List Bolest – K
Congenital melanocytic nevi (syn: birthmarks, divovski pigmentirani nevi) - melanocytic nevus, postoji od rođenja. Mali kongenitalni nevusi ne prelaze 1,5 cm promjera.
Kongenitalne anomalije kapaka. Bolest je često popraćena strabizmom, zahvaćene žene mogu patiti od neplodnosti.
IV Shvedovchenko (1993) razvili klasifikaciju kongenitalnih malformacija gornjih ekstremiteta, autor sistematizirati i prikazati u tabličnom obliku svih oblika nerazvijenosti prema Teratological serije. Razvijaju se osnovna načela, strategija i taktika liječenja kongenitalnih malformacija gornjih ekstremiteta.
Klinički dijagnosticirane malformacije bronhopulmonalnog sustava otkrivene su u 10% pacijenata s kroničnim plućnim bolestima. Starenje, aplikacija, hipoplazija pluća. Klinički, te deformacije karakteriziraju deformacija prsnog koša - okluzija ili ravnanje na strani defekta. Udarni zvuk preko ovog područja je skraćen, respiratorne buke su ili odsutne ili oštro oslabljene. Srce je pomaknuto prema nerazvijenom pluću.
Kongenitalna klupska jabučica (equinoqua-varus deformacija) jedna je od najčešćih malformacija mišićno-koštanog sustava, koji prema različitim autorima iznosi 4-20% svih deformacija.
Anomalije u bilijarnom traktu i jetri mogu se kombinirati s drugim kongenitalnim anomalijama, uključujući srčane bolesti, polidaktilnu i policističnu bolest bubrega. Razvoj abnormalnosti bilijarnog trakta može biti povezan s virusnim infekcijama kod majke, na primjer s rubelom.
Cryptophthalm je potpuni gubitak diferencijacije kapaka. Ovo je iznimno rijetka patologija, čiji razvoj dovodi do majčinske bolesti tijekom razdoblja polaganja kapaka (II mjesec trudnoće).
Kongenitalna višestruka arthrogryposis karakterizira višestruka kontraktura zglobova (osobito gornjih udova i vrata) i amyoplasia, obično bez drugih ozbiljnih kongenitalnih anomalija. Inteligencija je relativno normalna.
Kongenitalna tuberkuloza je rijetkost. Infekcija fetusa u ranoj trudnoći dovodi do pobačaja ili mrtvorođenih. Kada spremite trudnoću, djeca rođena prerano, sa znakovima fetalne pothranjenosti, smanjene tjelesne težine. U prvim danima nakon rođenja djeteta može izgledati zdravo.
Kongenitalna mišićna tortikolis - uporna skraćenje prsnoključnosisasti mišić, uz klimanje glave, a ograničena pokretljivost vratne kralježnice, te u teškim slučajevima, deformacije lubanje, kralježnice, ramena pojas.
Kongenitalna jednjaka stenoza - sužavanje lumena jednjaka, obično u području suženja aorte nastaje zbog mišića hipertrofije u prisutnosti jednjaka u zidu jednjaka fibroznim ili hrskavičnim prstenova ili formiranje tanke membrane sluznice.
Navedenog kongenitalna deformacija naznačen dovođenjem stop supination i prednja noga za zajedničko Lisfranc liniju, položaj valgusom hindfoot, subluxation ili dislokacije sfenoidnog kosti izgovara metatarsalne koštane deformacije, atipična vezanja tibialis prednjeg mišića.
Scoliosis - lateralna zakrivljenost kralježnice, u kombinaciji s njegovom torzijom. Najčešća scoliosis na temelju anomalija u formiranju kralježaka. Među takvim anomalijama su klinasti kralješci i polu-vertebra.
Kongenitalna skleroza vratova mokraćnog mjehura dijagnosticira se do kliničke urologije vrlo rijetko. Ovu bolest karakterizira razvoj vlaknastog prstena u vratu mokraćnog mjehura.
Kongenitalna ekspanzije intrahepatičkih žučnih kanala (Carolijev bolesti) - je rijetka bolest karakterizira kongenitalna segmentnih saccular proširenja intrahepatičkog žučovoda bez drugih histološke promjene u jetri. Prošireni kanali komuniciraju s glavnim sustavom kanala, mogu biti zaraženi i sadržavati kamenje.
Kongenitalna primarna hipotireoza događa se na učestalosti od 1 u 3500-4000 novorođenčadi. Najraniji simptomi kongenitalnog hipotireoza nisu patognomonični za ovu bolest, samo kombinacija postupno nastajanja simptoma stvara kompletnu kliničku sliku. Djeca su češće rođena s velikom tjelesnom težinom, moguća su gušenja. Izražavao je dugotrajnu (više od 10 dana) žutice. Smanjena motorna aktivnost, ponekad zabilježite poteškoće u hranjenju.
Kongenitalna Polydactyly - malformacija, naznačen kvantitativno povećanjem pojedinih segmenata prstima ili cijeli snopa (grede - sve falanga i odgovarajućeg metakarpalnih kostiju). Ovisno o stupnju udvostručenja, ta je anomalija podijeljena na polifalange, polidaktilno i udvostručenje zrake. Lokalizirana radijalna (ili preaxialna), središnja i ulna (ili postaksalna) polidaktila.
Kognitivna obliteracija uretre uobičajena je kod dječaka. Rijetko se ova patologija kombinira s drugim porocima.
Neutropenija se definira kao smanjenje broja cirkulirajućih neutrofila periferne krvi ispod 1500 / μL (kod djece od 2 tjedna do 1 godine, donja granica normalne je 1000 / μp). Smanjenje neutrofila manje od 1000 / μL se smatra blagim stupnjem neutropenije, 500-1 000 / mL - prosječno, manje od 500 - teškim stupnjem neutropenije (agranulocitoza).
Kongenitalna mišićna distrofija - termin koji se ponekad koristi za stotine nezavisnih neuromuskularnih bolesti koje se mogu manifestirati kod rođenja, ali obično se ovaj pojam je ostalo za skupinu rijetkih nasljednih bolesti osnovnih mišića uzrokuje mišićnu hipotonija i slabost kod rođenja ili tijekom neonatalnog razdoblja i, u nekim slučajevima kašnjenje u razvoju motora u kasnijoj dobi.