List Bolest – I
Ikteričnost (ili žutica) je stanje u kojem koža, sluznice i bjeloočnice postaju žute boje.
Ichtioza je skupina nasljednih kožnih bolesti karakteriziranih poremećajem keratinizacije. Uzroci i patogeneza nisu potpuno razumljivi. Mnogi oblici ichtioze temelje se na mutacijama ili poremećajima u ekspresiji gena koji kodiraju različite oblike keratina. Zabilježene su lamelarne deficijentne ihtioze keratinocita transglutaminaze i proliferativna hiperkeratoza.
IgA-nefropatija (Bergerova bolest) prvi put je opisana 1968. Godine kao glomerulonefritis, koji se javlja kao ponavljanje hematurije. Trenutno, IgA-nefropatija zauzima jedno od prvih mjesta među odraslim pacijentima s kroničnim glomerulonefritisom, koji su na hemodijalizi.
Yersinioza (sin: intestinalna yersinioza, engleska Yersinioza) - zoofilna sapronoza s fekalnim oralnim mehanizmom prijenosa patogena. Karakterizira ga razvoj sindroma intoksikacije, primarne lezije gastrointestinalnog trakta, u općenitom obliku - poliorganiziranu leziju. Ima tendenciju egzacerbacija, recidiva i kronizacije.
Idiopatski hipereozinofilni sindrom (diseminirane kolagen eozinofilni, eozinofilna leukemija, fibroplastic endokarditis Leffler s eozinofilijom) je stanje koje se određuje eozinofilije periferne krvi od više od 1500 / L u trajanju od 6 mjeseci s uključivanjem ili disfunkcije organa izravno zbog eozinofilije u odsutnosti parazitskih, alergijski ili drugi uzroci eozinofilije. Simptomi su različiti i ovisni, disfunkcija organa je prisutna. Liječenje počinje s prednisolonom i može uključivati hidroksiureu, interferon a i imatinib.
Idipaticheskie oteklina (sinonimi: primarni središnji oligurija, središnji oligurija, ciklični edem, anti-dijabetes insipidus, psihogene ili emocionalno, oteklina, u teškim slučajevima - sindrom neodgovarajućeg antidiuretskog hormona) izlučivanja. Velika većina pacijenata su žene reproduktivne dobi. Prije početka menstrualnog ciklusa slučajeva bolesti nije registrirana. U rijetkim slučajevima, bolest može napraviti debi nakon menopauze. Opisani su pojedinačni slučajevi bolesti kod muškaraca.
Idiopatske telangiectasije povećane su intradermalne vene koje nemaju klinički značaj, ali mogu biti opsežne i ružne.
Idiopatske plućne fibroze (kriptogeni fibrozirajuća alveolitis) - najčešći oblik idiopatske intersticijske upale pluća, što odgovara progresivnom fibrozom pluća i dominantnih muških pušača. Simptomi idiopatske plućne fibroze se razvijaju tijekom razdoblja od nekoliko mjeseci do nekoliko godina i uključuju kratkoću daha tijekom vježbanja, kašljanja i malih mjehurića.
Idiopatska intersticijska upala pluća je intersticijska plućna bolest nepoznate etiologije koja kombinira slične kliničke osobine. Razvrstavaju se u 6 histoloških podtipova i karakteriziraju ih različiti stupnjevi upalnog odgovora i fibroze, a popraćeni su nedostatkom daha i tipičnim promjenama u radiografiji.
Idiopatska hemosideroza pluća je plućna bolest karakterizirana ponovljenim hemoragijama na alveole i valovitom recidivnom tečaju.
Akutni intersticijski pneumonitis - širiti bolest pluća karakterizirana upalom i fibrozom i plućna međuprostora pneumatski raskidanjem strukturnih i funkcionalnih jedinica parenhima, što je dovelo do razvoja promjena restriktivnih plućnih, izmjene plinova abnormalnosti, progresivne respiratorne insuficijencije.
Idiopatska atrophoderma Pasini-Pierini (sinonimi: površina skleroderma, atrofični ravnog Morpheus) predstavlja površinu krupnopyatnistuyu atrofije kože, hyperpigmentation.
Idiopatska (imunosna) trombocitopenska purpura je hemoragična bolest uzrokovana trombocitopenijom, koja nije povezana sa sustavnom bolesti. Obično ima kronični tijek kod odraslih, ali često je akutan i prolazan kod djece. Veličina slezene je normalna.
Idiopatska (autoimunu) trombocitopeničnu purpuru - bolest karakterizirana smanjenjem količine izolirani trombociti (manje od 100,000 / mm3), kod normalnog ili povišenog količina megakariocita u koštanoj srži i prisutnost na površini trombocita u krvnom serumu antitrombocitnih antitijela, što uzrokuje povećanu uništavanje trombocita.
Idiopatska fibroza alveolitis (ICD-10 kod: J84.1) odnosi se na intersticijalne bolesti pluća nepoznate etiologije. U medicinskoj literaturi koriste se sinonimi: Hammam-Richova bolest, akutna fibrozna pulmonitis. Fibrotična displazija pluća. U djece, idiopatska fibrozna alveolitis je rijetka.
Ova je bolest najčešća kod žena mladih reproduktivnih doba, što predstavlja opasnost od ozbiljnih komplikacija u budućnosti.
Vodeći simptom eritroderme izražava se u ovom ili onom stupnju, protiv kojeg postoji eklipsa prema vrsti ihtioze. Ova klinička slika dosljedni i slične histološke promjene (osim bulozni ihtioziformnih zritrodermii) kao hiperkeratoza, u različitim stupnjevima izgovara Acantosis i upalne promjene u dermis.