List Bolest – K
Cryptophthalm je potpuni gubitak diferencijacije kapaka. Ovo je iznimno rijetka patologija, čiji razvoj dovodi do majčinske bolesti tijekom razdoblja polaganja kapaka (II mjesec trudnoće).
Kongenitalna višestruka arthrogryposis karakterizira višestruka kontraktura zglobova (osobito gornjih udova i vrata) i amyoplasia, obično bez drugih ozbiljnih kongenitalnih anomalija. Inteligencija je relativno normalna.
Kongenitalna tuberkuloza je rijetkost. Infekcija fetusa u ranoj trudnoći dovodi do pobačaja ili mrtvorođenih. Kada spremite trudnoću, djeca rođena prerano, sa znakovima fetalne pothranjenosti, smanjene tjelesne težine. U prvim danima nakon rođenja djeteta može izgledati zdravo.
Kongenitalna mišićna tortikolis - uporna skraćenje prsnoključnosisasti mišić, uz klimanje glave, a ograničena pokretljivost vratne kralježnice, te u teškim slučajevima, deformacije lubanje, kralježnice, ramena pojas.
Kongenitalna jednjaka stenoza - sužavanje lumena jednjaka, obično u području suženja aorte nastaje zbog mišića hipertrofije u prisutnosti jednjaka u zidu jednjaka fibroznim ili hrskavičnim prstenova ili formiranje tanke membrane sluznice.
Navedenog kongenitalna deformacija naznačen dovođenjem stop supination i prednja noga za zajedničko Lisfranc liniju, položaj valgusom hindfoot, subluxation ili dislokacije sfenoidnog kosti izgovara metatarsalne koštane deformacije, atipična vezanja tibialis prednjeg mišića.
Scoliosis - lateralna zakrivljenost kralježnice, u kombinaciji s njegovom torzijom. Najčešća scoliosis na temelju anomalija u formiranju kralježaka. Među takvim anomalijama su klinasti kralješci i polu-vertebra.
Kongenitalna skleroza vratova mokraćnog mjehura dijagnosticira se do kliničke urologije vrlo rijetko. Ovu bolest karakterizira razvoj vlaknastog prstena u vratu mokraćnog mjehura.
Kongenitalna ekspanzije intrahepatičkih žučnih kanala (Carolijev bolesti) - je rijetka bolest karakterizira kongenitalna segmentnih saccular proširenja intrahepatičkog žučovoda bez drugih histološke promjene u jetri. Prošireni kanali komuniciraju s glavnim sustavom kanala, mogu biti zaraženi i sadržavati kamenje.
Kongenitalna primarna hipotireoza događa se na učestalosti od 1 u 3500-4000 novorođenčadi. Najraniji simptomi kongenitalnog hipotireoza nisu patognomonični za ovu bolest, samo kombinacija postupno nastajanja simptoma stvara kompletnu kliničku sliku. Djeca su češće rođena s velikom tjelesnom težinom, moguća su gušenja. Izražavao je dugotrajnu (više od 10 dana) žutice. Smanjena motorna aktivnost, ponekad zabilježite poteškoće u hranjenju.
Kongenitalna Polydactyly - malformacija, naznačen kvantitativno povećanjem pojedinih segmenata prstima ili cijeli snopa (grede - sve falanga i odgovarajućeg metakarpalnih kostiju). Ovisno o stupnju udvostručenja, ta je anomalija podijeljena na polifalange, polidaktilno i udvostručenje zrake. Lokalizirana radijalna (ili preaxialna), središnja i ulna (ili postaksalna) polidaktila.
Kognitivna obliteracija uretre uobičajena je kod dječaka. Rijetko se ova patologija kombinira s drugim porocima.
Neutropenija se definira kao smanjenje broja cirkulirajućih neutrofila periferne krvi ispod 1500 / μL (kod djece od 2 tjedna do 1 godine, donja granica normalne je 1000 / μp). Smanjenje neutrofila manje od 1000 / μL se smatra blagim stupnjem neutropenije, 500-1 000 / mL - prosječno, manje od 500 - teškim stupnjem neutropenije (agranulocitoza).
Kongenitalna mišićna distrofija - termin koji se ponekad koristi za stotine nezavisnih neuromuskularnih bolesti koje se mogu manifestirati kod rođenja, ali obično se ovaj pojam je ostalo za skupinu rijetkih nasljednih bolesti osnovnih mišića uzrokuje mišićnu hipotonija i slabost kod rođenja ili tijekom neonatalnog razdoblja i, u nekim slučajevima kašnjenje u razvoju motora u kasnijoj dobi.
Kongenitalna malapsorpcija folne kiseline je rijetka bolest koja je naslijeđena u autosomnom recesivnom tipu. Prijelaz folne kiseline poremećen je ne samo u crijevu, već i prodiranje mikroelemenata u cerebrospinalnu tekućinu.
Kifoza - zakrivljenost kralježnice u sagitalnoj ravnini s formiranjem konveksnosti koja se okreće prema van. Kifoza na temelju anomalija kralješaka najčešći je tip kongenitalne kyfoze, u rasponu od 61 do 76%.
Chalasia cardia - kongenitalna insuficijencija kardijalnog jednjaka zbog nerazvijenosti intramuralnih simpatičkih ganglijskih stanica.
Kongenitalna hipoplazija prvog zraka od strane - u malformacije karakteriziran hipoplazije od tetive-mišića, kostiju i aparat zglobne prsta različite stupnjeve jakosti s progresijom oštećenja na broju vice Teratological s proksimalnog na distalni kraj grede.
Kongenitalna hemoragijska telangiektazija (Osler-Rendu sindrom, Weber) je nasljedna bolest vaskularnog razvoja oštećenjem, koji se nasljeđuje autosomno dominantnih i kod muškaraca i žena vrsti otkriven.
Anatomska struktura i veličina usana kod djece i odraslih značajno variraju; Međutim, imaju određene harmonijske granice, odstupanje od koje se povezujemo s pojmom ružnog ili čak ružnog oblika usana.