Bolesti jetre i žučnog trakta

Alkoholna fibroza jetre

Alkoholna fibroza jetre razvija se u 10% bolesnika s kroničnim alkoholizmom. Glavni patogenetski faktor alkoholne fibroze jetre je sposobnost etanola da stimulira rast vezivnog tkiva.

Poseban i rijedak oblik masne hepatoze kod kroničnog alkoholizma je Zieveov sindrom. Karakterizira ga činjenica da izraženu masnu distrofiju jetre prate hiperbilirubinemija, hiperkolesterolemija, hipertrigliceridemija i hemolitička anemija.

Alkoholna adaptivna hepatopatija

Alkoholna adaptivna hepatopatija (hepatomegalija) opaža se kod 20% pacijenata s kroničnim alkoholizmom. Ovaj oblik oštećenja jetre karakterizira hiperplazija endoplazmatskog retikuluma na pozadini smanjene aktivnosti alkohol dehidrogenaze, povećanje broja peroksisoma i pojava divovskih mitohondrija.

Alkoholna bolest jetre

Alkoholno oštećenje jetre (alkoholna bolest jetre) - različiti poremećaji strukture i funkcionalne sposobnosti jetre uzrokovani dugotrajnom sustavnom konzumacijom alkoholnih pića.

Primarni sklerozirajući kolangitis.

Uzroci sklerozirajućeg kolangitisa su brojni. Njegov ishod je progresivna fibroza i, kao posljedica toga, nestanak intra- i/ili ekstrahepatičnih žučnih vodova. U ranim fazama oštećenje žučnih vodova i hepatocita nije toliko izraženo, zatajenje jetre razvija se kasnije.

Dabin-Johnsonov sindrom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Osnova Dubin-Johnsonovog sindroma (obiteljske kronične idiopatske žutice s neidentificiranim pigmentom u stanicama jetre) je kongenitalni defekt u ekskretornoj funkciji hepatocita (postmikrosomalna hepatocelularna žutica).

Kriegler-Nayyar sindrom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Osnova Crigler-Najjarovog sindroma (nehemolitički kernikterus) je potpuna odsutnost enzima glukuronil transferaze u hepatocitima i apsolutna nemogućnost jetre da konjugira bilirubin (mikrozomska žutica).

Gilbertov sindrom

Gilbertov sindrom je nasljedna bolest i prenosi se autosomno dominantno. Patogeneza bolesti temelji se na nedostatku enzima glukuronil transferaze u hepatocitima, koji konjugira bilirubin s glukuronskom kiselinom.

Rotorov sindrom: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Rotorov sindrom (kronična obiteljska nehemolitička žutica s konjugiranom hiperbilirubinemijom i normalnom histologijom jetre bez neidentificiranog pigmenta u hepatocitima) nasljedne je prirode i prenosi se autosomno recesivnim putem. Patogeneza Rotorovog sindroma slična je patogenezi Dubin-Johnsonovog sindroma, ali je defekt u izlučivanju bilirubina manje izražen.

Sekundarna bilijarna ciroza jetre

Sekundarna bilijarna ciroza jetre je ciroza koja se razvija kao posljedica dugotrajnog poremećaja odljeva žuči na razini velikih intrahepatalnih žučnih vodova.

Zdravlje