Non-Hodgkinov limfom kod djece
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Epidemiologija nehodzkinskog limfnog sustava
Incidencija dječjih ne-Hodgkinovih limfoma u Europi. Sjeverna Amerika i Rusija imaju 6-10 slučajeva na 1.000.000 djece. Non-Hodgkinovi limfomi čine 5-7% svih malignih tumora djetinjstva. Najveća incidencija je 5-10 godina, djeca do 3 godine su iznimno loša. Među pacijentima mlađim od 14 godina značajno prevladavaju dječaci: omjer dječaka i djevojčica iznosi 3,2: 1 prema domaćim autorima. U adolescenata ovaj pokazatelj varira zbog povećanja učestalosti ne-Hodgkinovih limfoma kod djevojčica i iznosi 1,4: 1.
Simptomi ne-Hodgkinovih limfoma kod djece
Anamneza nije dugo, simptomi biološke aktivnosti zabilježeni su u ne više od 10-15% pacijenata. Kliničke manifestacije uglavnom su posljedica lokalizacije i mase tumora. U djece 40-50% od non-Hodgkin limfoma u početku je lokaliziran u trbušnoj šupljini: u ilecekalno regiji, slijepo crijevo, uzlazno debelo crijevo, mezenteričnih i druge unutar trbušne limfnih čvorova skupine. Povećanje abdomena s općom zadovoljavajućom stanja djeteta može biti prvi simptom bolesti. Uz fizički pregled, možete propagirati tumor ili identificirati ascites, hepatosplenomegalija.
Što vas muči?
Klasifikacija ne-Hodgkinovih limfoma
Non-Hodgkinovi limfomi su tumori limfoidnih stanica različitih histogenetske pripadnosti i stupnja diferencijacije. Grupa obuhvaća više od 25 bolesti. Razlike u biologiji ne-Hodgkinovih limfoma posljedica su karakteristika stanica koje ih oblikuju. To su konstitutivne stanice koje određuju kliničku sliku, osjetljivost na terapiju i dugoročnu prognozu. Za većinu limfoma poznate su specifične ne-slučajne translokacije kromosoma i preraspodjela receptora, koji su ključni za patogenezu.
Dijagnoza ne-Hodgkinovih limfoma kod djece
Kompleks potrebnih dijagnostičkih testova za sumnju na ne-Hodgkinov limfom uključuje sljedeće mjere.
- Anamneza i detaljni pregled s procjenom veličine i konzistencije svih skupina limfnih čvorova.
- Klinička krvna slika s brojem trombocita (odstupanja su češće odsutna, moguće je citopenija).
- Biokemijski krvni test s procjenom funkcije jetre, funkcije bubrega, određivanje LDH aktivnosti, čiji porast ima dijagnostičku vrijednost i karakterizira veličinu tumora.
- Ispitivanje koštane srži za otkrivanje tumorskih stanica je probijanje s tri točke računanjem mijelograma; odrediti postotak normalnih i malignih stanica, njihov imunofenotip.
- Lumbalna punkcija s morfološkim ispitivanjem pripravka citokina za otkrivanje lezije CNS (prisutnost tumorskih stanica u cerebrospinalnoj tekućini je moguća).
Što treba ispitati?
Kako ispitati?
Liječenje ne-Hodgkinovih limfoma u djece
Važno je adekvatno tretirati inicijalne sindrome uzrokovane lokalizacijom i masom tumora (sindromima kontrakcije) i metaboličkim poremećajima zbog njezine raspadanja (sindrom lize tumora). Kada non-Hodgkin lnmfome terapijske intervencije odmah početi na prijemu pacijenta u bolnicu kako bi se osiguralo venskog pristupa, obraćajući potrebu i priroda tekućine i antibiotska terapija. Inicijalna terapija provodi se kroz periferni kateter, a kateterizacija središnje vene izvodi se pod općom anestezijom istodobno s dijagnostičkim postupcima. Obvezno praćenje biokemijskih pokazatelja za pravovremeno otkrivanje metaboličkih poremećaja.
Использованная литература