Cebopim

Cebopim je univerzalni lijek širokog raspona djelovanja. Pogledajmo indikacije za uporabu ovog antibiotika, načine uporabe, kontraindikacije i nuspojave.

Cebopim se koristi za zarazne bolesti dišnih putova (upala pluća, bronhitis). Lijek je također učinkovit u liječenju bolesti genitourinarnog sustava i infekcija mokraćnog sustava. Osim toga, cebopim se koristi za liječenje niza ginekoloških problema, bolesti kože i mekih tkiva. Lijek je otopina za intravenske i intramuskularne injekcije.

Indikacije Cebopim

Glavne indikacije za uporabu cebopima povezane su s antibakterijskim djelovanjem lijeka. Lijek pripada beta-laktamskim antibioticima, cefalosporinima 4. generacije. Dakle, glavne indikacije za uporabu cebopima:

Odrasli pacijenti:

• Zarazne bolesti dišnih putova ( akutni tonzilitis, kronični tonzilitis, akutni sinusitis, kronični sinusitis, faringitis, kronični rinitis ).
• Bolesti potkožnog tkiva i kože ( pioderma, pioderma, furunkuli, impetigo ).
• Pastereloza (septikemija).
• Ginekološke bolesti ( salpingitis, cistitis, uretritis ).
• Zarazne bolesti žučnih puteva ( kolangitis, kolecistitis ).
• Empirijska terapija za neutropeničnu groznicu.
• Intraabdominalne infekcije ( peritonitis ).
• Preventivni postupci za komplikacije u kirurgiji (intraabdominalno).
• Osteomijelitis.

Djeca i tinejdžeri:

• Zarazne bolesti kože i potkožnog tkiva.
• Upala pluća i druge respiratorne bolesti ( akutni bronhitis, akutni i kronični laringitis ).
• Meningitis.
• Septikemija.

Lijek ima snažan antibakterijski učinak, pa prije uzimanja liječnik procjenjuje sve moguće rizike za tijelo.

Otpustite obrazac

Lijek je dostupan u obliku praška za intravenske injekcije. Aktivni sastojak je cebopim - cebopim dihidroklorid monohidrat, pomoćne tvari lijeka su L-arginin.

Lijek je dostupan u različitim volumenima. Postoje bočice od 1 i 2 g, svako pakiranje sadrži pet bočica lijeka. Za injekcije se koriste šprice odgovarajućeg volumena, odnosno trokomponentne ili dvokomponentne. Lijek je dostupan samo na recept liječnika.

Farmakodinamiku

Farmakodinamika Cebopim djeluje na tijelo inhibirajući sintezu bakterija. Lijek ima širok spektar djelovanja, u odnosu na gram-pozitivne i gram-negativne bakterije. Lijek brzo prodire u bakterijske stanice zbog visoke otpornosti na hidrolizu beta-laktamazama. Cebopim djeluje na:

Gram-pozitivni aerobi

• Staphylococcus epidermidis.
• Streptococcus pneumoniae.
• Staphylococcus aureus i drugi.

Gram-negativni aerobi:

• Proteus sp.
• Gardnerella vaginalis.
• Pseudomonas sp.
• Hafnija alvei.
• Morganella morganii i druge.

Anaerobi:

• Veillonella sp.
• Bacteroides sp.
• Peptostreptococcus sp.
• Mobiluncus sp.

Farmakokinetika

Farmakokinetika cebopima su procesi apsorpcije i distribucije aktivne tvari lijeka po cijelom tijelu. Lijek se dobro raspoređuje po cijelom tijelu i lokalizira se u peritonealnoj tekućini, sputumu, žučnom mjehuru, urinu i žuči. Poluvrijeme eliminacije cebopima je 2-3 sata. U bolesnika bez bolesti s komplikacijama ne dolazi do akumulacije lijeka.

Lijek se izlučuje urinom, tj. putem bubrega. Oko 85% tvari izlučuje se urinom, ovisno o korištenoj dozi. Vezanjem za proteine plazme, lijek se ne koncentrira u krvnom serumu i njegov volumen ne prelazi 15-19%.

Doziranje i administracija

Način primjene i doziranje lijeka propisuje liječnik, ali prije uzimanja lijeka svakom se pacijentu daje kožni test na toleranciju na antibiotike. U pravilu se lijek primjenjuje intramuskularno svakih 12 sati. Liječenje može trajati od 10 do 12 dana, a kod teških infekcija i do 24 dana.

Preporuke za primjenu cebopima kod odraslih pacijenata:

• Infekcije mokraćnog sustava - svakih 12 sati 1 g (500 mg) intravenski ili intramuskularno.
• Umjereno teške zarazne bolesti - 1 g intravenski ili intramuskularno svakih 12 sati.
• Teške zarazne bolesti (uključujući bolesti opasne po život) – 2 g intravenski svakih 8-12 sati.

Preporuke za upotrebu lijeka cebopime za djecu:

• Prilikom propisivanja lijeka djeci u dobi od 1 do 2 mjeseca, primjenjuje se svakih 8-12 sati u dozi od 30 mg/kg tjelesne težine.
• Prilikom propisivanja cebopima djeci starijoj od dva mjeseca, primjenjuje se 50 mg/kg svakih 12 sati.
• Doziranje lijeka za djecu težine 40 kg ili više je isto kao i za odrasle.

[ 2 ]

Koristite Cebopim tijekom trudnoće

Primjena cebopima tijekom trudnoće se ne preporučuje. Iako nisu provedene studije o učinku lijeka na razvoj fetusa i trudnoću općenito, tijekom trudnoće lijek se propisuje samo kada je korist za majku puno važnija od potencijalnih rizika za buduću bebu.

Lijek je zabranjeno uzimati tijekom dojenja. Budući da cebopim u malim količinama ulazi u majčino mlijeko, a time i u nezaštićeni organizam bebe, djeca smiju uzimati lijek od prvog mjeseca života i to samo uz dopuštenje i preporuku liječnika.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije za uporabu cebopima su individualna netolerancija na lijek i aktivne tvari u njegovom sastavu. Prije uporabe cebopima, pacijenta se pita o prisutnosti alergijskih reakcija ili preosjetljivosti na ovaj antibakterijski lijek.

Prije uzimanja cebopima, pacijenti s visokim rizikom od razvoja teških zaraznih bolesti podvrgavaju se složenoj antimikrobnoj terapiji. Kontraindikacije za primjenu lijeka uključuju probleme s gastrointestinalnim traktom, budući da cebopim može uzrokovati teški proljev i pseudomembranski kolitis. Uzimanje lijeka ne utječe na brzinu reakcije pri radu s mehanizmima ili vožnji vozila.

Nuspojave Cebopim

Nuspojave cebopima su izuzetno rijetke i obično se javljaju u slučajevima preosjetljivosti pacijenta na lijek ili nepravilno propisane doze. Pogledajmo najčešće nuspojave uzimanja cebopima.

Gastrointestinalni problemi:

• Mučnina i povraćanje
• Zatvor
• Pseudomembranski kolitis

Središnji živčani sustav:

• Vrtoglavica
• Glavobolje
• Zbunjenost i nesanica

Alergijske reakcije:

• Anafilaktičke reakcije
• Svrbež
• Porast temperature
• Dermatitis kože

Ostalo:

• Bol u prsima
• Kašalj i kratkoća daha
• Bol u leđima
• Prekomjerno znojenje
• Upala na mjestu injekcije
• Vaginitis
• Grčevi
• Periferni edem

[ 1 ]

Predozirati

Predoziranje cebopimom nastaje kada se ne poštuje propisano vrijeme primjene lijeka ili se prekorači tijek liječenja. U slučaju predoziranja lijekom, pacijent može osjetiti poremećaj svijesti, encefalopatiju, komu, konvulzivnu reakciju, stupor, pa čak i epileptički napadaj.

Kako bi se riješili predoziranja, potrebno je prestati koristiti lijek i provesti simptomatsku terapiju. U slučaju teških alergijskih reakcija i predoziranja koristi se intenzivna terapija adrenalinom. Ali najčešće se u slučaju predoziranja cebopimom koristi hemodijaliza.

Interakcije s drugim lijekovima

Interakcija cebopima s drugim lijekovima dopuštena je samo na preporuku i uz dopuštenje liječnika. Lijek stupa u interakciju s lijekovima kao što su:

• 5% ili 10% otopine glukoze
• 0,9%-tna otopina natrijevog klorida
• otopina natrijevog laktata za injekcije
• 5%-tna otopina dekstroze za injekcije.

Kako bi se izbjegle nuspojave, cebopim se ne primjenjuje istodobno s drugim antibakterijskim lijekovima i laktamskim antibioticima. Također, cebopim se ne koristi s otopinama vankomicina, netilmicin sulfata, metronidazola. Ako liječenje uključuje primjenu cebopima s gore navedenim otopinama, tada se svi lijekovi primjenjuju odvojeno.

[ 3 ], [ 4 ]

Uvjeti skladištenja

Uvjeti čuvanja cebopima uključuju čuvanje lijeka na tamnom, hladnom mjestu, zaštićenom od sunčeve svjetlosti. Temperatura čuvanja lijeka ne smije prelaziti 30 °C.

Otopine lijeka, koje se unaprijed pripremaju za intravenske i intramuskularne injekcije, stabilne su 24 sata, tj. dan. Ako su ispunjeni uvjeti čuvanja na sobnoj temperaturi. Ako se lijek čuva na temperaturi od 2–8 °C, može se koristiti 7 dana.

Rok trajanja

Rok valjanosti cebopima je tri godine od datuma proizvodnje, koji je naveden na pakiranju. Nakon isteka roka valjanosti lijeka, mora se zbrinuti. Cebopim se ne smije koristiti ako su tijekom skladištenja napravljene pogreške, odnosno ako se nije poštivao temperaturni režim. Ako je lijek promijenio boju ili je dobio neugodan miris, također se mora zbrinuti. Pri korištenju cebopima nakon isteka roka valjanosti moguće su nekontrolirane nuspojave koje su patološke prirode i mogu dovesti do smrti.