Aholia
Posljednji pregledao: 23.04.2024
Svi iLive sadržaji medicinski se pregledavaju ili provjeravaju kako bi se osigurala što je moguće točnija činjenica.
Imamo stroge smjernice za pronalaženje izvora i samo povezujemo s uglednim medijskim stranicama, akademskim istraživačkim institucijama i, kad god je to moguće, medicinski pregledanim studijama. Imajte na umu da su brojevi u zagradama ([1], [2], itd.) Poveznice koje se mogu kliknuti na ove studije.
Ako smatrate da je bilo koji od naših sadržaja netočan, zastario ili na neki drugi način upitan, odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
Stanje u kojem se žuč ne stvara niti prelazi u tanko crijevo definira se kao akolija. U ICD-10 ovo kršenje klasificirano je kao bolest žučnog mjehura - kodom K82.8. No, budući da se žučne kiseline i sama žuč sintetiziraju u jetri, većina stručnjaka smatra sindrom aholije rezultatom patoloških promjena u cijelom hepatobilijarnom sustavu. [1]
Epidemiologija
Statistika patologija hepatobilijarnog sustava koja dovodi do aholije nije poznata.
Prevalencija genetski određenog poremećaja u sintezi žučnih kiselina procjenjuje se na 1-2%, na primjer, Alagilleov sindrom javlja se u oko jednog novorođenčeta od 100 tisuća.
Uzroci akolija
Ključni uzroci akolije leže u poremećajima kolereze ili kolekineze - stvaranju žuči ili njezinom izlučivanju. Oboje su funkcije hepatobilijarnog sustava, koji se sastoji od: jetre koja stvara žuč (sa sustavom žučnih kanala i kanala), njezina akumulatora - žučnog mjehura (u kojem žuč postaje koncentriranija), kao i cistične i uobičajene izlučujuće žuči kanal, kroz koji žuč ulazi u lumen duodenuma.
Pod kojim se patološkim promjenama uočava sindrom aholije? Razvija se ako hepatociti (stanice jetre) ne proizvode žučne kiseline, a to može biti kada:
- distrofične i difuzne promjene jetre kod amiloidoze povezane s dijabetesom, kroničnog hepatitisa , pretilosti, alkoholizma;
- nekroza ili apoptoza jetrenih stanica koja se javlja kod hepatitisa A , B i C;
- oštećenje hepatocita zbog fibroze i ciroze jetre ;
- masna infiltracija jetrenog parenhima ili steatoza jetre .
Osim toga, akolija se opaža u bolesnika s problemima izlučivanja žuči, što može biti posljedica:
- diskinezija žučnog mjehura i žučnih kanala, što dovodi do ekstrahepatičnog zastoja žuči ;
- sklerozirajući kolangitis različite etiologije;
- kongenitalne anomalije bilijarnog trakta , na primjer, Alagil sindrom - genetski određena displazija intrahepatičnih žučnih kanala s kroničnom kolestazom ; [2]
- imunološki posredovano uništavanje žučnih kanala u primarnoj bilijarnoj cirozi, što se često kombinira s drugim autoimunim bolestima.
Faktori rizika
Stručnjaci se pozivaju na čimbenike rizika za razvoj aholije:
- mutacije gena koji kodiraju jetrene enzime potrebne za sintezu žučnih kiselina;
- gotovo sve bolesti koje na ovaj ili onaj način utječu na funkcije hepatobilijarnog sustava;
- kršenja sekretorne funkcije jetre tijekom invazije parazita (dizenterijska ameba, lamblia, krv i jetrene metilje, goveđa ili svinjska trakavica);
- žučna bolest ;
- metabolički poremećaji u endokrinopatijama, posebno dijabetes melitus i pretilost;
- nepravilna prehrana (s viškom slatke i masne hrane u prehrani);
- kronična alkoholna intoksikacija jetre;
- oštećenje jetre raznim toksinima, kao i jatrogeni učinak lijekova koji mogu uzrokovati kolestazu i akutno zatajenje jetre;
- anamneza fistula žučnog mjehura i kolecistektomija (uklanjanje žučnog mjehura);
- maligne novotvorine i metastaze u jetri;
- stanja imunodeficijencije.
Patogeneza
Svakodnevno jetra odrasle osobe proizvodi u prosjeku 600-800 ml žuči, a za to je potrebno oko 200 mg primarnih žučnih kiselina - holne i henodeoksiholne, koje su osnova žuči. Sintetiziraju se agranularnim endoplazmatskim retikulumom bilijarnog dijela hepatocita - oksidacijom kolesterola (kolesterola), uz daljnji prijenos u membrane intrahepatičnih žučnih kanala. Također, jetra proizvodi kolesterol - iz lipoproteina u krvi, koji hvataju posebne receptore u vaskularnom dijelu hepatocita.
Svi ovi biokemijski procesi zahtijevaju enzime citoplazmatskih membrana, mikrosoma, mitohondrija i lizosoma hepatocita: kolesterol-7α-hidroksilaza (CYP7A1), kolesterol-12α-hidroksilaza (CYP8B1), sterol-27-hidroksilaza (CYP27A1), acil, hidroksimetilglutaril-CoA reduktaza (HMGR).
A patogeneza akolije povezana je s oštećenjem stanica jetre - upalnim, autoimunim ili pod utjecajem slobodnih radikala, što dovodi do disfunkcija staničnih struktura hepatocita i nedostatka enzima koji osiguravaju sintezu primarnih žučnih kiselina.
Ako žuč iz žučnog mjehura ne uđe u crijeva tijekom procesa jedenja, tada se, osim začepljenja bilijarnog trakta, mehanizam razvoja akolije može sastojati u nedostatku sekreta i kolecistokinina - hormona koje proizvode stanice sluznice membrana tankog crijeva.
Pročitajte također - Što dovodi do diskinezije žuči
Simptomi akolija
Karakteristični simptomi akolije očituju se žuticom (sa stagnacijom žuči u jetri i poremećenim metabolizmom žučnog pigmenta - bilirubina), pročišćavanjem izmeta (povezano s odsutnošću sterkobilinogena, koji nastaje tijekom razgradnje bilirubina), kolurijom - tamnožuta boja urina.
Etiološki povezano s kršenjem sinteze žučnih kiselina u jetri, njihovim nakupljanjem u krvi - kolemijom i akolijom, što se očituje svrbežom kože.
Povremeno temperatura poraste, a ima i krvarenja na koži i sluznici - zbog nedovoljne sinteze proteina koji zgrušavaju krv u jetri.
U težim slučajevima moguća su cerebralna stanja poput delirija i kome.
No, prvi znakovi akolije očituju se steatorejom - masnim blijedim izmetom.
A zatvor, proljev i nadimanje simptomi su probavnih tegoba s akolijom.
Komplikacije i posljedice
Žuč osigurava probavni proces, a njezin nedostatak ili potpuno odsustvo ima kliničke posljedice i komplikacije u obliku smanjene apsorpcije hrane (kao i vitamina A, E, D i K topivih u mastima), gubitka tjelesne težine i općeg iscrpljenja.
Mehanizam poremećene probave lipida u akoliji objašnjava se činjenicom da je potpuna razgradnja masti u probavnom traktu bez žuči nemoguća, jer se za njihovu probavu i asimilaciju moraju pretvoriti u emulziju. A proces njihove emulzifikacije u lumenu duodenuma događa se pod utjecajem žuči i hidrolitičkih crijevnih enzima (lipaza), koje također aktiviraju žučne kiseline.
Bez žuči, kinazogen koji izlučuju stanice sluzničnog epitela dvanaesnika i jejunuma ne aktivira se, a to, pak, dovodi do smanjenja razine enteropeptidaze (enterokinaze) - probavnog enzima, kao i aktivnosti proenzima tripsinogena i njegova transformacija u aktivni enzim tripsin (bez kojeg se proteini iz hrane ne probavljaju).
Također je poremećena metabolička funkcija žučnih kiselina, što dovodi do povećanja razine kolesterola u krvi, pogoršanja zgrušavanja krvi, smanjenja mineralne gustoće kostiju (osteopenija) i njihovog omekšavanja (osteomalacija).
Uz to, mnoge se otrovne tvari, ksenobiotici i metali izlučuju u žuči, a njihovo nakupljanje u akolijama povezanim s kolestazom pogoršava oštećenje jetre.
Dijagnostika akolija
Dijagnoza aholije uključuje cjelovitu anamnezu, fizikalni pregled, laboratorijske i slikovne studije.
Krvne pretrage se uzimaju za albumin, fibronektin, hepatglobin, kolesterol, bilirubin, žučne kiseline, aminotransferaze - to jest, krvni test za testove funkcije jetre .
Također su vam potrebni opći test urina i koprogram - analiza izmeta; analiza žuči dobivene tijekom duodenalne intubacije žučnog mjehura . Ponekad je potrebna biopsija jetre.
Instrumentalna dijagnostika koristi ultrazvuk jetre i žučnog mjehura, rendgen jetre i žučnih puteva , holecintigrafiju i hepatobiliscintigrafiju . [3]
Više detalja:
Diferencijalna dijagnoza
Zbog impresivnog popisa bolesti koje vode do aholije ili su popraćene oštećenjem proizvodnje žuči, diferencijalna dijagnoza težak je zadatak. U slučaju probavnih poremećaja, važno je razlikovati nedostatak žuči i smanjenje proizvodnje želučanog soka i / ili probavnih enzima gušterače.
Tko se može obratiti?
Liječenje akolija
Liječenje se sastoji u uklanjanju uzroka akolije. Ovisno o dijagnosticiranoj bolesti, propisuju se lijekovi:
- choleretic agensi kao što su Cholenzym ili Febichol ; pripravci koji sadrže ursodeoksiholnu kiselinu - Ursonost ili Ursomax ;
- hepatoprotectors L'esfal , koji sadrže ekstrakte mlijeka čička biljka Hepatofal itd.
Više informacija:
Kako se provodi fizioterapijski tretman, pročitajte u publikaciji -
Fizioterapija diskinezije žučnog mjehura i žučnih puteva
A biljni tretman detaljno je opisan u članku - Alternativni načini liječenja jetre
Kirurško liječenje uključuje endoskopske intervencije u slučajevima ekstrahepatične kolestaze, lasersku litotripsiju ili laparoskopsko uklanjanje kamenaca u žučnoj kesi, zatvaranje žučne fistule, stentiranje žučnih kanala radi njihovog širenja itd.
Prevencija
U mnogim slučajevima - s idiopatskim stanjima, autoimunim i kongenitalnim patologijama - prevencija aholije je nemoguća.
Glavnim mjerama za prevenciju bolesti koje utječu na hepatobilijarni sustav smatraju se uravnotežena prehrana, odbijanje alkohola i zdrav način života. [4]
Prognoza
Za većinu bolesnika s akolijom prognoza je povoljna, budući da se razina žučnih kiselina i učinkovitost enterohepatične cirkulacije žuči u slučaju nedostatka mogu regulirati farmakološkim sredstvima.