^

Zdravlje

List Bolest – N

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Nefunkcionalne nadbubrežne žlijezde su nadbubrežne lezije koje nemaju hormonsku aktivnost. Simptomi, znakovi i liječenje ovise o prirodi i veličini.
Oslobađanje bubrega, ili takozvana nefroptoza - patološko stanje, praćeno abnormalnom mobilnošću organa. U tom slučaju, bubreg je pomaknut iz uobičajenog normalnog položaja.
Nephroblastoma je kongenitalni maligni embrijski tumor bubrega.

To stanje tijela napreduje zbog infektivnih bolesti, tako da se često događa pod imenom postinfekcijskog glomerulonefritisa.

Svakoj djevojčici ili ženi prvi dani menstrualnog ciklusa donose mnogo neugodnih trenutaka, čak i ako prolaze vrlo povoljno. Najveća zabrinutost i tjeskoba uzrokuje razmazivanje iscjedka iz vagine u početnoj fazi menstruacije.

Opisana je kongenitalna manjak enterokinaze, kao i prolazna insuficijencija enzima u duboko preranoj dojenčadi. Zbog nedostatka enterokinaze, prevođenje tripsinogena u tripsin je poremećen, kao rezultat - cijepanje proteina u tankom crijevu. Sa duodenalnom patologijom, također je moguće nedostatak duodenaze, što dovodi do nedostatka peptidaze.

Specifični oblik dentalne patologije - klinastog kvarova zuba, - odnosi se na ne-karijesnu štetu cakline. Taj se poremećaj pojavljuje u cervikalnom dijelu zuba u vidljivom području. Gornji dio "klin" u svim slučajevima "izgleda" unutar zubne šupljine.

Nedostatak ZAP-70 (zeta-povezan protein-70, ZAP-70-zeta-povezan protein-70) dovodi do poremećaja u aktivaciji T-limfocita, što uzrokuje nedostatke u signalnim sustavima.
3 opisan fenotip kongenitalnim deficijencijama enzima zbog mutacija u genu koji kontroliraju sintezu enzimskog kompleksa. Objavljeni podaci o lokalizaciji ovog gena u kromosomu 3.
Protein Z je protein koji ovisi o vitaminu K koji djeluje kao kofaktor procesa inhibiranja zgrušavanja krvi stvaranjem kompleksa plazmom proteina, Z-ovisnog inhibitora proteaze.
Protein S je neenzimski kofaktor proteina C u inaktivaciji čimbenika Va i VIIIa, ima svoju nezavisnu anticoagulantnu aktivnost C. Protein S, kao i protein C, ovisi o vitaminu K i sintetizira se u jetri.
Budući da aktivirani protein C vodi do razgradnje faktora Va i VIIIa, to je prirodni plazma antikoagulant. Smanjenje proteina C kao rezultat genetskih ili stečenih uzroka izaziva pojavu venske tromboze.

Kršenje ovarija-menstrualnog ciklusa danas je vrlo česta patologija, a prva je među patologijama koje se dijagnosticiraju u žena reproduktivne dobi i mladih djevojaka.

Nedostatak aktivnosti piruvat kinaze drugi je čest uzrok nasljedne hemolitičke anemije nakon nedostatka G-6-PD. Nasljeđuje se autosomno recesivno, a manifestira kronična hemolitička (nesferocitna) anemija, javlja se na učestalosti od 1:20 000 stanovnika, promatranih u svim etničkim skupinama.
Nedostatak mijeloperoksidaze je najčešća kongenitalna patologija fagocita, učestalost potpunog nasljednog nedostatka mijeloperoksidaze je od 1: 1400 do 1:12 000.
Nedostatak laktaze je bolest koja izaziva pojavu malapsorpcijskog sindroma (vodene proljeva) i uzrokovana je slomom lomljenja laktoze u tankom crijevu.

Koliko često, nakon što smo se osjećali neodlučno, tražimo razloge tamo gdje nisu prisutni. Pokušavamo kriviti za naše probleme zagađeno okruženje, loše vrijeme, nemarni i proturječni zaposlenici itd. Itd. 

Nedostatak jajnika je oblik endokrine neplodnosti, karakteriziran primarnim oštećenjem jajnika, koji se sastoji u odsutnosti folikularnog aparata ili kršenja njegove sposobnosti adekvatnog odgovora na stimulaciju gonadotropinima.
Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) je X-vezani fermentopathy često manifestira u osoba čađa hemoliza može se pojaviti nakon akutne bolesti ili prijam oksidansa (uključujući salicilate i sulfonamidi).
Najčešći enzim je nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze - identificiran u oko 300 milijuna ljudi; na drugom mjestu nedostatak aktivnosti piruvat kinaze, pronađen u nekoliko tisuća pacijenata u populaciji; Preostali tipovi defekata enzima crvenih krvnih stanica rijetki su.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.