Bolesti djece (pedijatrija)

Juvenilni reumatoidni artritis

Juvenilni reumatoidni artritis (JRA) je artritis nepoznatog uzroka, koji traje dulje od 6 tjedana, a razvija se kod djece mlađe od 16 godina, isključujući druge patologije zglobova.

Trombocitopatije

Trombocitopatije su poremećaji hemostaze uzrokovani kvalitativnom inferiornošću krvnih pločica u odnosu na njihovu normalnu količinu. Postoje nasljedne i stečene.

Haptenska imunološka trombocitopenija.

Simptomi haptenske imunološke trombocitopenije razvijaju se akutno. Stvaranje petehija je spontano. Purpura se manifestira kao petehijalna pjegava krvarenja u koži i potkožnom tkivu, krvarenje iz sluznica i krvarenje iz nosa. Kod djevojčica u pubertetu može doći do gastrointestinalnog i materničnog krvarenja.

Wiskott-Aldrichov sindrom kod djece.

Wiskott-Aldrichov sindrom karakteriziraju ekcem, rekurentne infekcije i trombocitopenija. Simptomi Wiskott-Aldrichovog sindroma pojavljuju se u neonatalnom razdoblju ili u prvim mjesecima života. Najčešće djeca umiru u ranoj dobi. U neonatalnom razdoblju krvarenje je često predstavljeno melenom, kasnije se javlja purpura.

Trombotička trombocitopenična purpura u djece

Idiopatska (autoimuna) trombocitopenična purpura je bolest koju karakterizira izolirano smanjenje broja trombocita (manje od 100 000/mm3) uz normalan ili povećan broj megakariocita u koštanoj srži i prisutnost antitrombocitnih antitijela na površini trombocita i u krvnom serumu, što uzrokuje pojačano uništavanje trombocita.

Bolesti trombocita

Kada se broj trombocita smanji ili im je funkcija oštećena, može doći do krvarenja. Najčešća krvarenja su iz oštećene kože i sluznica: petehije, purpura, ekhimoza, krvarenje iz nosa, maternice, gastrointestinalno krvarenje, hematurija. Intrakranijalna krvarenja su prilično rijetka.

Trombofilija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Trombofilija je kronično stanje tijela u kojem tijekom duljeg razdoblja (mjesecima, godinama, tijekom cijelog života) postoji sklonost ili spontanom stvaranju tromba ili nekontroliranom širenju tromba izvan oštećenog područja.

Willebrandova bolest kod djece

Von Willebrandova bolest je autosomno dominantni nasljedni poremećaj koji nastaje zbog kvantitativnog nedostatka ili kvalitativnog defekta von Willebrandovog faktora.

Hemofilija

Hemofilija je skupina nasljednih bolesti uzrokovanih genetski određenim defektom u sintezi antihemofilnih plazma faktora.

Nedostatak adhezije leukocita: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Nedostatak adhezije leukocita (LAD). LAD tip 1 - nasljeđivanje je autosomno recesivno, bolest se javlja kod oba spola. Bolest se temelji na mutaciji gena koji kodira beta2-podjedinicu neutrofilnog integrina (središnja veza u staničnim interakcijama ovisnim o komplementu).

Zdravlje