvaranje tromba i oštećenja tkiva, te potporne terapije u cilju otklanjanja ili ograničavanje ozbiljnosti glavnih kliničkih manifestacija.
Postdiareynomu tipično hemolitički uremijski sindrom prethodi prodrom, koja se očituje u većine pacijenata s krvavi proljev u trajanju od 1 do 14 dana (znači 7 dana).
Pod pojmom „trombotične mikroangiopatije” je definirano klinički i morfološke sindrom očituje mikroangiopatski hemolitička anemija i trombocitopenija koja se razvija nakon okluzije tromba koji sadrže pločice i agregiranih fibrina mikrovaskularnu (arterija, kapilara) različitih organa, uključujući bubreg.
