Upalne granulomatozni angiitis - Churg-Straussov sindrom, odnosi se na skupinu sistemski vaskulitis sa vaskularne lezije malog kalibra (kapilarama, vene, arteriola) povezane s detekciju anti-neutrofilna citoplazmatska autoantitijela (ANCA). Kod djece ovaj oblik sistemske vaskulitisa je rijedak.
U akutnoj fazi propisuju se prosječne doze prednizolona (1 mg / kg / dan uz smanjenje doze 1-2 mjeseca do doza održavanja) i metotreksata (ne manje od 10 mg / m21 jednom tjedno). Najveća doza prednizolona se daje prije nestanka kliničkih i laboratorijskih znakova aktivnosti postupka, nakon čega se polako smanjuje do održavanja (10-15 mg / dan).
Nema razloga za Takayasuovu bolest. Mogući uzroci uključuju ulogu infekcije (osobito tuberkuloza), virusa, netolerancije na lijek i serum. Postoje dokazi genetsku predispoziciju na nespecifičnog aortoarteritis koji ilustriraju razvoja bolesti u monozigotnih blizanaca i zajedno s HLA Bw52, Dwl2, DR2 i DQw (u japanskoj populaciji).
Monokutani sindrom limfonodulyarny (akutni febrilni monokutani djetinjstvu-žljezdane sindrom, Kawasaki bolesti, Kawasaki sindrom) - akutno teče sistemsku bolesti karakterizirane morfološki primarne lezije malim i srednjim arterijama razvoju destruktivan i proliferativni vaskulitis identičnom nodularni poliarteritis i klinički - groznica, promjene sluznice, kože, limfnih čvorova, i moguće koronarnih arterija drugim vaskularnim.
Liječenje nodularnog poliarteritisa. Liječenje se provodi uzimajući u obzir fazu bolesti, kliničkog oblika, prirode glavnih kliničkih sindroma, ozbiljnosti. To uključuje patogenetsku i simptomatsku terapiju.
Prepoznavanje nodularnog poliarteritisa je često teško, što je povezano s nespecifičnim početnim simptomima, polimorfizmom kliničkih manifestacija, odsutnosti specifičnih laboratorijskih markera.
Za akutnu period poliarteritis nodosa karakterizira, groznica, bol u zglobovima, mišićima, i različite kombinacije tipičnih kliničkih sindroma - kožnog trombangiiticheskogo, neurološkim, srčane, abdomena, bubrega.
