List Bolest – K
Kronična upala pluća je kronični upalni lokalizirani proces u plućnom tkivu, čiji je morfološki supstrat pneumokleroza i / ili karnifikacija plućnog tkiva, kao i nepovratne promjene u bronhijalnom stablu tipa lokalnog kroničnog bronhitisa, klinički se manifestira ponavljanjem upale u istom zahvaćenom dijelu pluća.
Kronična ulcerativna vegetativna pioderma je duboki oblik pioderme izazvane streptokoknim i stafilokoknim infekcijama. Pojavljuje se u ljudima bilo koje dobi. Razvoj bolesti unapređuje teške imunodeficijalne uvjete, što dovodi do smanjenja obrambene zaštite tijela i kršenja normalnog funkcionalnog stanja kože.
Kronična poslije hemoragijska anemija razvija se kao posljedica dugotrajnog, ponovljenog neo-krvarenja. Kronična posthemoragijska anemija kod djece glavni je uzrok nedostatka željeza.
Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) karakterizira prisutnost djelomično reverzibilne opstrukcije dišnih puteva uzrokovanih patološkim upalnim odgovorom na toksine, često dim cigarete.
Mijelopatija široko pokriva sve bolesti leđne moždine. Glavne manifestacije mijelopatije su slijedeće. Križobolje u kroničnoj mijelopatija (za razliku oštri) je rijetka i mogu se prati, na primjer, spondiloza ili siringomijeliju.
Kronična mijelogena leukemija (kronične granulocitne leukemije, kronične mijeloične leukemije, kronične mijeloidne leukemije) razvija kao posljedica maligne transformacije i klonalne mieloproliferatsii plyuripotent-tion matičnih stanica počinje značajno prekomjernu proizvodnju nezrelih granulocita. Bolest je u početku asimptomatska.
Incidencija kronične mijelogene leukemije iznosi 0,12 na 100 000 djece godišnje, tj. Kronična mijeloidna leukemija čini 3% svih leukemija kod djece. Tip mladih kronične mijelogene leukemije obično se pojavljuje kod djece do 2-3 godine i karakterizira kombinacija anemičnih, hemoragičnih, intoksikacijskih i proliferativnih sindroma.
Kao najčešći tip leukemije na Zapadu, kronična limfocitna leukemija očituje zreli abnormalni neoplastični limfociti s abnormalno dugim vijekom trajanja. U koštanoj srži, slezeni i limfnim čvorovima postoji infiltracija leukemije. Simptomi bolesti mogu biti odsutni ili uključuju lymphadenopathy, splenomegaly, hepatomegaly i nespecifične simptome zbog anemije (umor, slabost).
Kronična granulomatozna bolest karakterizira nemogućnost leukocita da proizvode aktivne oblike kisika i nemogućnost mikroorganizama fagocitoze.
Kronična granulomatozna bolest je nasljedna bolest uzrokovana defektom u sustavu stvaranja superoksidnog aniona u neutrofilima kao odgovor na stimulaciju mikroorganizama. Ova bolest temelji se na genetski programiranim promjenama u strukturi ili nedostatku enzima NADPH oksidaze, koja katalizira redukciju kisika u svoj aktivni oblik - superoksid.
Kronični fibrozne ezofagitisa smatrati kasnijim komplikacijama kronične nespecifične ezofagitisa nastalu proliferacije vezivnog tkiva vlakana, što dovodi do fibrotične degeneracije zidova jednjak.
Kronična plućna eozinofilija (plućna eozinofilija, produljenim, Leroy-Kindberg sindrom) - varijanta s jednostavnim plućna eozinofilija postojanje recidiva i eozinofilni plućni infiltrati do 4 tjedna.
Kod plućne tuberkuloze, naročito s kroničnim oblicima i raširenim postupkom, postoje kršenja kardiovaskularnog sustava. Središnje mjesto u strukturi kardiovaskularne patologije u plućnoj tuberkulozi pripada kroničnom plućnom srcu.
Simptomi kronične adrenalne insuficijencije prvenstveno su posljedica nedovoljnosti glukokortikoida. Kongenitalni oblici hipokortizma pojavljuju se od prvog mjeseca života. S autoimunim adrenalitisom, pojava bolesti javlja se češće nakon 6-7 godina. Karakterističan nedostatak apetita, gubitak težine, niži krvni tlak, astenija.
Postoje primarne i sekundarne kronične nadbubrežne insuficijencije. Prvi je uzrokovan porazom kortikalnog sloja nadbubrežnih žlijezda, a druga se javlja kada se izlučivanje ACTH-a od hipofize smanjuje ili prestaje.
Hiperkalcemieni kriza - život opasne hitne medicinske i povećava razinu kalcija u krvi iznad 3 mmol / L (- iznad 2,74 mmol / l, a preuranjenih - iznad 2,5 mmol / L u pojam dojenčadi) dijagnoze.
Pogoršanje neuroloških stanja zabilježen je u 35% bolesnika s moždanim udarom i često je popraćena lošim ishodom (novi moždani udar, napredovanje moždani udar, krvarenje, edem, povišenog intrakranijalnog tlaka (ICP), oduzimanje), a ponekad reverzibilna, osim kada je uzrok pogoršanja neuroloških lako se može ustanoviti stanja (hipoksija, hipoglikemija, hipotenzija)
Kriptorhidizam je kongenitalna anomalija razvoja, koja nije karakterizirana spuštanjem jednog ili dva testisa u skrotum nakon rođenja djeteta.
Kriptokokoza je bolest koju uzrokuje reprezentativac gljiva sličnih kvasca roda Cryptoccocus, koja se odnosi na oportunističke infekcije. U imunokompetentnih pojedinaca, patogen je lokaliziran u plućima, s imunodeficijencije događa proces generalizacije uz sudjelovanje moždanih ovojnica, bubrega, kože, aparat kostiju.
Kriptokokni meningitis razvija se kada je zahvaćen inkapsulirani kvasac Cryptococcus neoformans, koji pripada oportunističkim patogenima čovjeka.