List Bolest – S
Vjerojatno, mnogi su upoznati sa stanjem kada, neko vrijeme nakon turbulentnog odmora s puno pijanica, počinjete mrziti cijeli svijet zbog toga što je tako loše.
Sindrom lijenog oka ili ambliopije je funkcionalni (reverzibilni) gubitak vida u kojem se jedno oko djelomično ili općenito ne bavi vizualnim procesom.
Patogeneza bolesti povezane s razvojem poremećaja u regulaciji crijeva - točnije, s neuspjehom njegove motoričke funkcije, što dovodi do naizmjenično zatvor s proljevom.
Iskopavanje ulnarnog živca u području lakta iz raznih razloga može se pojaviti na nekoliko mjesta. Fizički osjećaji i posljedice takvog kompresije ovisit će o snazi i trajanju učinka.
Za bolest se karakterizira postupno rastezava krutost mišića, jednako se širi kroz sustav mišića ruku, nogu i prtljažnika. Ovo stanje pogoršava se tijekom vremena, što prije ili kasnije dovodi do sistemske krutosti mišića.
Sindrom raspadanja Nijmegena prvi put je opisan 1981. Godine. Weemaes CM kao novi sindrom s kromosomskom nestabilnošću. Bolest se očituje mikrocefalija, kašnjenje od fizičkog razvoja, specifični poremećaji kostura lica, boja kože točke „kava s mlijekom” i više kvarova 7 i kromosomske 14 pronađena je u 10-godišnjeg dječaka.
Taj je fenomen vrlo čest. Zanimljiva je činjenica da u većini ljudi (90% stanovništva) jedna noga može biti manja za jedan centimetar u odnosu na drugu.
Klein-Levinov sindrom manifestira se kao periodična hipersomnia, paroksizmalna glad s hiperfagijom, razdoblja anksioznosti motoričke aktivnosti, epizodne hiperosmije, seksualne hiperaktivnosti. Obično tijekom napada bolesti pacijent spava od 18 do 20 sati ili više dnevno. U budnom stanju, promatrana je hiperfagija i masturbacija.
Ova bolest se smatra pragom i zahtijeva obvezno liječenje. Inače se mogu pojaviti nepovratne promjene u zahvaćenom živcu, što će vremenom dovesti do potpunog gubitka osjetljivosti na dlan i nekih degenerativnih poremećaja.
Izolacija sindrom (sinonimi: deeffenentatsii stanje, zaključana u sindrom, sindrom trbušnoj pontina glioma, buđenja koma) - država s očuvanom budnosti i orijentacije s gubitkom izrazi lica, pokrete i govor. Komunikacija je moguća samo kroz pokrete očiju.
Kao klinički fenomen, ovaj je sindrom opisao mnogi autori. Nedostatak jasnog etioloških uzročnika ove iznenadnim nastupom jednostranom ili obostranom gluhoće izazvao veliku raspravu među audiologa, koji, međutim, nisu doveli do bilo kakvih rezultata.
Sindrom insuficijencije probave je kompleks simptoma povezan s kršenjem probave hranjivih tvari zbog nedostatka probavnih enzima (fermentopatija).
Sindrom crijevne apsorpcije - simptom, poremećaj koji karakterizira apsorpciju u tankom crijevu jednog ili više hranjivih tvari i metaboličkih poremećaja.
Imunološki deregulacija sindrom X-vezani malapsorpcijom i poliendokrinopatii (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy i enteropatiju, X-linked - IPEX) je rijetka bolest teška. Prvi put je opisana prije više od 20 godina u velikoj obitelji, gdje je otkrivena seksualna baština.
Hiper IgE sindrom kombinira T- i B-stanica i zatajenja karakteriziraju rekurentne stafilokokne kože apscesa, pluća, zglobova i unutrašnjih organa, počevši u ranom djetinjstvu.
Mikulicz bolest (sinonimi: sialoz sarkoidoza, alergijska retikuloepitelialny sialoz Mikulić, limfomieloidny sialoz, limfocitni tumora) je dobio ime po liječniku J. Miculicz, koji je 1892. Godine opisao porast u svim velikim i malim sline i suznim žlijezdama, koji je gledao na Za 14 mjeseci seljak ima 42 godine.
Sindrom hipoplastičnog lijevog srca sastoji hipoplazije lijeve klijetke i uzlazne aorte, hipoplazije aorte i mitralni ventila, atrijske septuma kvara i patentne duktusa arteriosus širok. Ako se infuzijom prostaglandina ne sprječava fiziološki zatvaranje arterijskog kanala, nastaje kardiogeni šok i dijete će umrijeti. Često se čuje glasan pojedinačni ton II i nespecifična sistolička buka.
Hiperstimulacije jajnika sindrom (OHSS) - iatrogenic komplikacija temelji na nekontroliranom hyperergic reakcije jajnika nakon primjene gonadotropina u poticanju ovulacije ciklusa i programe potpomognute oplodnje.
Hiper IgM sindrom je povezan s nedostatak imunoglobulina i karakteriziran normalnih ili povišene razine serumskog IgM i odsutnosti ili smanjene količine drugih serumskih imunoglobulina, što dovodi do povećane osjetljivosti na bakterijske infekcije.
Hiper-IgM sindrom (HIGM) - grupu primarnih imunodeficijencija karakterizira normalnim ili povišenim koncentracijama u serumu IgM, i izrazito smanjenje ili potpunu odsutnost drugih razreda imunoglobulina (G, A, E). Hyper-IgM sindrom se odnosi na rijetke imunodeficijencije, učestalost populacije ne prelazi 1 slučaj na 100.000 novorođenčadi.