^

Zdravlje

  1. Glavni
    2. »
  2. Zdravlje
    3. »
  3. Bolest

Bolesti genitourinarnog sustava

Amiloidoza i oštećenje bubrega

Amiloidoza je skupni pojam koji objedinjuje bolesti karakterizirane izvanstaničnim taloženjem specifičnog netopljivog fibrilarnog proteina, amiloida.

Antifosfolipidni sindrom i oštećenje bubrega - Liječenje

Liječenje nefropatije povezane s antifosfolipidnim sindromom nije jasno definirano, budući da trenutno ne postoje velike kontrolirane komparativne studije koje procjenjuju učinkovitost različitih režima liječenja ove patologije.

Antifosfolipidni sindrom i oštećenje bubrega - Dijagnoza

Karakteristične značajke antifosfolipidnog sindroma su trombocitopenija, obično umjerena (broj trombocita je 100 000-50 000 u 1 μl) i nije praćena hemoragijskim komplikacijama, te Coombs-pozitivna hemolitička anemija.

Antifosfolipidni sindrom - uzroci i patogeneza

Uzroci antifosfolipidnog sindroma nisu poznati. Najčešće se antifosfolipidni sindrom razvija kod reumatskih i autoimunih bolesti, uglavnom kod sistemskog eritemskog lupusa.

Antifosfolipidni sindrom i oštećenje bubrega - Simptomi

Simptomi antifosfolipidnog sindroma su prilično raznoliki. Polimorfizam simptoma određen je lokalizacijom tromba u venama, arterijama ili malim intraorganskim žilama. U pravilu, tromboze se ponavljaju ili u venskom ili arterijskom koritu.

Antifosfolipidni sindrom i oštećenje bubrega

Antifosfolipidni sindrom (APS) je klinički i laboratorijski simptomski kompleks povezan sa sintezom antitijela na fosfolipide (aPL) i karakteriziran venskom i/ili arterijskom trombozom, habitualnim pobačajem i trombocitopenijom.

Trombotička mikroangiopatija - Liječenje

Liječenje trombotičke mikroangiopatije uključuje upotrebu svježe smrznute plazme, čija je svrha spriječiti ili ograničiti intravaskularno stvaranje tromba i oštećenje tkiva, te potpornu terapiju usmjerenu na uklanjanje ili ograničavanje težine glavnih kliničkih manifestacija.

Trombotička mikroangiopatija - Dijagnoza

Dijagnoza trombotičke mikroangiopatije sastoji se od identificiranja glavnih markera ove bolesti - hemolitičke anemije i trombocitopenije.

Trombotička mikroangiopatija - Simptomi

Tipičnom postdijarealnom hemolitičko-uremijskom sindromu prethodi prodrom, koji se kod većine pacijenata manifestira krvavim proljevom koji traje od 1 do 14 dana (u prosjeku 7 dana).

Trombotička mikroangiopatija - uzroci i patogeneza

Uzroci trombotičke mikroangiopatije su raznoliki. Postoje infektivni oblici hemolitičko-uremijskog sindroma i oni koji nisu povezani s infekcijom, sporadični.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.