Bolesti djece (pedijatrija)

Što uzrokuje poliarteritis nodosa?

Nodularni poliarteritis klasificiran je kao polietiološka bolest. Mogući uzroci njegove pojave mogu biti zarazni čimbenici, lijekovi, cijepljenje. Kod klasičnog nodularnog poliarteritisa, većina pacijenata je zaražena virusom hepatitisa B. Kod juvenilnog poliarteritisa, početak bolesti i njezine egzacerbacije podudaraju se s respiratornom virusnom infekcijom, tonzilitisom ili otitisom, rjeđe - s provokacijom lijekovima ili cjepivima.

Nodozni poliarteritis

Poliarteritis nodosa (Kussmaul-Mayerova bolest, klasični poliarteritis nodosa, poliarteritis nodosa s pretežno oštećenjem unutarnjih organa, poliarteritis nodosa s pretežno oštećenjem perifernih krvnih žila, poliarteritis nodosa s vodećim sindromom tromboangiitisa) je akutna, subakutna ili kronična bolest koja se temelji na oštećenju perifernih i visceralnih arterija.

Hemoragični vaskulitis kod djece

Henoch-Schönleinova bolest (hemoragični vaskulitis, anafilaktoidna purpura, hemoragični vaskulitis, alergijska purpura, Henochova hemoragična purpura, kapilarna toksikoza) je česta sistemska bolest s pretežno oštećenjem mikrocirkulacijskog sloja kože, zglobova, gastrointestinalnog trakta i bubrega.

Kako se liječi sistemski vaskulitis?

Liječenje aktivnog (akutnog) razdoblja sistemskog vaskulitisa mora se provoditi u specijaliziranoj (reumatološkoj) bolnici; nakon postizanja remisije, pacijent mora nastaviti liječenje ambulantno, pod nadzorom pedijatra, reumatologa i, ako je potrebno, specijalista.

Što uzrokuje sistemski vaskulitis?

Sistemski vaskulitis se razvija kod djece s promijenjenom reaktivnošću. Među čimbenicima koji doprinose njegovom nastanku, najznačajniji su: česte akutne zarazne bolesti, žarišta kronične infekcije, alergija na lijekove, nasljedna predispozicija za vaskularne ili reumatske bolesti.

Sistemski vaskulitis

Sistemski vaskulitis je heterogena skupina bolesti čija je glavna morfološka značajka upala vaskularne stijenke, a spektar njihovih kliničkih manifestacija ovisi o vrsti, veličini, položaju zahvaćenih krvnih žila i težini popratnih upalnih promjena.

Amiloidoza

Amiloidoza je poremećaj metabolizma proteina, praćen stvaranjem specifičnog proteinsko-polisaharidnog kompleksa (amiloida) u tkivima i oštećenjem mnogih organa i sustava.

Juvenilni ankilozirajući spondilitis

Juvenilni spondiloartritis je skupina klinički i patogenetski sličnih reumatskih bolesti dječje dobi, uključujući juvenilni ankilozirajući spondilitis, juvenilni psorijatični artritis, reaktivni (postenterokolitični i urogeni) artritis povezan s HLA-B27 antigenom, Reiterov sindrom, enteropatski artritis kod upalnih bolesti crijeva (regionalni enteritis, ulcerozni kolitis).

Reaktivni artritis kod djece

Reaktivni artritis je aseptična upalna bolest zglobova koja se razvija kao odgovor na ekstraartikularnu infekciju; pretpostavljeni primarni uzročnik ne može se izolirati iz zglobova korištenjem konvencionalnih umjetnih hranjivih medija.

Liječenje juvenilnog kroničnog artritisa

Tijekom razdoblja pogoršanja juvenilnog reumatoidnog artritisa, motorički režim djeteta treba biti ograničen. Potpuna imobilizacija zglobova primjenom udlaga je kontraindicirana, jer to doprinosi razvoju kontraktura, atrofije mišića, pogoršanju osteoporoze i brzom razvoju ankiloze. Tjelesna aktivnost pomaže u održavanju funkcionalne aktivnosti zglobova. Vožnja bicikla, plivanje i hodanje su korisni. Trčanje, skakanje i aktivne igre su nepoželjni.

Zdravlje