Akutni tubulointersticijski nefritis karakteriziraju izražene upalne promjene u strukturama bubrežnog intersticija s infiltracijom uglavnom limfocitima (do 80% svih stanica), kao i polimorfonuklearnim leukocitima; granulomi se rjeđe nalaze.
Bartterov sindrom je genetski uvjetovana tubularna disfunkcija koju karakteriziraju hipokalemija, metabolička alkaloza, hiperuricemija te povećana aktivnost renina i aldosterona.
Renalna tubularna acidoza je metabolička, SCF je obično nepromijenjen. Proksimalna bubrežna tubularna acidoza nastaje kada je smanjena sposobnost epitelnih stanica da reapsorbiraju bikarbonate. Uočava se izolirana ili unutar Fanconijevog sindroma (primarnog i sekundarnog) proksimalna bubrežna tubularna acidoza.
Aminoacidurija (aminoacidurija) je povećanje izlučivanja aminokiselina u urinu ili prisutnost u urinu produkata aminokiselina koji se normalno ne nalaze u njemu (na primjer, ketonska tijela).
Glukozurija je povećano izlučivanje glukoze u urinu. Renalna glukozurija često je neovisna bolest; obično se otkriva slučajno; poliurija i polidipsija se opažaju izuzetno rijetko. Ponekad je bubrežna glukozurija popraćena drugim tubulopatijama, uključujući one kod Fanconijevog sindroma.
Uz glavne terapijske režime, liječenje amiloidoze treba uključivati simptomatske metode usmjerene na smanjenje težine kongestivnog zatajenja cirkulacije, aritmija, sindroma edema i korekciju arterijske hipotenzije ili hipertenzije.
Osnova tkivnih amiloidnih naslaga su amiloidni fibrili - posebne proteinske strukture promjera 5-10 nm i duljine do 800 nm, koje se sastoje od 2 ili više paralelnih filamenata.
