Granulomatozni upalni angiitis - Churg-Straussov sindrom pripada skupini sistemskih vaskulitisa s oštećenjem krvnih žila malog kalibra (kapilare, venule, arteriole), povezanih s detekcijom antineutrofilnih citoplazmatskih autoantitijela (ANCA). U djece je ovaj oblik sistemskog vaskulitisa rijedak.
U akutnoj fazi propisuju se srednje doze prednizolona (1 mg/kg dnevno sa smanjenjem doze nakon 1-2 mjeseca na dozu održavanja) i metotreksat (najmanje 10 mg/m21 puta tjedno). Maksimalna doza prednizolona daje se do nestanka kliničkih i laboratorijskih znakova aktivnosti procesa, nakon čega se polako smanjuje na dozu održavanja (10-15 mg/dan).
Nespecifični aortoarteritis karakteriziraju opće upalne manifestacije i kombinacija različitih sindroma: insuficijencija perifernog protoka krvi, kardiovaskularna, cerebrovaskularna, abdominalna, plućna, arterijska hipertenzija. Klasičan znak bolesti je sindrom asimetrije ili odsutnosti pulsa.
Uzrok Takayasuove bolesti nije poznat. Mogući uzroci uključuju infekciju (osobito tuberkulozu), viruse, intoleranciju na lijekove i serum. Postoje dokazi o genetskoj predispoziciji za nespecifični aortoarteritis, što ilustrira razvoj bolesti kod jednojajčanih blizanaca i povezanost s HLA Bw52, Dwl2, DR2 i DQw (u japanskoj populaciji).
Nespecifični aortoarteritis (sindrom aortnog luka, Takayasuova bolest, bolest bez pulsa) je destruktivno-produktivni segmentni aortitis i subaortalni panarteritis arterija bogatih elastičnim vlaknima s mogućim oštećenjem njihovih koronarnih i plućnih grana.
Mukokutani limfonodularni sindrom (akutni infantilni febrilni kutano-mukozno-glandularni sindrom, Kawasakijeva bolest, Kawasakijev sindrom) je akutna sistemska bolest koju karakteriziraju morfološki predominantne lezije srednjih i malih arterija s razvojem destruktivno-proliferativnog vaskulitisa identičnog nodularnom poliarteritisu, a klinički vrućica, promjene na sluznicama, koži, limfnim čvorovima i mogućim lezijama koronarnih i drugih visceralnih arterija.
Liječenje poliarteritis nodosa lijekovima. Liječenje lijekovima provodi se uzimajući u obzir fazu bolesti, klinički oblik, prirodu glavnih kliničkih sindroma i težinu bolesti. Uključuje patogenetsku i simptomatsku terapiju.
Prepoznavanje poliarteritis nodose često je teško zbog nespecifičnosti početnih simptoma, polimorfizma kliničkih manifestacija i odsutnosti specifičnih laboratorijskih markera.
