List Bolest – I
Indijska visceralna leishmanijaza (sinonimi: crna bolest, dum-doom groznica, kala-azar). Indian visceralna lišmanijaza uzrokovana Leishmania donovani, koja infestira ljude unutarstanično amastigote fazi (bezzhgutikovoy) i tijela - nosač u fazi (promastigotnih flagelarni). Kala-azar (u prijevodu iz sanskrta - "crna bolest") utječe na odrasle, a samo 5-6% slučajeva - djece i adolescenata.
Imunoterapija raka i njegova upotreba u kombinaciji s radikalnim metodama liječenja bolesnika s rakom pomažu poboljšati učinkovitost liječenja, prevenciju recidiva i metastaza.
Imunološka hemolitička anemija je heterogena skupina bolesti kod kojih se krv ili stanice koštane srži uništavaju protutijelima ili senzibiliziranim limfocitima usmjerenim prema vlastitim nepromijenjenim antigenima.
Pravodobna i učinkovita dijagnoza neoplastičnih lezija oralne sluznice (CRS) i crvenog usana (CCG) ostaje ozbiljan problem onkostomatologije.
Stanja imunodeficijencije (imunodeficijencija) se razvijaju zbog poraza jedne ili više veza imuniteta. Karakteristična manifestacija imunodeficijenata je rekurentna, teška infekcija. Međutim, za mnoge tipove imunodeficientnih stanja, povećana je učestalost autoimunih manifestacija i / ili tumorskih bolesti.
Rhesusova imunizacija tijekom trudnoće je pojava Rh u trudnoj ženi kao odgovor na unos fetusnih eritrocitnih rhesus antigena u krvotok.
Implantacija zuba podrazumijeva zamjenu korijena izgubljenih zuba, tj. Ugradnja posebnog dizajna u koštano tkivo čeljusti umjesto zuba.
Uzroci i patogeneza impetigo. Uzrok uzročnika bolesti su streptokoki, stafilokoki. Razvoj bolesti promovira mikro-trauma, nepoštivanje higijene kože, slabljenje imuniteta ili se javlja kao komplikacija različitih dermatoza (ekcem, dermatitis, šuga, itd.).
Illza bolest (mladenačka angiopatija) je heterogena bolest koja se može pripisati vaskularnom i upalnom (perivasculitis, vaskulitis, periplebititis).
Ichtioza je skupina nasljednih kožnih bolesti karakteriziranih poremećajem keratinizacije. Uzroci i patogeneza nisu potpuno razumljivi. Mnogi oblici ichtioze temelje se na mutacijama ili poremećajima u ekspresiji gena koji kodiraju različite oblike keratina. Zabilježene su lamelarne deficijentne ihtioze keratinocita transglutaminaze i proliferativna hiperkeratoza.
IgA-nefropatija (Bergerova bolest) prvi put je opisana 1968. Godine kao glomerulonefritis, koji se javlja kao ponavljanje hematurije. Trenutno, IgA-nefropatija zauzima jedno od prvih mjesta među odraslim pacijentima s kroničnim glomerulonefritisom, koji su na hemodijalizi.
Yersinioza (sin: intestinalna yersinioza, engleska Yersinioza) - zoofilna sapronoza s fekalnim oralnim mehanizmom prijenosa patogena. Karakterizira ga razvoj sindroma intoksikacije, primarne lezije gastrointestinalnog trakta, u općenitom obliku - poliorganiziranu leziju. Ima tendenciju egzacerbacija, recidiva i kronizacije.
Idiopatski hipereozinofilni sindrom (diseminirane kolagen eozinofilni, eozinofilna leukemija, fibroplastic endokarditis Leffler s eozinofilijom) je stanje koje se određuje eozinofilije periferne krvi od više od 1500 / L u trajanju od 6 mjeseci s uključivanjem ili disfunkcije organa izravno zbog eozinofilije u odsutnosti parazitskih, alergijski ili drugi uzroci eozinofilije. Simptomi su različiti i ovisni, disfunkcija organa je prisutna. Liječenje počinje s prednisolonom i može uključivati hidroksiureu, interferon a i imatinib.
Idipaticheskie oteklina (sinonimi: primarni središnji oligurija, središnji oligurija, ciklični edem, anti-dijabetes insipidus, psihogene ili emocionalno, oteklina, u teškim slučajevima - sindrom neodgovarajućeg antidiuretskog hormona) izlučivanja. Velika većina pacijenata su žene reproduktivne dobi. Prije početka menstrualnog ciklusa slučajeva bolesti nije registrirana. U rijetkim slučajevima, bolest može napraviti debi nakon menopauze. Opisani su pojedinačni slučajevi bolesti kod muškaraca.
Idiopatske telangiectasije povećane su intradermalne vene koje nemaju klinički značaj, ali mogu biti opsežne i ružne.
Idiopatske plućne fibroze (kriptogeni fibrozirajuća alveolitis) - najčešći oblik idiopatske intersticijske upale pluća, što odgovara progresivnom fibrozom pluća i dominantnih muških pušača. Simptomi idiopatske plućne fibroze se razvijaju tijekom razdoblja od nekoliko mjeseci do nekoliko godina i uključuju kratkoću daha tijekom vježbanja, kašljanja i malih mjehurića.
Idiopatska intersticijska upala pluća je intersticijska plućna bolest nepoznate etiologije koja kombinira slične kliničke osobine. Razvrstavaju se u 6 histoloških podtipova i karakteriziraju ih različiti stupnjevi upalnog odgovora i fibroze, a popraćeni su nedostatkom daha i tipičnim promjenama u radiografiji.
Idiopatska hemosideroza pluća je plućna bolest karakterizirana ponovljenim hemoragijama na alveole i valovitom recidivnom tečaju.
Akutni intersticijski pneumonitis - širiti bolest pluća karakterizirana upalom i fibrozom i plućna međuprostora pneumatski raskidanjem strukturnih i funkcionalnih jedinica parenhima, što je dovelo do razvoja promjena restriktivnih plućnih, izmjene plinova abnormalnosti, progresivne respiratorne insuficijencije.
Idiopatska atrophoderma Pasini-Pierini (sinonimi: površina skleroderma, atrofični ravnog Morpheus) predstavlja površinu krupnopyatnistuyu atrofije kože, hyperpigmentation.