^

Zdravlje

List Bolest – F

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Fatalna obiteljska nesanica tipična je nasljedna prionska bolest koja uzrokuje poremećaje spavanja, poremećaje kretanja i smrt.
Fasciolopsidoza ždrijela uzrokuje helminth Fasciolopsis bucki, parazitski uglavnom u jetri; pripada obitelji Fasciolidae; nalazi se u Siriji, Libanonu, Indiji i Africi.

Fascioliazis (latinski fasciolosis engleski fascioliazis ...) - kronična zoonotic biogelmintoz uzrokovane trematode parazitizam obitelji Fasciolidae, karakterizira primarne lezije bilijarnog sustava.

Fascikulacije - kontrakcije jedne ili više motornih jedinica (odvojeni motorni neuron i skupina mišićnih vlakana koje im se dostavljaju) rezultiraju brzim, vidljivim okom, kontrakcijom mišićnih snopova (fasciotski trzaji ili fascikulacije). Na EMG-u, fascikulacije izgledaju kao široki dvofazni ili višefazni akcijski potencijali.
Pharyngoconjunctival groznica simptomi su varijable: može se pretežno pojavljuju katar gornjeg respiratornog trakta (akutni rinitis, akutni kataralni difuzni faringitis, grla i akutno), traheitis konjunktivitis (kataralni, folikularni, filmski), keratokonjunktivitis, groznica faringokonyunktivitnoy
Faryngitis (lat. Ždrijela) (žgaravica) - akutna ili kronična upala sluznice i limfoidnog tkiva ždrijela. Prema Međunarodnoj klasifikaciji bolesti, faringitis, tonzilitis izolirani odvojeno, no u literaturi se često koristi kombinirajući izraz „tonzillofaringit”, uzimajući u obzir kombinaciju ova dva patoloških stanja.

Pharyngomycosis (tonzilomikoza, gljivične infekcije usne šupljine, gljivični faringitis, gljivični tonzilitis, gljivična infekcija ždrijela, drozd) - faringitis (tonzilitis) uzrokovan gljivicama.

Ova bolest je već dugo bila dio skupine pharyngomycosis, imaju mnoge sličnosti s tim zajedničkim bolestima u ždrijelu i usnoj šupljini. U stvari, no etiologija i patogeneza, to stoji sama, a samo u 1951. Poljski liječnik Y.Baldenvetski što je opisano kao samostalna kronične nosological oblika s jasno definiranim simptoma.

Fanconijev sindrom (de-Tony-Debreux-Fanconijeva bolest) je primarna nasljedna tubulopatija koju karakterizira trijada simptoma: glikozurija, generalizirana hiperaminoacidurija i hiperfosfaturija.

Fanconi anemija prvi put je opisala 1927. Godine švicarski pedijatar Guido Fanconi, koji je izvijestio o 3 braće s pancitopenijom i fizičkim poremećajima. Negeli je 1931. Predložio pojam "Fanconi anemija" koji se odnosi na kombinaciju Fanconijeve obiteljske anemije i kongenitalnih tjelesnih malformacija.

Lažni spoj je dijagnoza koja isključuje nade liječenja konzervativnim metodama. Njihova uporaba u pseudoartrosi nije opravdana i samo produljuje već prolongirana razdoblja liječenja.

Fabry bolest - nasljedna sfingolipidoz zbog nedostatka nekog-galaktozidaze A (tseramidazy), što dovodi do poremećaja i eliminacije iz galaktoze ceramid molekula. Recesivno prenosiva bolest, je povezan na X kromosomu, na Xq22 defekta lokalizacije. Nije bilo etničkih osobitosti ove bolesti.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.