List Bolest – S
Sindrom ustrajne galaktoreje-amenoreje karakterističan je kompleks kliničkog simptoma koji se razvija kod žena zbog produljenog povećanja lučenja prolaktina. U rijetkim slučajevima, sličan simptom kompleks razvija se na normalnoj serumskoj razini prolaktina, koja ima pretjerano visoku biološku aktivnost.
Prevodljive ozljede kralježnične moždine uključuju jedan ili više segmenata i potpuno ili djelomično prekinuti kralježničnu moždinu. Češće je sindrom parcijalne (djelomične) transverzalne lezije.
Titzenski sindrom (rebrondondis, perikondritis) je benigna upala jednog ili više obodnih hrskavica.
Prije više od 10 godina otkriven je gen, čije mutacije dovode do razvoja HIGM1 oblika bolesti. Godine 1993. Objavljeni su rezultati pet nezavisnih istraživačkih skupina koje pokazuju da su mutacije gena CD40 liganda (CD40L) molekularni defekti na osnovi Xt lančanog oblika hiper-IgM sindroma. Genet koji kodira gp39 (CD154) -CD40L protein nalazi se na dugoj ruci X kromosoma (Xq26-27). CD40 ligand je ekspresiran na površini aktiviranih T-limfocita.
Sindrom tankog crijeva je malapsorpcija kao posljedica opsežne resekcije tankog crijeva. Oznake bolesti ovise o duljini i funkciji preostalog tankog crijeva, ali proljev može biti teška i karakteristična je neishranjenost.
Ulje "lipidni" sloj, koji smanjuje isparavanje, stabilizira kapi i osigurava visoku optičku kvalitetu površine. Lipidi su proizvedeni meibomijskim žlijezdama.
Stevens-Johnsonov sindrom je toksično-alergijska bolest koja je maligna varijanta buloznog multiforme eksudativne eriteme.
Sindrom Stephen-Johnson - akutna bolest koja ima teški tijek i uzrokuje nastajanje blistera na koži i sluznici. Sindrom Stephen-Johnson-a najčešće se javlja kod mladih ljudi, a muškarci se bole više od žena.
Vjerojatno je svatko upoznat s konceptom "stare djevojke" - tako davno zove djevojka koja se dugo nije udala. Uostalom, nakon neizgovorenog stereotipa, do 25. Godine bilo koja žena bi trebala imati obitelj.
Sindrom slabosti sinusnog čvora (SSSU) jedan je od najvažnijih polimorfnih poremećaja srčanog ritma kod djece, povezan s rizikom razvoja syncopalnih stanja. Osnova sindroma je promjena funkcionalnog stanja glavnog izvora srčanog ritma, koja iz raznih razloga ne može u potpunosti izvršiti ulogu vodećeg pacemakera i kontrolirati upravljački ritam iz određene točke.
Poremećaj sinusnog čvora dovodi do razvoja stanja u kojima učestalost atrijskih impulsa ne odgovara fiziološkim potrebama. Simptomi mogu biti minimalni ili uključuju slabost, palpitaciju i sinkopu. Dijagnoza se temelji na ECG podacima. Pacijenti s kliničkim simptomima zahtijevaju implantaciju umjetnog pacemakera.
Upala je tipična obrambena reakcija na lokalnu štetu. Razvoj stavova o prirodi upale u velikoj mjeri odražava razvoj osnovnih općih bioloških pojmova odgovora tijela na učinke štetnih čimbenika.
Turnerov sindrom (sindrom Shereshevscky-Turner Bonnevie-Ulrich sindrom, sindrom 45, X0) je rezultat potpunog ili djelomičnog nedostatku jedne od dviju spolnih kromosoma, definiran fenotipski žena. Dijagnoza se temelji na kliničkim manifestacijama i potvrđuje se proučavanjem kariotipa.
Sindrom Schwartz - Barter - sindrom neadekvatne sekrecije antidiuretičkog hormona. Klinički simptomi ovise o stupnju trovanja vodom i stupnju hiponatrijemije. Glavni znakovi ove bolesti su hiponatremija, smanjenje osmotskog tlaka krvne plazme i drugih tjelesnih tekućina uz istodobno povećanje osmotskog tlaka urina.
Sindrom Shvakhmana-Diamond karakterizira neutropenija i egzokrinska insuficijencija gušterače u kombinaciji s metafizalnom displazijom (25% bolesnika). Nasljeđivanje je autosomno recesivno, postoje sporadični slučajevi. Uzrok neutropenije leži u porazu progenitornih stanica i strome koštane srži. Kršila neutotoksičnost kemotaksije.
Shvahmana-Diamond sindrom - je autosomna recesivna bolest karakterizirana insuficijencijom pankreasa, neutropenije, povrede kemotakse neutrofila, aplastična anemija, trombocitopenija, metafizalne dysostosis odgođenom fizički razvoj.
Sindrom respiratornog distresa uzrokuje neadekvatnost površinski aktivnog sredstva u plućima djece rođene manje od 37 tjedana trudnoće. Rizik se povećava s stupnjem prijevremenosti. Simptomi sindroma respiratornog distresa uključuju nedostatak daha, uključivanje dodatnih mišića u činu disanja i otekline krila nosa koji se javljaju neposredno nakon rođenja. Dijagnoza se temelji na kliničkim podacima; Prenatalni rizik može se procijeniti pomoću ispitivanja zrelosti pluća.
Resursni distresni sindrom odraslih (ARDS) je akutna respiratorna insuficijencija koja se javlja s akutnim ozljedama pluća različitih etiologija i karakterizirana je ne-kardiogenim plućnim edemom, respiratornim poremećajima i hipoksijom.
Sindrom respiratornog distresa kod djece, ili "šok" pluća, simptom je kompleks koji se razvija nakon stresa, šoka.
Ovaj sindrom se često manifestira na pozadini teških vaskularnih i srčanih bolesti ili neuroendokrinih problema.