List Bolest – M
Mucopolysaccharidosis VII - progresivnom autosomna recesivna bolest koja se javlja kao posljedica smanjenja aktivnost lizosomskog beta-D-glucuronidase, sudjeluje u metabolizmu dermatan sulfat, heparan sulfat i kondroitin sulfat.
Mukopolisaharidoza tipa VI je autosomna recesivna bolest karakterizirana teškim ili blagim kliničkim simptomima; sličan je Hurlerovom sindromu, no razlikuje se od nje sa rezerviranim intelektom.
Mucopolysaccharidosis, tip IX je iznimno rijedak oblik mukopolisaharidoze. Do danas postoji klinički opis jednog pacijenta, djevojke od 14 godina.
Mucopolysaccharidosis IV - autosomna recesivna progresivnom genetski heterogena bolest rezultat mutacija u genima koji kodiraju galaktoze-6-sulfataze (N-acetilgalaktozamin 6- sulfataze), koji je uključen u metabolizam keratan sulfat i kondroitin sulfat, ili u genskom beta-galaktozidaze (taj oblik je alelnu varijantu GML-gangliosidosis) dovodi do manifestacije mucopolysaccharidosis IVA i IVB odnosno mucopolysaccharidosis.
Mucopolysaccharidosis, tip III - genetski heterogena skupina bolesti nasljedenih autosomnim recesivnim tipom. Postoje četiri nosološka oblika koji se razlikuju po stupnju manifestacije kliničkih manifestacija i primarnom biokemijskom defekta.
Mucopolysaccharidosis tipa I - autosomna recesivna bolest koja se javlja kao posljedica smanjenog djelovanja lizosomskog Al-iduronidazy, koji je uključen u metabolizam glikozaminoglikana. Bolest se odlikuje progresivnim poremećajima iz unutarnjih organa, koštanog sustava, psionurološkog i kardiopulmonalnog poremećaja.
S takvim simptomom kao što je mučnina kod djeteta, pedijatri i pedijatrijski gastroenterolozi stalno se susreću, a ova neugodna senzacija u epigastričnoj regiji (u pravilu, najava povraćanja) u većini slučajeva kombinira se s drugim simptomima.
Mućni karcinom (sinicidni karcinomi mucinous ecrcine) je rijedak primarni karcinom znojnih žlijezda niskog stupnja malignosti. Pojavljuje se 2 puta češće kod muškaraca.
Agonija je konačna faza života prije nego što se nepravilni procesi umiranja pojavljuju u tijelu (tj. Prijelaz iz kliničke u biološku smrt).
Jednako je teško utvrditi uzrok ako se mrlje pojave na nogama djeteta. Samo stručnjak će moći identificirati bolest i propisati točno liječenje koje će pomoći u određenoj situaciji.
Potezi su uvijek neurološki simptomi. To se ne odnosi samo na udarce u odrasloj dobi, ali prije svega da udara u ranoj dobi (prema klasifikaciji SZO u rasponu od 15 do 45 godina). Ishemični potezi u mladoj dobi razlikuju se u etiološkoj heterogenosti.
Moždani udar kod starijih osoba je akutni poremećaj cerebralne cirkulacije s oštećenjem tkiva mozga i poremećajem njegovih funkcija.
Uobičajena pojava povezana sa zadebljanjem živca u intertarzalnoj i metatarzofalangealnoj regiji donjeg ekstremiteta, ima mnogo naziva, od kojih je jedno Mortonov neurom stopala.
Sindrom Morgagni-Stewart-Morel karakterizirana je podebljanjem unutarnje ploče prednjem dijelu (frontalni hyperostosis), opći su gojaznost, s izrazitim drugog lica i masne produžetka, obično bez trake protežu kožu, često intrakranijskog tlaka, poremećaja menstruacijskog ciklusa, hirzutizam, teške glavobolje pretežno frontalni i zatiljni lokalizacije slabljenje pamćenja, depresija, dijabetes melitus.
Morgagni-Adams-Stokesov sindrom (MAC) je sinkopalno stanje koje se razvija na pozadini asistola, praćeno razvojem akutne cerebralne ishemije. Najčešće se razvija kod djece s atrioventrikularnom blokadom II-III stupnja i sindroma slabosti sinusnog čvora s stopom ventrikularne kontrakcije manjom od 70-60 u minuti kod male djece i 45-50 u starijoj djeci.
Monokrizma je kongenitalna anomalija karakterizirana prisutnošću samo jednog testisa. Uz monarhizam, uz odsustvo testisa, dodatak i vaz deferens se ne razvijaju. Odgovarajuća polovica skrotuma je hipoplastična.
Mononukleoza - akutna virusna bolest koju još uvijek možete sresti pod nazivom "Filatovska bolest" uzrokuje Epstein-Barr virus. Unatoč činjenici da mnogi ljudi nisu čuli za takvu bolest, gotovo je svaka odrasla osoba u djetinjstvu imala. Djeca od tri do petnaest godina najčešće su podložna mononukleozu.
Mononeuropatija uključuje kršenje osjetljivosti i slabosti u zoni inervacije zahvaćene živce ili živaca. Dijagnoza se provodi prema kliničkoj slici, ali treba ga potvrditi elektrodijagnostičkim ispitivanjima.
Uz monoklonsku gammopatiju neodređene prirode, M-protein se proizvodi ne-malignim plazma stanicama u odsustvu drugih manifestacija multiple mijeloma. Učestalost monoklonskog gammapathy od neizvjesnog karaktera (MGNH) povećava se s dobi od 1% kod ljudi u dobi od 25 do 4% kod osoba starijih od 70 godina.
Molluscum contagiosum je dermatoza djece, posebice onih koji posjećuju ustanove za djecu. Ovo je vrlo zarazna bolest, ima virusnu etiologiju.