Bolesti djece (pedijatrija)

Juvenilni reumatoidni artritis

Juvenilni reumatoidni artritis (JRA) - artritis nepoznatog uzroka, koji traje više od 6 tjedana, razvija se u djece starijih od 16 godina, isključujući drugu združenu patologiju.

Thrombocytopathia

Trombocitopatija - poremećaji hemostaze, zbog kvalitativne inferiornosti krvnih pločica s njihovim normalnim brojem. Razlikovati nasljedno i stečeno.

Haptena imuno trombocitopenija

Simptomi hapenske imunološke trombocitopenije se razvijaju akutno. Oblikovanje petehije je spontano u prirodi. Ljubičasta se manifestira petehijalno uočenim krvarenjem u kožu i ispod celuloze, krvarenja iz sluznice i nosa. Postoji svibanj biti gastrointestinalni i krvarenje maternice kod djevojčica u pubertetu.

Wiskott-Aldrichov sindrom kod djece

Wiskott-Aldrichov sindrom manifestira ekcem, rekurentne infekcije i trombocitopeniju. Simptomi Wiskott-Aldrichovog sindroma javljaju se u neonatalnom razdoblju ili u prvim mjesecima života. Najčešće, djeca umiru u ranoj dobi. U neonatalnom razdoblju, krvarenje često predstavlja melena, a kasnije se pridružuje purpura.

Trombocitopenična purpura kod djece

Idiopatska (autoimunu) trombocitopeničnu purpuru - bolest karakterizirana smanjenjem količine izolirani trombociti (manje od 100,000 / mm3), kod normalnog ili povišenog količina megakariocita u koštanoj srži i prisutnost na površini trombocita u krvnom serumu antitrombocitnih antitijela, što uzrokuje povećanu uništavanje trombocita.

Bolesti trombocita

Smanjenjem broja trombocita ili kršenjem njihove funkcije može doći do krvarenja. Najčešći krvarenje od oštećene kože i sluznice: petechiae, purpura, ecchymosis, nos, uterine, gastrointestinalni krvarenje, hematurija. Intrakranijska krvarenja su rijetka.

Trombofilija: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Trombofilija je kronično stanje tijela, tijekom kojeg dugo razdoblje (mjeseci, godine, tijekom života) postoji sklonost spontanom stvaranju tromba ili nekontroliranom širenju tromba izvan oštećenja.

Von Willebrandova bolest kod djece

Von Willebrandova bolest - bolest s autosomnom dominantnom vrstom nasljeđa - proizlazi iz kvantitativnog deficita ili kvalitativnog nedostatka von Willebrandovog faktora.

Hemofilija

Hemofilija je skupina nasljednih bolesti uzrokovanih genetski određenim defektom u sintezi antihemofilnih čimbenika plazme.

Nedostatak adhezije leukocita: uzroci, simptomi, dijagnoza, liječenje

Nedostatak adhezije leukocita (nedostatak adhezije leukocita - LAD). LAD tip 1 - nasljedstvo je autosomno recesivno, bolest se javlja kod osoba oba spola. U srcu bolesti je mutacija gena koji kodira za beta2 podjedinicu neutrofilnog integrina (središnja veza interakcija ovisnih o staničnom komplementu).

Zdravlje