^

Zdravlje

List Bolest – H

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Bolest Henoch-Schonlein purpura (hemoragijski vaskulitis, anafilaktoidna purpura, vaskulitis hemoragični, alergijski purpura, hemoragični Henoch, kapillyarotoksikoz) - rasprostranjen sistemska bolest uglavnom zahvaća kožu mikrocirkulacijskog kanala, zglobova, gastrointestinalnog trakta i bubrega.

Bunyaviridae obitelj uključuje više od 250 serotipova uključenih u pet rodova: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, hanta virusu, Tospovirus. Tipični virusi ovih rodova su: Bunyamver virus, virus Sicilijske komarne groznice, virus Nairobi ovaca i virus Hantaan.
Hemoragična groznica u Rift Valley je zoonoza i primarno je promatrana u raznim životinjama, mnogo je manje vjerojatno da će uzrokovati tešku bolest kod osoba s visokom smrtnošću.
Hemoragične groznice s bubrežnim sindromom (HFRS) (hemoragijski nephrosonephritis, Tuli, Urala, Yaroslavl groznica) - akutne infektivne bolesti virusne prirode, naznačen time, groznica, intoksikacija, hemoragijski i bubrežnih bolesti.
Marburg hemoragijske groznice - akutne virusne raširena bolest koja se manifestira vysokoletalnoe intoksikacija izraženi kapillyarotoksikoz univerzalne pojave. Sinonimi: groznica hemoragični kutoprotein, bolest zelenih majmuna, Marburgova virusna bolest, hemoragična groznica Maridi.
Hemoragične groznice - polyetiology skupina akutnih virusnih infekcija, ujedinjeni uzročnika temeljem regularnom razvoja hemoragijskog sindroma s akutnom groznicom, karakteriziranih generalizirane intoksikacije i sloma mikrovaskularne tromba s razvojem sindroma.
Krvarenja u staklastom humoru obično se javljaju s promjenama u zidovima žila mrežnice i vaskularnog trakta. Puknule su tijekom ozljeda i tijekom intraokularnih operacija, kao i kao rezultat upalnih ili degenerativnih procesa (hipertenzija, ateroskleroza, dijabetes melitus).

Ovo stanje se razvija iz više razloga, ali je u većini slučajeva posljedica invazivne intervencije.

Hemolitički-uremski sindrom najprije je opisan kao neovisna bolest od Gasser i sur. U 1955, karakterizirana kombinacijom mikroangiopatske hemolitičke anemije, trombocitopenije i akutnog zatajenja bubrega, u 45-60% slučajeva smrtonosna.
Na kraju svog normalnog života (-120 dana), crvene krvne stanice se uklanjaju iz krvotoka. Hemoliza prerano uništava i kao rezultat skraćuje životni vijek eritrocita (<120 dana).
Hemolitička anemija lijekova razvija se kao posljedica učinaka mnogih lijekova koji uzrokuju hemolizu. Postoje 3 mehanizma razvoja lijekova (imunološke) hemolitičke anemije.
Hemolitička anemija povezana s mehaničkih oštećenja eritrocita (mikroangiopatski hemolitička anemija) zbog intravaskularnom hemolizom rezultira intenzivno ili traumatizacije turbulencije protoka krvi.
Hemolitička anemija povezana s mehaničkim oštećenjem eritrocitne membrane javlja se u bolesnika s protezama aortalnih ventila uslijed intravaskularnog uništavanja eritrocita.

Udio hemolitičke anemije među ostalim krvnim bolestima je 5,3%, a među anemičnim stanjima 11,5%. U strukturi hemolitičke anemije, među ostalim krvnim bolestima je oko 5,3%, a među anemičnim stanjima - 11,5%. U strukturi hemolitičke anemije prevladavaju nasljedni oblici bolesti, dominiraju nasljedni oblici bolesti.

Hemokromatoza (pigmentna ciroza jetre, brončani dijabetes) je nasljedna bolest koju karakterizira povećana apsorpcija željeza u crijevima i taloženje u organima i tkivima pigmenata koji sadrže željezo (uglavnom u obliku hemosiderina) s razvojem fibroze. Osim nasljedne (idiopatske, primarne) hemokromatoze, postoji i sekundarna, koja se razvija u pozadini određenih bolesti.

Hemoglobinurija - bojenje urina u tamno crvenoj boji zbog intravaskularne hemolize i otpuštanja hemoglobina bubrega.
Hemoglobin S-C bolest je hemoglobinopatija, čiji simptom je sličan anemiji srpastih stanica, ali manje intenzivno.
Hemoglobin C bolest je hemoglobinopatija, simptom koji je sličan anemiji srpastih stanica, ali manje intenzivan.
Hemofilija je obično kongenitalna bolest uzrokovana nedostatkom faktora VIII ili IX. Ozbiljnost nedostatka faktora određuje vjerojatnost razvoja i težinu krvarenja. Krvarenje u mekim tkivima ili zglobovima obično se razvija unutar nekoliko sati od traume.
Hemofilija je skupina nasljednih bolesti uzrokovanih genetski određenim defektom u sintezi antihemofilnih čimbenika plazme.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.