List Bolest – M
Što više znate o ovoj bolesti, to će se učinkovitije nositi s njom. Postoji mnogo načina na koje možete prepoznati maničnu državu i brže se nositi s njom.
U modernoj psihijatriju proganjanja ili sindrom uznemiravanje je jedan od podtipova delusional (paranoidnog) poremećaja, što je prisutnost osobe lažno uvjerenje da su drugi - bilo određene osobe ili nejasne „oni” - se stalno gledao i tražiti na bilo koji način naškoditi ,
Nitko neće poričiti da manični sindrom donosi pacijenta stanje živosti. Mnogi bolesnici, manija je razdoblje poricanja - oni ne mogu shvatiti kako se ugodno stanje stalne energije i euforije stvarno treba liječiti.
Bipolarni poremećaj, poznat i kao manična depresija u prošlosti, mentalna je bolest koja uzrokuje promjene raspoloženja kod pacijenta, od depresivno depresivnog do pretjerano uzbuđenog.
Šuga - antropološka krpeljna bolest, koja utječe na stratum korneum epidermisa, s kontaktnim mehanizmom prijenosa patogena. Uzrok uzročnika šuga je parazitski šuga Sarcoptes scabiei hominis.
Maloljetnički polipoza debelog crijeva (Weil sindrom) - rijetka bolest u kliničkoj i morfološki slika se bitno razlikuje od drugih vrsta obiteljske multiple polipoza. Većina članova obitelji koji imaju juvenilnu polipozu debelog crijeva kasnije su umrli od raka debelog crijeva.
Uzroci i patogeneza maloljetne polifibromatoze Rajnih prstiju nisu u potpunosti utemeljeni. Vjeruje se da dermatoza ima autosomno dominantan tip nasljeđivanja.
Juvenilna osteokondroza kralježnice naznačena je ICD-10 kodom M42.0. Njegova druga imena: osteohondropatija štitići od tijela kralješaka, aseptički nekrozu tijela kralješka štitiće, Scheuermann Mau bolesti, osteohondropatichesky kifoze, maloljetnik kifoza. Bolest je češća kod mladih ljudi tijekom rasta organizma u dobi od 11-18 godina.
Glad - nedostatak hrane zbog prisilnog smanjenja mogućnosti ili izvora njegove proizvodnje. Prepoznavanje gladi kod djece je preporučljiva pretklinička metoda koja može dijagnosticirati ne duboke distrofijske procese s njihovim vrlo impresivnim simptomima, već situacijom u kojoj postoji vjerojatnost njihova nastanka.
Mallory-Weiss sindrom je nepenetriruyuschie pauze sluznicu distalnog jednjaka i želuca proksimalnog povraćanje uzrokovano bljuvanje ili poteškoće.
Maligni tumori ždrijela - rijetka bolest. Prema statističkim podacima sredine 20. Stoljeća, dobivenom na Institutu za onkologiju Leningrad, od 11.000 slučajeva zloćudnih tumora različitih mjesta, samo 125 su bili tumori faringusa.
Spinotsellyulyarnye epidermalni epitelioma, najčešće, razvijaju se vrlo brzo i često lokalizirana na vanjskom uhu, koji se pojavljuju u obliku warty vrste obrazovanja, urastao u podlozi tkiva oko baze, često krvarenje kada utrljava na jastuk dok spava ili nepažljiv na dodir uha.
Adenokarcinomi tankog crijeva rijetki su. Tumori koji se javljaju na području velike papige duodenuma (izmet), imaju površinu sive, obično ulcerirane. U drugim odjelima moguće je tip endofitnog rasta, pri čemu tumor smanjuje lumen crijeva. Rak dojke stanica vrlo je rijedak.
Maligni tumori srednjeg uha pojavljuju se u jednakom omjeru u oba spola, epitel se javljaju između 40 i 50 godina, i sarkom - do 10 godina starosti. Maligni tumori srednjeg uha podijeljeni su na primarne i sekundarne.
Ti tumori su vrlo rijetki i zastupljeni su epitelima i sarkomima. Najčešće se pojavljuju u odraslih osoba i jednako često, kao i zloćudni tumori preostalih paranazalnih sinusa, kod muškaraca i žena.
Od malignih tumora orofarinksa, karcinom se opaža češće, rijetko dolazi do sarkoma, a limfociteliomi i limfomi rijetko se vide. Maligni tumori se razvijaju uglavnom kod osoba starijih od 40 godina.
Najčešći su oblozi skvamoznih stanica raka maksilarnog sinusa koji su 80-90% malignih neoplazmi nosne šupljine i paranazalnih sinusa.
Trenutno raka podataka iz nosa rijetka u Otolaryngology (0,5% svih tumora), a karcinom račune pločastih za 80% slučajeva, također se nalazi esthesioneuroblastoma (od mirisni epitela).
Tumorski lezije nalaze kao maksilarnog sinusa u nadležnosti maksilofacijalnu kirurzi (pretežno) te u nekim oblicima, kliničko-anatomske, posebno što se tiče gornje čeljusti-ethmoidal mixt - Rhinologists sposobnosti.
U velikoj većini slučajeva, ti tumori pripadaju nediferenciranim epitelima i potječu iz bilo kojeg dijela labirinta u obliku rupa. Ti tumori metastaziraju na udaljene kosti i pluća.